Für Amy Poole ist ihr Sohn einfach ihr “kleiner Pinocchio”. Ollie kam mit Enzephalozele zur Welt. Das Gehirn dehnt sich bis in seine Nase aus. Die junge Mutter hat nun vor allem eine große Sorge.
Mama Amy Poole ist stolz auf ihren kleinen Kämpfer. Ihr 21 Monate alter Sohn Ollie lebt mit einer schweren Beeinträchtigung. Aufgrund einer Lücke im Schädel dringt Hirngewebe des Kleinen nach außen. Dieses wölbt sich in der Größe eines Golfballs in seiner Nase. “Als ich ihn das erste Mal hielt, wusste ich nicht, wie ich damit umgehen sollte”, erzählte Pool der britischen “The Sun“. Heute nennt sie Ollie liebevoll den “kleinen Pinocchio”.
Laut dem Blatt leiden allein in Großbritannien etwa zehntausend Kinder an der ungewöhnlichen Formung, die sich Enzephalozele nennt. Als Ollie Trezise die erste OP über sich ergehen lassen muss, ist er gerade einmal neun Monate alt. Damals bekam der Junge kaum noch Luft. Narben am Kopf erinnern heute an den Eingriff. Weitere Prozeduren sollen folgen. Das Schlimmste an ihrem Schicksal seien jedoch die Anfeindungen, sagt die junge Mutter.
Angst, dass Ollie gemobbt wird
“Einmal hat mir eine Frau gesagt, dass ich ihn niemals hätte zur Welt bringen sollen”, erinnert sich die 22-Jährige. Sie war bereits in der 20. Woche schwanger, als die Diagnose bekannt wurde. “Beim Ultraschall stellten die Ärzte fest, dass sich zu viel Weichgewebe um seine Nase gebildet hatte.” Doch für die junge Mutter stand von Anfang an fest: “Ich werde ihn lieben, egal wie er aussieht.” Von Ollies Vater trennte sie sich kurz nach der Geburt.
Häufig sprachen sie Bekannte und Passanten auf die Besonderheit ihres Sohnes an, nicht immer fanden sie nette Worte. “Ich würde mir wünschen, dass die Leute einfach nachfragen. Stattdessen zeigen sie mit dem Finger und sagen, er sei hässlich.” Noch sei er viel zu klein, um die Blicke zu deuten.
Angst hat Poole vor allem davor, dass Ollie später leiden könnte. “Er wird niemals aussehen wie die anderen Kinder. Ich will nicht, dass er in der Schule gemobbt wird.” Im Netz macht Ollies Geschichte die Runde, der Zuspruch macht der Mutter Hoffnung. “Er ist perfekt, so wie er ist. Es ist in Ordnung, anders zu sein.”
12/19/2015 at 19:33
Povero bambino! 😦
LikeLiked by 2 people
12/19/2015 at 20:10
ja das ist war.
LikeLike
12/19/2015 at 20:12
I suoi occhi trasmettono felicità e allegria…
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 20:21
e quanto grande i suoi occhi la luce,, lui non sa di cui si parla in modo sicuro che è un nich tranne solito lì in indiano malattie anche simili e sconosciuti,
LikeLike
12/19/2015 at 20:23
Ho visto i tuoi post precedenti. Rimango stupita…
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 20:49
La pace della tigre L’uomo con il cuore per l’ambiente sociale e canfora naturale per soziel, anche se io non centro commerciale facendo bene, sono molto soddisfatto di tutto l’amore bene mi ha dato, e provare qualcosa per passare da capire
LikeLike
12/19/2015 at 20:52
Tutti noi dovremmo sforzarci di capire, e solo amando le persone si può riuscire…
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 21:05
ja.ja.ja
LikeLike
12/19/2015 at 21:06
🙂 🙂
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 21:12
(:+:)
LikeLike
12/19/2015 at 21:14
🙂
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 22:11
😦
LikeLike
12/19/2015 at 22:26
😦 … 🙂
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 20:21
und wie toll seine augen strahlen,, er weiß gar nicht davon das über im so gesprochen wird, sicher das ist eine ausser gewohnlich nich es gibt in Indian auch so ähnlichkrankheiten , aber auch unbekannt,
LikeLike
12/19/2015 at 20:27
Chi non lo vive non può capire…
LikeLiked by 1 person
12/19/2015 at 20:50
das ist war
LikeLike