13 Juni 2019 ist Internationale Tag des Bewusstseins für Albinismus .

Menschenrechte

Albinismus ist eine seltene, nicht ansteckende, genetisch vererbte Krankheit, die bei der Geburt auftritt. Es ist bei beiden Geschlechtern unabhängig von der ethnischen Zugehörigkeit in allen Ländern der Welt anzutreffen.

Der Internationale Tag des Bewusstseins für Albinismus ist eine Zeit, um „Menschen mit Albinismus auf der ganzen Welt anzuerkennen, zu feiern und sich solidarisch zu zeigen“, forderten die Vereinten Nationen am Donnerstag, der in diesem Jahr unter dem Motto „Still Standing Strong“ stattfindet.

Jeden 13. Juni wird die Welt daran erinnert, dass Menschen mit Albinismus es verdienen, ihr Recht auf Leben und Sicherheit zu schützen. Menschen mit Albinismus stehen routinemäßig vor anhaltenden Hürden und Herausforderungen für ihre Menschenrechte, die von Stigmatisierung und Diskriminierung bis hin zu Hindernissen für Gesundheit und Bildung reichen.

Albinismus ist eine seltene, nicht ansteckende, genetisch vererbte Krankheit, die bei der Geburt auftritt. Es ist bei beiden Geschlechtern unabhängig von der ethnischen Zugehörigkeit in allen Ländern der Welt anzutreffen.

Heide Herausforderungen
Ein Mangel an Pigmenten oder Melanin in den Haaren, der Haut und den Augen führt zu einer Anfälligkeit gegenüber Sonne und hellem Licht, wodurch Menschen mit Albinismus in der Regel sehbehindert sind und anfällig für Hautkrebs sind.

In einigen Ländern stirbt nach Angaben der Vereinten Nationen die Mehrheit der Menschen mit Albinismus an Hautkrebs im Alter zwischen 30 und 40 Jahren. Diese Maßnahmen – einschließlich des Zugangs zu regelmäßigen Gesundheitskontrollen und Sonnenschutzmitteln – sind zwar bei Wahrung ihres Rechts auf Gesundheit in hohem Maße vermeidbar , Sonnenbrillen und Sonnenschutzkleidung – sind in einer großen Anzahl von Ländern nicht verfügbar oder für sie nicht zugänglich.

Aufgrund des Melaninmangels in den Augen haben Menschen mit Albinismus auch eine dauerhafte Sehbehinderung, die häufig zu Behinderungen führt.

Folglich gehörten sie im Bereich der Entwicklungsmaßnahmen zu den „am weitesten zurückgelassenen“. Daher betont die UN, dass Menschen mit Albinismus für Menschenrechtsinterventionen in der von den Zielen für nachhaltige Entwicklung vorgesehenen Weise gezielt eingesetzt werden müssen.

Diskriminierung
Menschen mit Albinismus sind aufgrund ihrer Hautfarbe ebenfalls Diskriminierungen ausgesetzt. Als solche sind sie häufig mehrfacher und sich überschneidender Diskriminierung aufgrund von Behinderung und Hautfarbe ausgesetzt. Darüber hinaus sind sie in sozialen und politischen Bereichen häufig unsichtbar.

Zwar variieren die Zahlen, doch Schätzungen zufolge leiden in Nordamerika und Europa 17.000 bis 20.000 Menschen an Albinismus. Die Erkrankung ist in Afrika südlich der Sahara weitaus häufiger anzutreffen. Schätzungen zufolge ist in Tansania einer von 1.400 Menschen betroffen, in Simbabwe und anderen ethnischen Gruppen im südlichen Afrika sogar einer von 1.000 UN.

Von Albinismus betroffene Menschen sind häufig sehbehindert und benötigen einen besonderen Sonnenschutz.

Sie erkranken häufig an Hautkrebs und leiden laut UNICEF unter sozialer Stigmatisierung.
Corbis Images / Patricia Willocq | Von Albinismus betroffene Menschen sind häufig sehbehindert und benötigen einen besonderen Sonnenschutz. Sie erkranken häufig an Hautkrebs und leiden laut UNICEF unter sozialer Stigmatisierung. Für den Fall, dass Sie nicht mehr weiterkommen möchten
Die Diskriminierung von Menschen mit Albinismus ist regional unterschiedlich.

In der westlichen Welt, einschließlich Nordamerika, Europa und Australien, wird in der Kindheit häufig nach Namen gerufen, geärgert und gemobbt.

Aus anderen Regionen wie Asien, Südamerika und dem Pazifik sind nur wenige Informationen verfügbar. Die UNO enthüllt jedoch, dass Berichten zufolge in China und anderen asiatischen Ländern „Kinder mit Albinismus von ihren Familien verlassen und abgelehnt werden“.

Laut Statistiken sind Menschen mit Albinismus in Afrika häufig schweren Formen von Diskriminierung und Gewalt ausgesetzt. In einer Region, in der der Großteil der Bevölkerung relativ dunkelhäutig ist, lenkt der stärkere Kontrast des Pigmentierungsgrades die Aufmerksamkeit auf Menschen mit Albinismus und macht sie anfälliger.

Seit 2010 wurden in 28 Ländern Afrikas südlich der Sahara rund 700 Menschen mit Albinismus angegriffen und getötet. Und das sind nur die gemeldeten Fälle.

Den Tag markieren
Die Vereinten Nationen in New York gedenken des Tages mit einer Reihe von Veranstaltungen, unter anderem zu dem Thema, bei dem Teilnehmer, darunter das südafrikanische Model Thando Hopa, von den Vereinten Nationen zum Times Square gehen, wo auf einer Plakatwand die Botschaft des Albinism Day zu sehen ist.

Während der 12. Tagung der Konferenz der Vertragsstaaten der Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen findet auch eine Nebenveranstaltung für Menschen mit Albinismus statt, an der unter anderem Mwigulu Matonange, ein Opfer von Verstümmelung in Tansania, teilnimmt wurde 2015 vom UN-Fonds für Folteropfer bei der Entgegennahme einer Armprothese unterstützt.(quelle/UNnews)