Die Entscheidung lehnt die Anfrage der FDA ab, die Daten über einen Zeitraum von 75 Jahren freizugebenVon  Mimi Nguyen Ly7. JANUAR 2022

US-Richter gibt FDA etwas mehr als 8 Monate Zeit, um die Sicherheitsdaten von Pfizer zu erstellen damit unabhängige Wissenschaftler die Arbeit der FDA überprüfen und der Öffentlichkeit die Gewissheit geben können

USA,-Ein Bundesrichter ordnete am Donnerstag der US-amerikanischen Food and Drug Administration an, mit einer Rate von 55.000 Seiten pro Monat die Dokumente zu erstellen, auf die sie sich bei der Lizenzierung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs stützte  .

Die Rate von 55.000 Seiten pro Monat würde bedeuten, dass die  FDA  etwas mehr als acht Monate Zeit hat, um alle Sicherheitsdaten vor der Zulassung von Pfizer vollständig zu erstellen. Das ist viel schneller als die von der FDA im Dezember 2021 vorgeschlagene Rate von 500 Seiten pro Monat  . Diese Rate hätte der Agentur effektiv etwa 75 Jahre Zeit gegeben, um die Daten vollständig zu erstellen, bemerkte Aaron Siri, ein Anwalt, der an dem Fall arbeitet  .

Der US-Bezirksrichter Mark Pittman wies die FDA an, bis zum 31. Januar mehr als 12.000 Seiten zu erstellen, was die FDA teilweise vorgeschlagen hatte. Pittman befahl dann der Agentur, „die restlichen Dokumente mit einer Rate von 55.000 Seiten alle 30 Tage zu produzieren, wobei die erste Produktion am oder vor dem 1. März 2022 fällig ist, bis die Produktion abgeschlossen ist“.

„Hier erkennt das Gericht die ‚unangemessen belastenden‘ Herausforderungen an, die dieser  FOIA-  Antrag an die FDA stellen kann … Aber, wie auf der Planungskonferenz zum Ausdruck gebracht, gibt es möglicherweise kein ‚wichtigeres Thema bei der Food and Drug Administration … als die Pandemie‘ , den Pfizer-Impfstoff, jeden Amerikaner impfen lassen und sicherstellen, dass die amerikanische Öffentlichkeit versichert ist, dass dies nicht im Namen der Vereinigten Staaten überstürzt wurde.

„Dementsprechend kommt das Gericht zu dem Schluss, dass dieser FOIA-Antrag von größter öffentlicher Bedeutung ist“, schrieb Pittman in der Verfügung ( pdf ).

Die FDA reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme zum jüngsten Urteil.

Der Fall wurde von Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) eingereicht, die besagten, dass die Daten schnell veröffentlicht werden sollten, da die FDA nur 108 Tage brauchte, um die Daten zu überprüfen, bevor sie dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff die vollständige Zulassung erteilte.

„Pfizer begann seine fortlaufende Einreichung am 7. Mai 2021, und der Impfstoff wurde am 23. August 2021 lizenziert, insgesamt 108 Tage von der ersten Einreichung bis zur Zulassung“, stellte die gemeinnützige Gruppe in einer Dezember-Anmeldung ( pdf ) fest.

Zu der Gruppe, die sich aus Fachleuten des öffentlichen Gesundheitswesens, Medizinern, Wissenschaftlern und Journalisten zusammensetzt, gehören Dr. Harvey Risch, ein Professor für Epidemiologie an der Yale School of Public Health, Dr. Aaron Kheriaty, der bis vor kurzem Professor für Psychiatrie an der UC . war Irvine’s School of Medicine und Dr. Peter McCullough, Kardiologe, Epidemiologe und Internist.

I am pleased to report a federal judge rejected the FDA's request to produce the Pfizer Covid vaccine data at 500 pages per month and instead ordered a rate of 55,000 pages per month! Everyone should read the Judge's excellent 3-page decision available at https://t.co/ziqCs9fA9J

— Aaron Siri (@AaronSiriSG) January 6, 2022

Der Pfizer-Impfstoff ist derzeit der einzige COVID-19-Impfstoff, der von den US-Arzneimittelbehörden zugelassen wurde.

„Alle im FOIA-Antrag gesuchten Dokumente werden dringend benötigt, damit unabhängige Wissenschaftler die Arbeit der FDA überprüfen und der Öffentlichkeit die Gewissheit geben können, dass der haftungsfreie Impfstoff [Amerikaner] tatsächlich die strengste Prüfung bestanden hat, die möglich ist.“ “, sagte die Gruppe in ihrer Einreichung im Dezember und fügte hinzu: „Der Bedarf an diesen Informationen geht verloren, wenn nicht alle Dokumente umgehend vorgelegt werden, weil Menschen und Regierungen jetzt und nicht in 75 Jahren Entscheidungen über den Pfizer-Impfstoff treffen .“

In der ursprünglichen Beschwerde ( pdf ) sagte die PHMPT, dass die Öffentlichkeit aufgrund der weit verbreiteten und anhaltenden Debatte in der medizinischen Gemeinschaft darüber, ob der Impfstoff sei „sicher und wirksam“ und auf die „Einwände vieler“ bezüglich der aktuellen Impfvorschriften in den Vereinigten Staaten zurückzuführen.

„Dies ist ein großer Gewinn für die Transparenz und beseitigt einen der Würgegriffe, die die Gesundheitsbehörden der Bundesbehörden in Bezug auf die Daten hatten, die unabhängige Wissenschaftler benötigen, um Lösungen anzubieten und schwerwiegende Probleme mit dem aktuellen Impfstoffprogramm anzugehen – Themen wie nachlassende Immunität, Varianten, die sich dem Impfstoff entziehen.“ Immunität und, wie die CDC bestätigt hat, dass die Impfstoffe die Übertragung nicht verhindern“, sagte Siri am 6. Januar in einem  Blogbeitrag .

Quellen/aaronsiri.substack.com/theepochtimes.com/RT.de

“sirillp.com/wp-content/uploads/2022/01/ORDER_2022_01_06-9e24e298ae561d16d68a3950ab57077b.pdf”