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Die Behörden im US-Bundesstaat Washington warnen Krankenhäuser und andere Einrichtungen, die Coronavirus-Impfungen durchführen

DATEI – In diesem Aktenfoto vom 26. Januar 2021 zieht die Krankenschwester Diane Miller Handschuhe und andere Schutzausrüstung an, als sie sich darauf vorbereitet, Patientenzimmer in der COVID-Akutstation des UW Medical Center-Montlake in Seattle zu betreten. Der tödlichste Monat des Coronavirus-Ausbruchs in den USA ging mit bestimmten Anzeichen von Fortschritt zu Ende: COVID-19-Fälle und Krankenhausaufenthalte sind rückläufig, während Impfungen an Fahrt gewinnen. (AP Foto / Elaine Thompson, Datei)Von der Associated Press2. Februar 2021

The Latest: Washington. State warnt Krankenhäuser vor VIP-Impfungen.

USA SEATTLE, – Die Behörden im US-Bundesstaat Washington warnen Krankenhäuser und andere Einrichtungen, die Coronavirus-Impfungen durchführen, davor, einigen Menschen besonderen Zugang zu gewähren, und sagen, sie würden das Risiko eingehen, dass ihre Dosierungsvorräte gekürzt werden.

Das staatliche Gesundheitsministerium sagte in einer Erklärung am Montag, dass “VIP-Planung, Reservierung von Dosen für ungleichen oder exklusiven Zugang und ähnliche Praktiken verboten sind und nicht toleriert werden.”

DATEI – In diesem Aktenfoto vom 26. Januar 2021 zieht die Krankenschwester Diane Miller Handschuhe und andere Schutzausrüstung an, als sie sich darauf vorbereitet, Patientenzimmer in der COVID-Akutstation des UW Medical Center-Montlake in Seattle zu betreten. Der tödlichste Monat des Coronavirus-Ausbruchs in den USA ging mit gewissen Anzeichen von Fortschritten zu Ende: COVID-19-Fälle und Krankenhausaufenthalte sind rückläufig, während Impfungen an Fahrt gewinnen. (AP Foto / Elaine Thompson, Datei)

Die Seattle Times hat berichtet, dass drei medizinische Systeme in der Region großen Spendern oder Mitgliedern der Stiftung Zugang zu speziellen Impfstoffen gewährten. Zwei der Krankenhausorganisationen gaben zu, dass sie einen Fehler bei der Priorisierung einflussreicher Personen gemacht haben.

In der Ankündigung des Gesundheitsministeriums heißt es, dass, wenn festgestellt wird, dass ein Impfstoffanbieter auf ungleiche Weise Schüsse abgibt, „wir die Zuweisungen an diesen Anbieter reduzieren oder einstellen können“.

Südafrika setzt die Impfung gegen AstraZeneca aus

Südafrika hat am Sonntag, dem 7. Februar 2021, die Pläne ausgesetzt, seine Mitarbeiter im Gesundheitswesen mit dem AstraZeneca-Impfstoff zu impfen

Von ANDREW MELDRUM und SYLVIA HUIDATEI – Auf diesem Datei-Foto vom 30. November 2020 warten Freiwillige darauf, in einer Impfstoffversuchsanlage im Chris Sani Baragwanath Hospital in Soweto außerhalb von Johannesburg, Südafrika, überprüft zu werden. Südafrika hat am Sonntag, dem 7. Februar 2021, die Pläne ausgesetzt, seine Mitarbeiter im Gesundheitswesen mit dem AstraZeneca-Impfstoff zu impfen, nachdem eine kleine klinische Studie gezeigt hatte, dass es nicht wirksam ist, leichte bis mittelschwere Krankheiten der im Land vorherrschenden Variante zu verhindern. (AP Photo / Jerome Delay, Datei)

JOHANNESBURG,- Südafrika hat Pläne ausgesetzt, seine Mitarbeiter im Gesundheitswesen mit dem Impfstoff Oxford-AstraZeneca zu impfen, nachdem eine kleine klinische Studie gezeigt hatte, dass es nicht wirksam ist, leichte bis mittelschwere Krankheiten der im Land vorherrschenden Variante zu verhindern .

Südafrika erhielt letzte Woche seine ersten 1 Million Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs und sollte Mitte Februar mit der Verabreichung von Stößen an Beschäftigte im Gesundheitswesen beginnen. Die enttäuschenden frühen Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff möglicherweise nicht sinnvoll ist.

Vorläufige Daten aus einer kleinen Studie deuteten darauf hin, dass der AstraZeneca-Impfstoff nur einen „minimalen Schutz gegen leichte bis mittelschwere Krankheiten“ bietet, die durch die Variante in Südafrika verursacht werden. Die Variante scheint ansteckender zu sein und führt zu einem tödlichen Wiederaufleben der Krankheit im Land, auf das derzeit mehr als 90% der COVID-19-Fälle entfallen, sagte Gesundheitsminister Zweli Mkhize am Sonntagabend.

“Der AstraZeneca-Impfstoff schien gegen den ursprünglichen Stamm wirksam zu sein, aber nicht gegen die Variante”, sagte Mkhize. “Wir haben beschlossen, die Einführung des Impfstoffs vorübergehend einzustellen … es muss noch mehr Arbeit geleistet werden.”

An der Studie, die noch nicht von Experten begutachtet wurde, nahmen 2.000 Personen teil, von denen die meisten jung und gesund waren. Das Durchschnittsalter der Freiwilligen betrug 31 Jahre.

“Der Schutz vor mittelschweren bis schweren Krankheiten, Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen konnte in dieser Studie nicht bewertet werden, da die Zielgruppe einem so geringen Risiko ausgesetzt war”, heißt es in einer Erklärung der Universität Oxford und der University of the Witwatersrand in Johannesburg.

Wissenschaftler werden untersuchen, ob der AstraZeneca-Impfstoff bei der Verhinderung schwerer Krankheiten und des Todes gegen die Variante wirksam ist oder nicht, sagte Mkhize.

Andere Impfstoffe haben eine verringerte Wirksamkeit gegen die Variante gezeigt, bieten jedoch einen guten Schutz vor schweren Krankheiten und Todesfällen.

Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens sind besorgt über die südafrikanische Variante, da sie eine Mutation des charakteristischen Spike-Proteins des Virus enthält, auf das bestehende Impfstoffe abzielen. Südafrikanische Beamte sagen, die Variante sei ansteckender und es gibt Hinweise darauf, dass sie virulenter sein könnte.

Südafrika wird dringend andere Impfstoffe einführen, um in den kommenden Monaten so viele wie möglich zu impfen, sagte Mkhize. Andere südafrikanische Wissenschaftler sagten am Sonntag, dass die klinischen Studien für den Johnson & Johnson-Impfstoff gute Ergebnisse gegen die Variante zeigen.

Die ersten Ergebnisse für den AstraZeneca-Impfstoff gegen die Variante könnten weitreichende Auswirkungen haben, da viele andere Länder in Afrika und darüber hinaus die Verwendung des AstraZeneca-Schusses geplant haben. Die internationale COVAX-Initiative hat den AstraZeneca-Impfstoff in loser Schüttung vom Serum Institute of India gekauft.

Entwickler des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs erwarten bis Herbst einen modifizierten Stich, um mit der südafrikanischen Coronavirus-Variante fertig zu werden, sagte der leitende Forscher des Impfstoffs am Sonntag.

Sarah Gilbert, leitende Forscherin des Oxford-Teams, sagte der BBC am Sonntag: “Wir haben eine Version mit der südafrikanischen Spike-Sequenz in Arbeit.”

“Es ist sehr wahrscheinlich, dass wir im Herbst eine neue Version zur Verfügung haben”, fügte sie hinzu.

Die Behörden in England gingen letzte Woche von Haus zu Haus, um COVID-19-Tests in acht Gebieten durchzuführen, in denen sich die südafrikanische Variante vermutlich ausbreitet, nachdem eine Handvoll Fälle bei Menschen gefunden wurden, die keinen Kontakt mit dem Land hatten, oder bei Personen, die dies taten reiste dorthin.

In Großbritannien wurden mehr als 100 Fälle der südafrikanischen Variante gefunden. Der Testblitz ist ein Versuch, die Variante auszulöschen, bevor sie sich weit verbreitet und die Einführung der Impfung in Großbritannien untergräbt.

Großbritannien hat mit über 112.000 bestätigten Todesfällen den tödlichsten Ausbruch von Coronaviren in Europa erlebt, aber einen schnelleren Impfplan als die benachbarte Europäische Union auf den Weg gebracht. Bisher hat Großbritannien etwa 11,5 Millionen Menschen einen ersten Coronavirus-Impfstoff verabreicht.

Verfolgen Sie die gesamte Pandemie-Berichterstattung von AP unter https://apnews.com/hub/coronavirus-pandemic , https://apnews.com/hub/coronavirus-vaccine und https://apnews.com/UnderstandingtheOutbreak

Quelle/AP/Nachrichtenagenturen/Medienagenturen.


2 Comments

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Edeka ruft seine Leberwurst mit Kalbsfleisch zurück. (Symbolbild) (Foto)

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Lebensmittel-Warnung ;!!! Warnung Achtung bevor diene Füherschein weg ist.

Rückruf Lebensmittel-Warnung

Alkoholfreies Bier Falsch Etikettiert.”

Bildergebnis für Lammsbräu Zzzisch Bio-Edelpils mit MHD

Rückruf alkoholfreies Bier nicht frei von Alkohol.

Teilweise falsch geklebte Bauch Etiketten bei einigen Flaschen
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28.02.20


Neumarkt, 25. September 2019 – Durch ein bereitsbehobenes technisches Problem wurde bei einzelnen, Flaschen einer Charge Neumarkter Lammsbräu Zzzisch Bio-Edelpils mit Mindesthaltbarkeitsdatum
28.02.20 (EAN 40 12852 001056) das falsche Bauchetikett verklebt. Dieses gehört eigentlich zur Sorte Neumarkter Lammsbräu Alkoholfrei. Die Rücken- und Halsetiketten aller Flaschen sind richtig geklebt und weisen auch auf den korrekten Alkoholgehalt von 4,7 % vol. der Sorte Neumarkter
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weist auf die Sorte Zzzisch hin. Andere Chargen dieses Produkts sind nicht betroffen.
Wir haben vorsorglich alle in den Lägern befindlichen
Flaschen der kompletten Charge mit Mindesthaltbarkeitsdatum 28.02.20 sperren lassen.
Zudem haben wir den davon betroffenen Handel aufgefordert, die entsprechenden Flaschen
Neumarkter Lammsbräu Zzzisch Bio-Edelpils mit Mindesthaltbarkeitsdatum 28.02.20 aus den Regalen zu nehmen und an uns zurückzusenden. Sollten einzelne Flaschen der Charge dennoch bereits in den Verkauf gelangt sein, so bieten wir den Verbrauchern selbstverständlich an, die Produkte bei ihrem Händler zurückzugeben. Der
Kaufpreis wird auch ohne Kassenzettel erstattet.

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