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Mafiöse Strukturen beendet: Gericht verurteilt ehemaligen Leichtathletik-Präsidenten Diack 87jahre alt zu vier Jahren Haft.

Lamine Diack mit Maske

Gericht verurteilt ehemaligen Leichtathletik-Präsidenten Diack zu vier Jahren Haft

Urteil in Paris

Paris,-Der ehemalige Leichtathletik-Spitzenfunktionär Lamine Diack ist in einem Korruptionsprozess vom Strafgerichtshof in Paris zu einer Haftstrafe verurteilt worden.

Der 87 Jahre alte Senegalese wurde wegen seiner kriminellen Machenschaften an der Spitze der IAAF (heute World Athletics) am Mittwoch (16.09.2020) zu einer Haftstrafe von vier Jahren verurteilt, zwei Jahre davon wurden zur Bewährung ausgesetzt. Zudem muss der gefallene Leichtathletik-Pate bis zu 500.000 Euro Strafe zahlen.

Der Weltverband World Athletics bedankte sich für die “starken und klaren Entscheidungen, die gegen die Angeklagten getroffen wurden”. Nach den Reformen von 2016 könne der Verband versichern, dass “ähnliche Handlungen von Einzelnen nie wieder in unserem Sport passieren” würden.

Diack kann gegen das Urteil in Berufung gehen. Diack hatte während des Prozesses zugegeben, dass er Dopingsperren besonders gegen russische Athleten vor den Olympischen Spiele 2012 in London verhindert hatte – aus Gründen der “finanziellen Gesundheit” des Weltverbandes.

Diack bestreitet aber, dafür von den Athleten Geld erpresst zu haben. Er habe vielmehr einen Skandal und damit den Verlust von Sponsoren-Einnahmen aus Russland verhindern wollen.

“Mafiöse Strukturen”

Diack war zwischen 1999 und 2015 Präsident der IAAF und führte den Verband laut Anklage mit mafiösen Strukturen. Die Ermittler sahen es als erwiesen an, dass die Diacks Bestechungsgelder erpresst haben, damit positive Dopingtests nicht öffentlich werden. Allein 23 russische Athleten sollen jeweils zwischen 100.000 und 600.000 Euro gezahlt haben, um in London und an den Weltmeisterschaften 2013 in Moskau starten zu können.

Insgesamt haben Diack und seine Komplizen laut Anklage mindestens 3,45 Millionen Euro Schmiergeld für fallengelassene Dopingdelikte kassiert. Diacks Sohn Papa Massata gilt wie der Senior als Schlüsselfigur in dem laut Anklage “wahrhaft kriminellen” System. Er ist abgetaucht und wird von Interpol gesucht.!!

Quelle/Medienagenturen.

Studie: Fischzucht reduziert die genetische Vielfalt von Lachsen in schwedischen Flüssen.

Lachs

Bildnachweis: CC0 Public Domain von Bob Yirka, Phys.org

Studie: Fischzucht reduziert die genetische Vielfalt von Lachsen in schwedischen Flüssen.

Ein Forscherteam aus Schweden, Großbritannien und den USA hat festgestellt, dass der Fischbestand in Schweden zu einer Verringerung der Vielfalt des baltischen Lachses geführt hat. In ihrem in Proceedings of the Royal Society B veröffentlichten Artikel beschreibt die Gruppe ihre genetische Untersuchung von Atlantischem Lachs, der in der Ostsee lebt und in schwedischen Flüssen laicht.

Bereits in den 1960er Jahren wurden an vielen Flüssen in Schweden Dämme gebaut, um das Laichen von Atlantischem Lachs zu verhindern. Als Reaktion darauf wurden Lagerbestände ( in den USA als Fischzucht bekannt) gebaut, um die Lachszahl zu steigern.

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Fischzüchter dazu neigen, eine bestimmte Fischart zu wählen – sie bevorzugen solche, die schnell wachsen, was die Vielfalt tendenziell einschränkt. Frühere Untersuchungen haben auch gezeigt, dass Fische, die aus den häufig vorkommenden Besatzoperationen entkommen, nur über geringe Überlebensfähigkeiten verfügen. 

Wenn sich die entkommenen Fische mit Wildfischen paaren, sind die Nachkommen in der Regel weniger in der Lage, sich selbst zu versorgen, wenn sie wachsen, und die Population wird weniger vielfältig. Die Forscher mit dieser neuen Anstrengung stellten fest, dass die Lageroperationen seit über einem halben Jahrhundert laufen, was sie sich fragen ließ, ob die Lageroperationen die Vielfalt beeinflusst haben könntender Lachspopulation in Schweden. 

Beim Durchsuchen der Literatur stellten sie fest, dass sich niemand die Mühe gemacht hatte, herauszufinden, welche Auswirkungen Strümpfe auf den Lachs haben könnten. Ihre Studie umfasste daher die Entnahme von Proben im Lachsmaßstab, die von einer Vielzahl anderer Unternehmen (hauptsächlich Fischern) vor etwa 100 Jahren entnommen wurden. 

Anschließend führten sie eine genetische Untersuchung der Skalen durch, indem sie 82 SNPs aus 1.680 Proben untersuchten, von denen bekannt war, dass sie aus 13 Flüssen in Schweden stammen.

Die Forscher fanden heraus, dass die Lachse in der Neuzeit viel weniger genetisch vielfältig waren als vor der Einführung des Strumpfes. Diese Feststellung lässt darauf schließen, dass die Besatzoperationen möglicherweise vergeblich durchgeführt wurden – durch Hinzufügen minderwertiger Fische zu der Mischung haben die Lager möglicherweise versehentlich die Fischpopulationen reduziert .

Politics Humor on Thursday. In spite of all this, keep your distance, stay healthy, thank you.

Steve Sack's Cartoon for 1/18/2004

In spite of all this, keep your distance, stay healthy, thank you.(se/nz)

Algerien: 113. Freitag März in Algerien(Video).

Foto: © Kenza SIFI

Die lebendige Hommage der Schüler an die Opfer des Schwarzen Frühlings.

Die vielen Studenten, die am Dienstag in Algier marschierten, huldigten den Opfern des schwarzen Frühlings im Jahr 2001 und sangen Slogans wie „ulach s’mah ulach“ und „Attentätermacht“.

Der 113. Dienstag März, der mit dem zwanzigsten Jahrestag der schmerzhaften Ereignisse vom 20. April 2001 zusammenfällt, hatte andere Slogans wie “Im Jahr 2001 haben Sie uns geteilt, aber heute sind wir uns einig”, in Bezug auf die Isolation, die Kabylia nach dem Ermordung von 128 Bürgern durch Gendarmen.  

Der Name der jungen Schülerin Massinissa Guermah (18), die damals durch ein automatisches Gewehrfeuer tödlich erschossen wurde, war auf mehreren Schildern zu sehen.  

Der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca: EMA bietet einen weiteren Kontext zum Risiko sehr seltener Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen.

COVID-19 - Updates für den Janssen-Schieberegler

Nachrichten von  14/04/2021

Der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca: EMA bietet einen weiteren Kontext zum Risiko sehr seltener Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen.

EU- EMA,- EMA überwacht weiterhin sehr seltene Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen , die nach der Impfung mit Vaxzevria (zuvor COVID-19-Impfstoff AstraZeneca) aufgetreten sind  .

Auf Ersuchen des EU-Kommissars für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit nach einem Treffen der EU-Gesundheitsminister führt die EMA eine Überprüfung der Impfdaten und Daten zur Krankheitsepidemiologie (einschließlich Infektionsraten, Krankenhausaufenthalten, Morbidität und Mortalität) durch.

Die Überprüfung durch das Human Medicine Committee ( CHMP ) der EMA wird es den Behörden ermöglichen, die Risiken von Vaxzevria in den Kontext der Vorteile laufender Impfkampagnen zu stellen. Der Ausschuss wird auch prüfen, ob die Empfehlungen für eine zweite Dosis Vaxzevria bei denjenigen aktualisiert werden sollen, die bereits die erste Dosis erhalten haben.

EMA ist der Ansicht, dass der allgemeine Nutzen des Impfstoffs weiterhin die Risiken bei geimpften Personen überwiegt. Die Überprüfung des CHMP wird die laufenden nationalen Impfkampagnen bei ihren Entscheidungen über den optimalen Einsatz des Impfstoffs unterstützen

Wie bei allen Impfstoffen wird die EMA weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit von Vaxzevria überwachen und die Öffentlichkeit mit den neuesten Informationen versorgen.

Mehr zum Impfstoff

Vaxzevria ist ein Impfstoff zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Menschen ab 18 Jahren. COVID-19 wird durch das SARS-CoV-2-Virus verursacht. Vaxzevria besteht aus einem anderen Virus (aus der Adenovirus-Familie), das so modifiziert wurde, dass es das Gen zur Herstellung eines Proteins aus SARS-CoV-2 enthält. Der Impfstoff enthält das Virus selbst nicht und kann kein COVID-19 verursachen.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Vaxzevria sind normalerweise leicht oder mittelschwer und bessern sich innerhalb weniger Tage nach der Impfung. Weitere Informationen zum Impfstoff sind verfügbar .

Mehr zum Verfahren

Die Europäische Kommission hat diese Überprüfung gemäß Artikel 5 Absatz 3 der Verordnung ( EG ) Nr. 726/2004 nach einem informellen Treffen der EU-Gesundheitsminister am 7. April 2021 beantragt. Die Überprüfung wird vom EMA-  Ausschuss für Humanarzneimittel  ( CHMP ) durchgeführt ist verantwortlich für Fragen zu Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch. Die Überprüfung des CHMP wird auf der Arbeit des EMA-Sicherheitsausschusses ( PRAC ) aufbauen .

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Zugehörige Dokumente

Hintergrund

Diese Website wurde von der gestarteten Europäischen Arzneimittel – Agentur im Jahr 2012 den Zugang der Öffentlichkeit zu Berichte über vermutete Nebenwirkungen zu bieten (auch als vermutete Arzneimittelnebenwirkungen bekannt). Diese Berichte werden EudraVigilance von den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden und von Pharmaunternehmen, die über Marktzulassungen (Lizenzen) für die Arzneimittel verfügen, elektronisch übermittelt .

EudraVigilance ist ein System zur Erfassung von Berichten über vermutete Nebenwirkungen. Diese Berichte werden zur Bewertung des Nutzens und der Risiken von Arzneimitteln während ihrer Entwicklung und zur Überwachung ihrer Sicherheit nach ihrer Zulassung im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) verwendet. EudraVigilance wird seit Dezember 2001 verwendet.

Diese Website wurde gestartet, um der EudraVigilance Access Policy zu entsprechen , die entwickelt wurde, um die öffentliche Gesundheit zu verbessern, indem die Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln unterstützt und die Transparenz für Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, erhöht wird.

Der Verwaltungsrat der Europäischen Arzneimittel-Agentur genehmigte erstmals im Dezember 2010 die EudraVigilance-Zugangspolitik. Im Dezember 2015 verabschiedete der Verwaltungsrat eine Überarbeitung auf der Grundlage der Pharmakovigilanz-Gesetzgebung von 2010. Die Richtlinie zielt darauf ab, Interessengruppen wie den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden im EWR, der Europäischen Kommission, Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und Verbrauchern sowie der Pharmaindustrie und Forschungsorganisationen Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen zu verschaffen.

Transparenz ist ein zentrales Leitprinzip der Agentur und von entscheidender Bedeutung für den Aufbau von Vertrauen in den Regulierungsprozess. Durch die Erhöhung der Transparenz kann die Agentur besser auf das wachsende Bedürfnis der Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, nach Zugang zu Informationen eingehen.

Rechtliche Grundlage

Gemäß den Bestimmungen von Artikel 24 Absatz 2 und Artikel 57 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 wird der Öffentlichkeit der Zugang zu EudraVigilance-Daten gemäß der EudraVigilance-Zugangsrichtlinie gewährt auf folgende Weise:

  • In Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Artikels 24 Absatz (2) der Verordnung (EG) Nr 726/2004 in der geänderten Fassung , den Zugang zu EudraVigilance Daten der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt wie in der beschriebenen EudraVigilance Access Policy .
  • Untermengen von Daten aus Spontanberichten gemäß Anhang B der EudraVigilance Access Policy werden veröffentlicht, wobei die Notwendigkeit der Einhaltung der EU-Datenschutzverordnung ( Verordnung (EU) 2018/1725 ) (EU DPR) berücksichtigt wird . Dies gilt für alle Arten von Arzneimitteln, unabhängig vom Zulassungsverfahren und der Quelle des Berichts (z. B. medizinisches Fachpersonal, Patient).
    Spontane Berichte sind unaufgeforderte Berichte von Angehörigen der Gesundheitsberufe oder Patienten, die nicht aus einer Studie oder einem organisierten Datenerfassungsschema stammen. Für zentral zugelassene Arzneimittel wird der Zugang zu Berichten sowohl über den Namen des Arzneimittels als auch über den Namen des Wirkstoffs oder einer Kombination davon gewährt. Für nicht zentral zugelassene Arzneimittel wird der Zugang anhand des Namens des Wirkstoffs gewährt.

Informationen zum Datenschutz

Berichte über vermutete Nebenwirkungen werden zur Überwachung des Nutzens und der Risiken von Arzneimitteln verwendet: eine Aktivität, die zum Schutz der öffentlichen Gesundheit beiträgt. Im Rahmen dessen ist es erforderlich, bestimmte personenbezogene Daten gemäß den einschlägigen datenschutzrechtlichen Bestimmungen zu verarbeiten (Erwägungsgrund 23 der Verordnung (EU) Nr. 1235/2010 ).

Berichte über vermutete Nebenwirkungen werden von den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden und Inhabern von Genehmigung für das Inverkehrbringen verarbeitet und EudraVigilance gemäß den geltenden Datenschutzbestimmungen gemäß der Allgemeinen Datenschutzverordnung (DSGVO) ( Verordnung (EU) 2016/679 ) vorgelegt .

Berichte über vermutete Nebenwirkungen, die EudraVigilance vorgelegt wurden, werden von der Europäischen Arzneimittel-Agentur gemäß den geltenden Datenschutzbestimmungen in der EU-DVR, Verordnung (EU) 2018/1725, verarbeitet .

Die Verbreitung von Informationen aus der Eudravigilance-Datenbank wird in Artikel 24 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 näher erläutert.

Informationen zur Verarbeitung personenbezogener Daten durch EMA finden Sie in unserer Datenschutzerklärung: https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an dataprotection@ema.europa.eu. Bei Fragen zu bestimmten Einzelberichten wenden Sie sich bitte direkt an Ihre nationale Arzneimittelaufsichtsbehörde 


Israelis: Die 31 Gründe des israelischen Rabbiners Chananya Weissman, warum ich den Impfstoff nicht nehme.

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von Brian Shilhavy Herausgeber, Health Impact News

Israelis rufen in die Welt, um die obligatorischen COVID-Injektionen zu stoppen, da beim Internationalen Strafgerichtshof Klage wegen Verstoßes gegen den Nürnberger Kodex eingereicht wird

Die ganze Welt sieht entsetzt zu, wie die Sterblichkeitsraten in Israel in die Höhe geschossen sind, seit die israelische Regierung einen Geheimvertrag mit Pfizer abgeschlossen hat, um der gesamten Bevölkerung ihre experimentellen COVID-Aufnahmen zu injizieren, die nun als Voraussetzung für die Teilnahme an der Gesellschaft vorgeschrieben sind. Sehen:

Die Sterblichkeitsrate in Israel steigt nach dem experimentellen Pfizer-COVID-Impfstoff sprunghaft an

Die National File berichtete in der vergangenen Woche, dass eine Gruppe israelischer Ärzte, Anwälte, Aktivisten und betroffener Bürger die Dienste der in Tel Aviv ansässigen Firma A. Suchovolsky & Co. Law in Anspruch genommen hat, um eine Strafanzeige beim Internationalen Strafgerichtshof einzureichen Die obligatorischen Impfgesetze verstoßen gegen den Nürnberger Kodex.

Israel war eine der ersten Nationen der Welt, die COVID-19-Impfstoffe in Auftrag gab und ein COVID-Passsystem einführte, das es Einzelpersonen nur ermöglicht, an der Gesellschaft – einschließlich des Handels – teilzunehmen, nachdem sie den Impfstoff erhalten und zur Teilnahme am System zugelassen wurden.

Jetzt verklagt eine Gruppe israelischer Juden die Netanjahu-Regierung vor einem internationalen Gericht und macht geltend, dass Israel gegen den Nürnberger Kodex verstößt, indem es Israelis im Wesentlichen einem medizinischen Experiment unter Verwendung der umstrittenen Impfstoffe unterwirft.

Jules Gomes berichtete für Church Militant und  schrieb:

Das  Anshe Ha-Emet-  Stipendium (Volk der Wahrheit) – bestehend aus israelischen Ärzten, Anwälten, Aktivisten und betroffenen Bürgern – beschwerte sich beim ICC-Staatsanwalt in Den Haag und beschuldigte die Regierung, ein nationales „medizinisches Experiment“ durchgeführt zu haben, ohne zuvor eine „Einverständniserklärung“ einzuholen . ”

„Als die Leiter des Gesundheitsministeriums sowie der Premierminister den Impfstoff in Israel vorstellten und mit der Impfung von Bewohnern Israels begannen, wurde den Geimpften nicht mitgeteilt, dass sie in der Praxis an einem medizinischen Experiment teilnehmen und dass sie Hierfür ist nach dem Nürnberger Kodex eine Zustimmung erforderlich “, heißt es in der Klage von Anshe Ha-Emet   .

Das in Tel Aviv ansässige Unternehmen A. Suchovolsky & Co. Law argumentiert, dass die Vereinbarung von Premierminister Benjamin Netanyahu mit Pfizer und Netanyahus eigenes Eingeständnis deutlich machen, dass Israels Impfkampagne mit Warp-Geschwindigkeit tatsächlich ein medizinisches Experiment ist und dass dies der Kern der Vereinbarung war . ”

Die Beschwerde wurde nun vom Internationalen Strafgerichtshof (IStGH) angenommen und wird geprüft.

Der Nürnberger Kodex wurde “geschrieben, nachdem Nazi-Ärzte wegen ihrer medizinischen Experimente an KZ-Häftlingen vor Gericht gestellt wurden. Er besagt, dass es zutiefst unethisch ist, eine Person zur Teilnahme an medizinischen Experimenten zu zwingen oder zu zwingen”, so ein jüdischer Anthropologe. Die Hintermänner der Klage sind der Ansicht, dass dies besonders relevant ist, nachdem Pfizer-CEO Albert Bourla Israel aufgrund seiner sofortigen Akzeptanz des COVID-19-Impfstoffs des Unternehmens als „Labor der Welt“ bezeichnet hat.

Dies geschah, nachdem eine israelische Gruppe das grüne Passsystem des Landes abgelehnt hatte, das es nur denjenigen erlaubt, die den COVID-19-Impfstoff genommen oder eine Immunität gegen das Virus entwickelt haben, als „dämonisch“ und als „zweiter Holocaust“ Handel zu treiben und ihre Häuser zu verlassen. ”

Dies ist das größte medizinische Experiment in der Geschichte der Menschheit.

Lesen Sie den vollständigen Artikel unter The National File .

In einem Interview, das inzwischen von über einer halben Million Menschen gesehen wurde , hat Ilana Rachel Daniel einen emotionalen Aufschrei nach Hilfe aus Jerusalem, der Hauptstadt Israels, laut.

“Bürgerrechte werden aufgehoben und Menschen können erst nach der Impfung wieder an der Gesellschaft teilnehmen”, sagte Ilana Flavio Pasquino im BLCKBX-Studio über eine Live-Stream-Verbindung, der Ilana nach einem – noch – emotionaleren Audioclip auf Telegram aufspürte.

Ilana spricht über den Green Pass, das Freedom Bracelet, den mRNA-Impfstoff und Menschenrechtsverletzungen.

Ilana Rachel ist in Jerusalem als Gesundheitsberaterin und Informationsbeauftragte für eine neue politische Partei (Rappeh) tätig, die vom Regime stark abgelehnt wird. Die Eröffnung eines Banc-Kontos ist nicht möglich und Mitglieder der Partei werden auch in ihrem täglichen Leben vereitelt.

Sehen Sie sich ihre leidenschaftliche Bitte um Hilfe an (dies ist immer noch auf YouTube – wenn es verschwindet, lassen Sie es uns wissen). https://www.youtube.com/embed/WMsn0bj_P6o?feature=oembed&enablejsapi=1

Die 31 Gründe des israelischen Rabbiners Chananya Weissman, warum ich den Impfstoff nicht nehme

Rabbi Weissmann — 31 Gründe, sich nicht impfen zu lassen
1.Es ist kein Impfstoff.  Ein Impfstoff bietet per Definition Immunität gegen eine Krankheit. Dies bietet keine Immunität gegen irgendetwas. Im besten Fall verringert es lediglich die Wahrscheinlichkeit, einen schweren Virusfall zu bekommen, wenn man ihn abfängt. Daher ist es eine medizinische Behandlung, kein Impfstoff. Ich möchte keine medizinische Behandlung für eine Krankheit nehmen, die ich nicht habe.
2.Die Pharmaunternehmen, Politiker, medizinischen Einrichtungen und Medien haben sich zusammengeschlossen, um dies allgemein als Impfstoff zu bezeichnen, wenn es sich nicht um einen handelt, mit der Absicht, Menschen dazu zu bringen, sich sicherer zu fühlen, wenn sie sich einer medizinischen Behandlung unterziehen.  Weil sie betrügerisch sind, vertraue ich ihnen nicht und möchte nichts mit ihrer medizinischen Behandlung zu tun haben.
3.Der vermutete Nutzen dieser medizinischen Behandlung ist minimal und würde auf keinen Fall lange anhalten.  Das Establishment erkennt dies an und spricht bereits über zusätzliche Impfungen und eine ständig steigende Anzahl neuer „Impfstoffe“, die regelmäßig benötigt würden. Ich lehne es ab, mich in einen chronischen Patienten zu verwandeln, der regelmäßig Injektionen neuer pharmazeutischer Produkte erhält, nur um meine Chancen auf einen schweren Virusfall zu verringern, den diese Injektionen nicht einmal verhindern.
4.Ich kann meine Chancen auf einen schweren Virusfall verringern, indem ich mein Immunsystem auf natürliche Weise stärke.  Für den Fall, dass ich mich mit einem Virus infiziere, gibt es Vitamine und gut etablierte Medikamente, die wunderbare Ergebnisse bei der Abwehr der Krankheit erzielt haben, ohne die Risiken und Unbekannten dieser medizinischen Behandlung.
5.Die Einrichtung besteht darauf, dass diese medizinische Behandlung sicher ist.  Sie können dies unmöglich wissen, da die langfristigen Auswirkungen völlig unbekannt sind und für viele Jahre nicht bekannt sein werden. Sie mögen spekulieren, dass es sicher ist, aber es ist unaufrichtig für sie, eine solche Behauptung aufzustellen, die unmöglich bekannt sein kann. Weil sie unaufrichtig sind, vertraue ich ihnen nicht und ich möchte keinen Teil ihrer Behandlung.
6.Die Pharmaunternehmen haften nicht, wenn etwas schief geht, und können nicht verklagt werden.  Gleiches gilt für die Politiker, die diese Behandlung vorantreiben. Ich werde mir kein neues experimentelles Medizinprodukt injizieren, wenn die Menschen dahinter keine Haftung oder Verantwortung übernehmen, wenn etwas schief geht. Ich werde meine Gesundheit und mein Leben nicht riskieren, wenn sie sich weigern, etwas zu riskieren.
7.Der israelische Premierminister hat offen zugegeben, dass das israelische Volk das weltweite Labor für diese experimentelle Behandlung ist.  Ich bin nicht daran interessiert, ein Meerschweinchen zu sein oder meinen Körper der Wissenschaft zu spenden.
8.Israel erklärte sich bereit, medizinische Daten seiner Bürger mit einem ausländischen Pharmaunternehmen zu teilen, was ein wesentlicher Bestandteil seiner Vereinbarung ist, diese Behandlung zu erhalten.  Ich habe nie zugestimmt, dass meine persönlichen medizinischen Daten an eine solche Einrichtung weitergegeben werden, und ich wurde auch nicht gefragt. Ich werde nicht zu diesem schlechten Unternehmen beitragen.
9.Den Führungskräften und Vorstandsmitgliedern von Pfizer ist bekannt, dass sie trotz aller Fanfare und Zusicherungen keine eigene Behandlung erhalten haben.  Sie behaupten, dass sie es für unfair halten würden, „die Grenze zu überschreiten“. Dies ist eine absurde Ausrede, und es braucht unglaublich viel Chuzpe, um so etwas überhaupt zu sagen. Eine solche „Linie“ ist eine Erfindung ihrer eigenen Vorstellungskraft; Wenn sie ein paar Injektionen für sich selbst machen würden, würde niemand schlecht weinen. Darüber hinaus sind Milliardäre mit Privatjets und Privatinseln nicht dafür bekannt, in der Schlange zu stehen, bis Hunderte Millionen Bauern auf der ganzen Welt als erste alles erhalten, was diese Milliardäre für sich selbst wollen.
10.Die Medien des Establishments haben diese absurde Ausrede ohne Frage oder Besorgnis akzeptiert.  Darüber hinaus loben sie die Führungskräfte von Pfizer für ihre angebliche Selbstaufopferung, indem sie ihre eigene experimentelle Behandlung erst dann durchführen, wenn wir zuerst gehen. Da sie uns für solche Dummköpfe halten, vertraue ich ihnen nicht und möchte ihre neue Behandlung nicht. Sie können meinen Platz in der Schlange haben. Ich werde ganz hinten in der Reihe stehen.
11.Drei Fakten, die zusammengestellt werden müssen:Bill Gates wirbt für diese Impfstoffe als überlebenswichtig für die Menschheit.Bill Gates glaubt, dass die Welt zu viele Menschen hat und „entvölkert“ werden muss.Bill Gates, vielleicht der reichste Mann der Welt, wurde ebenfalls nicht injiziert. Keine Eile.Oh nein. Ich werde alle medizinischen Behandlungen weitergeben, die ich nehmen soll.
12.Die Einrichtung war völlig einseitig, um diese Behandlung zu feiern.  Die Politiker und Medien fordern die Menschen auf, dies sowohl als moralische als auch als bürgerliche Pflicht zu betrachten. Die Vorteile der Behandlung sind stark übertrieben, die Risiken werden ignoriert und die Unbekannten werden beiseite geschoben. Weil sie betrügerisch und manipulativ sind, werde ich mein persönliches Wohlbefinden nicht auf ihre Integrität setzen.
13.Es gibt eine intensive Propagandakampagne für Menschen, um diese Behandlung zu nehmen.  Politiker und Prominente machen Selfies von sich selbst, wenn sie injiziert werden (vielleicht geben sie in einigen Fällen vor, injiziert zu werden). Die Medien halten dies für die coolste, klügste, glücklichste und lustigste Sache, die es zu tun gibt. Es ist die am weitesten verbreitete Marketingkampagne in der Geschichte. Dies ist überhaupt nicht für eine medizinische Behandlung geeignet, geschweige denn für eine brandneue, und es lässt mich zurückschrecken.
14.Die Massen folgen im Schlepptau, veröffentlichen Bilder von sich selbst, denen eine Droge injiziert wurde, und nähren den Gruppenzwang, um dasselbe zu tun.  Das hat etwas sehr Besorgniserregendes und Krankes, und ich möchte keinen Teil davon. Ich habe nie Drogen genommen, nur weil “jeder es tut” und es cool ist. Ich werde jetzt bestimmt nicht anfangen.
15.Diejenigen, die Bedenken hinsichtlich dieser medizinischen Behandlung äußern, werden gemobbt, verleumdet, verspottet, zensiert, geächtet, bedroht und entlassen.  Dies schließt medizinische Fachkräfte ein, die wissenschaftlich fundierte Bedenken hinsichtlich der Droge haben, und Pflegekräfte, die gesehen haben, wie Menschen unter ihrer Anklage kurz nach der Injektion schreckliche Reaktionen und den Tod erlitten haben. Wenn das Establishment gute Leute reinigt, die alles riskieren, nur um Bedenken hinsichtlich einer neuen medizinischen Behandlung zu äußern – auch wenn sie sich nicht direkt dagegen aussprechen -, werde ich diesen mutigen Leuten jedes Mal über das Establishment vertrauen. Ich kann mir keinen einzigen ähnlichen Fall in der Geschichte vorstellen, in dem sich herausstellte, dass Wahrheit und Moral auf der Seite des Establishments stehen.
16.Dies ist das größte medizinische Experiment in der Geschichte der Menschheit.
17.Es wird absichtlich nicht als das größte medizinische Experiment in der Geschichte der Menschheit dargestellt, und die Tatsache, dass es überhaupt ein medizinisches Experiment ist, wird stark heruntergespielt.
18.Wären sie vorne mit den Massen, würden nur sehr wenige zustimmen, an einem solchen Experiment teilzunehmen.  Die Manipulation der Massen zur Teilnahme an einem medizinischen Experiment unter falschen Vorwänden verstößt gegen die Grundlagen der medizinischen Ethik und des demokratischen Rechts. Ich werde nicht zulassen, dass unethische Menschen, die sich auf ein solches Verhalten einlassen, mir etwas injizieren.
19.Die medizinische Einrichtung informiert die Menschen nicht darüber.  Sie sind zu Marketingagenten für ein experimentelles Medikament geworden und dienen großen Unternehmen und Politikern, die mit ihnen Geschäfte gemacht haben. Dies ist ein direkter Konflikt mit ihrem Auftrag, sich ausschließlich um das Wohlergehen der von ihnen betreuten Personen zu kümmern. Da das medizinische Establishment korrupt geworden ist und nichts weiter als ein unternehmerisches und politisches Instrument geworden ist, vertraue ich der experimentellen Droge nicht, die sie mir so dringend injizieren wollen.
20.Wir werden auf verschiedene Weise unter Druck gesetzt, injiziert zu werden, was gegen die medizinische Ethik und die Grundlagen der demokratischen Gesellschaft verstößt.  Der beste Weg, mich dazu zu bringen, etwas nicht zu tun, besteht darin, mich dazu zu zwingen, es zu tun.
21.Die Regierung hat ihr Protokoll in Bezug auf das Virus und die Behandlung für dreißig Jahre versiegelt.  Dies sind Informationen, die die Öffentlichkeit wissen darf, und die Regierung hat die Verantwortung zu teilen. Was vertuschen sie? Erwarten sie wirklich, dass ich glaube, dass bei all dem alles koscher ist und dass sie sich in erster Linie um meine Gesundheit kümmern? Das letzte Mal taten sie dies mit der jemenitischen Kinderaffäre. Wenn Sie damit nicht vertraut sind, schlagen Sie es nach. Jetzt ziehen sie den gleichen Shtick. Sie haben mich nicht das erste Mal getäuscht, und sie täuschen mich jetzt definitiv nicht.
22.Die Regierung kann unsere persönlichen medizinischen Daten an ausländische Unternehmen weitergeben, aber sie werden uns kein eigenes Protokoll zu diesem Thema mitteilen.  Ich bin raus.
23.Das Establishment hat Ärzte, Rabbiner, Medien und Massen angeworben, um Menschen anzusprechen, denen kein neues Medikament injiziert werden soll.  Wir werden die schlimmsten Namen genannt. Uns wird gesagt, dass wir an verrückte Verschwörungen glauben, dass wir gegen die Wissenschaft sind, dass wir egoistisch sind, dass wir Mörder sind, dass wir uns nicht um ältere Menschen kümmern, dass es unsere Schuld ist, dass die Regierung weiterhin drakonische Beschränkungen auferlegt die Öffentlichkeit. Es ist alles so, weil wir keine experimentelle Behandlung erhalten wollen, ohne dass Fragen gestellt werden. Uns wird sogar gesagt, dass wir eine religiöse Verpflichtung dazu haben und dass wir schwere Sünder sind, wenn wir dies nicht tun. Sie sagen, wenn wir nicht einverstanden sind, injiziert zu werden, sollten wir gezwungen sein, für immer in unseren Häusern zu bleiben und vom öffentlichen Leben ausgeschlossen zu werden.
Dies ist schrecklich, widerlich, eine Perversion des gesunden Menschenverstandes, der Moral und der Tora. Es lässt mich zurückschrecken und zementiert mein Misstrauen gegenüber diesen Menschen und meinen Widerstand gegen die Einnahme ihrer experimentellen Droge nur noch weiter. Wie wagen sie es?
24.Ich kenne viele Menschen, denen eine Injektion verabreicht wurde, aber keiner von ihnen hat die Wissenschaft eingehend studiert, den potenziellen Nutzen sorgfältig gegen die Risiken abgewogen, diese Option mit anderen Alternativen verglichen, war wirklich informiert und entschied, dass diese medizinische Behandlung die beste Option für sie war . Im Gegenteil, sie wurden wegen des Hype, der Propaganda, des Drucks, der Angst und des blinden Vertrauens in das, was „die Mehrheit der Experten“ angeblich glaubte, injiziert (vorausgesetzt, SIE alle haben alles gründlich studiert und waren völlig objektiv, was höchst zweifelhaft ist ), blindes Vertrauen in das, wozu bestimmte einflussreiche Rabbiner sie aufforderten (ebenso wie oben), oder hysterische Angst, dass die einzige Möglichkeit darin bestand, injiziert zu werden oder ernsthaft an dem Virus zu erkranken. Wenn ich Massenhysterie und kultisches Verhalten im Zusammenhang mit einer medizinischen Behandlung sehe, bin ich äußerst misstrauisch und vermeide es.
25.Die Pharmaunternehmen haben eine lange und glorreiche Geschichte damit, Massenmord mit Wunderdrogen zu verursachen, die sie auf ahnungslose Bevölkerungsgruppen ausüben, selbst nachdem bereits ernsthafte Probleme bekannt geworden waren.  Anstatt die Pause-Taste zu drücken und die Vermarktung dieser Medikamente einzustellen, bis diese Probleme ordnungsgemäß untersucht werden konnten, haben die Pharmaunternehmen alles in ihrer Macht stehende getan, um die Informationen zu unterdrücken und ihre Produkte weiter voranzutreiben. Wenn Unternehmen und Menschen einen derart groben Mangel an Sorge um das menschliche Leben gezeigt haben, werde ich ihnen nicht vertrauen, wenn sie ein neues Wundermittel übertreiben. Dies ist nicht unser erstes Rodeo.
26.In der Tat kommen die Horrorgeschichten bereits mit Warp-Geschwindigkeit, aber die Politiker sind nicht im geringsten besorgt, das medizinische Establishment schiebt sie als nicht verwandt oder vernachlässigbar beiseite, die Medien ignorieren sie, die Pharmaunternehmen dampfen mit voller Geschwindigkeit voran und diejenigen, die eine rote Fahne hissen, werden weiterhin gemobbt, zensiert und bestraft.  Offensichtlich sind mein Leben und mein Wohlbefinden nicht ihr Hauptanliegen. Ich werde nicht ihr nächstes Meerschweinchen in ihrem Labor sein. Ich werde nicht riskieren, der nächste „Zufall“ zu sein.
27.Obwohl viele Menschen kurz nach der Injektion gestorben sind – einschließlich vollkommen gesunder junger Menschen -, dürfen wir nicht implizieren, dass die Injektion etwas damit zu tun hat.  Irgendwie ist das Anti-Wissenschaft und wird mehr Menschen sterben lassen. Ich glaube, dass das Ablehnen einer möglichen Verbindung, der Missbrauch von Menschen, die spekulieren, dass es eine Verbindung geben könnte, und das Zeigen der geringsten Neugier, auch nur zu untersuchen, ob es eine Verbindung geben könnte, Anti-Wissenschaft ist und sehr wohl dazu führen könnte, dass mehr Menschen sterben. Dieselben Leute glauben, dass ich verpflichtet bin, auch injiziert zu werden. Kein verdammter Dank.
28.Ich bin von der religiösen, kultischen Verehrung eines pharmazeutischen Produkts abgestoßen und werde an diesem Ritual nicht teilnehmen.
29.Mein „Gesundheitsdienstleister“ belästigt mich immer wieder mit Injektionen, hat mir jedoch keine Informationen zu dieser Behandlung oder möglichen Alternativen zur Verfügung gestellt.  Alles, was ich weiß, habe ich von anderen außerhalb des Establishments gelernt. Die Einverständniserklärung wurde zur Einverständniserklärung. Ich lehne ab.
30.Ich sehe all die Lügen, Korruption, Propaganda, Manipulation, Zensur, Mobbing, Verletzung der medizinischen Ethik, mangelnde Integrität im wissenschaftlichen Prozess, Unterdrückung unangenehmer Nebenwirkungen, Ablehnung berechtigter Bedenken, Hysterie, kultisches Verhalten, Ignoranz, Engstirnigkeit, Angst, medizinische und politische Tyrannei, Verschleierung von Protokollen, Mangel an wahrer Sorge um den Menschen Leben, mangelnde Achtung der grundlegenden Menschenrechte und Grundfreiheiten, Perversion der Tora und des gesunden Menschenverstandes, Dämonisierung guter Menschen, das größte medizinische Experiment aller Zeiten, das von gierigen, nicht vertrauenswürdigen, gottlosen Menschen durchgeführt wird, mangelnde Haftung für diejenigen, die dies fordern Ich riskiere alles … Ich sehe das alles und ich habe beschlossen, dass sie alle meinen Platz in der Schlange haben können. Ich werde mein Vertrauen auf Gott setzen. Ich werde den Verstand benutzen, mit dem er mich gesegnet hat, und meinen natürlichen Instinkten vertrauen. Was zum letzten Grund führt, der zusammenfasst, warum ich nicht “geimpft” werde.
31.Das Ganze stinkt.

Dies erschien ursprünglich auf  Gates of Vienna .

vaccineimpact.com 


live Ticker: Frankreich Bauern Mobilisieren sich gegen die neue Verteilung der GAP-Hilfe.

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Coup de Force in Dijon: Die Veranstaltung endete, erhebliche Schäden in der Innenstadt

Am Dienstag fandet in den Straßen von Dijon eine Demonstration statt. Fast 250 Traktoren und 300 Landwirte aus der ganzen Côte-d’Or und Saône-et-Loire mobilisieren gegen die neue Verteilung der GAP-Hilfe.

In Dijon ist der Verkehr stark gestört.

Gegen 10:30 Uhr griffen die Bauern die DREAL-Räumlichkeiten an. Tränengas wurde von der Polizei abgefeuert, zwei Brände wurden von Bauern angezündet.

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Dijon: Der Präsident der Young Farmers Antoine Carré wurde in Gewahrsam genommen

Während sich die Bauern auf dem Place de la République befanden und sich der Präfektur näherten, kam es zu Zusammenstößen. Es wurden drei Personen festgenommen, darunter der Präsident der Junglandwirte von Côte-d’Or, Antoine Carré . 

 Präsident der Junglandwirte von Côte-d’Or, Antoine Carré . 

Ein Polizist wurde ebenfalls verletzt und eine Straßensperre von einer landwirtschaftlichen Maschine erzwungen.Lesen Sie auch

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Demonstration der Landwirte: Störungen, die an diesem Dienstag in der gesamten Abteilung zu erwarten sind

18:49 Uhr: Nathalie Koenders, die erste Assistentin des Rathauses von Dijon, war an der Reihe, zu reagieren. In sozialen Netzwerken verurteilt sie “unverantwortliche Handlungen”.

18:03 Uhr:  Die Reinigung der Stadt begann nach der Demonstration, kündigt der Bürgermeister von Dijon François Rebsamen an. Letzterer reagierte auf die Exzesse: “Es ist sehr traurig, wenn das demokratische Demonstrationsrecht von Exzessen begleitet wird, die die Ursache der Forderungen trüben.

17:52 Uhr: In sozialen Netzwerken melden mehrere Personen den Schaden in der Rue de la Préfecture. Zusätzlich zur Aufschlämmung wurden Steine ​​abgeladen.

17.30 Uhr: Die Demonstration dauert noch an, die Traktoren bleiben am Place de la Liberation.

17:16 Uhr: In einer Pressemitteilung verurteilt der Präfekt Fabien Sudry “die Erniedrigung und Gewalt nachdrücklich”. Er bestätigt auch, dass ein Polizist verletzt wurde, eine Straßensperre der Polizei erzwungen wurde und eine landwirtschaftliche Maschine Fahrzeuge traf, die auf der anderen Straßenseite positioniert waren. Drei Personen wurden ebenfalls in Gewahrsam genommen.

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Die Pressemitteilung aus der Präfektur.,

Präfekt Fabien Sudry verurteilt nachdrücklich die Erniedrigung und Gewalt, die während der Bauerndemonstration am Dienstag, dem 6. April, in Dijon begangen wurden.

Eine Demonstration fand am Dienstag, den 6. April 2021 auf Initiative mehrerer landwirtschaftlicher Gewerkschaften statt. Während der mit den Organisatoren organisierten Vorbereitungstreffen hatten sie sich verpflichtet, Straßenmöbel nicht zu beschädigen und keine Gewalt gegen Menschen zu zeigen.

Es muss angemerkt werden, dass sich mehrere Demonstranten von dieser Verpflichtung befreit und die DREAL-Räumlichkeiten am Boulevard Voltaire degradiert, zahlreiche Abfälle (Zäune, Paletten, Reifen usw.) in Brand gesteckt und Gewalt gegen die zur Demonstration der Polizei und der Gendarmerie eingesetzten Streitkräfte demonstriert haben Sicherheit der Veranstaltung.

So wurde ein Polizist während der Operation verletzt und viele andere wurden Projektilstrahlen ausgesetzt, sogar einem leeren Feuer, und eine Straßensperre der Polizei wurde von einer landwirtschaftlichen Maschine erzwungen, die die auf der anderen Straßenseite positionierten Fahrzeuge traf. Drei Personen wurden ebenfalls festgenommen und in Polizeigewahrsam genommen.

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Fabien Sudry, Präfekt der Region Bourgogne-Franche-Comté, Präfekt von Côte-d’Or, verurteilt nachdrücklich diese Handlungen, die das Image des Agrarberufs trüben und wie immer auf die geäußerten und aufmerksamen Forderungen achten er antwortete mit konkreten Vorschlägen.

16:50 Uhr: Nach Angaben der Polizei gab es im Rahmen der Demonstration drei Festnahmen.

15:57 Uhr : Nach Angaben der FDSEA von Côte-d’Or werden sich die Demonstranten zu Fuß zurückziehen, nicht jedoch diejenigen, die mit Traktoren gekommen sind. Die Demonstranten wollen nicht gehen, bis die beiden Festgenommenen freigelassen wurden.

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15:25 Uhr: Die Rue de la Préfecture befindet sich in einem degradierten Zustand.

15:23 Uhr: Nach Angaben des Präfekten wurde bei der Demonstration der Bauern ein Polizist verletzt und es kam zu mehreren Festnahmen.

15:14 Uhr: Mehrere Beamte sprechen, die Spannungen scheinen nachzulassen: Die Bauern drohen nicht mehr, in die Präfektur zu gehen. Laut dem Präsidenten der FRSEA verhandeln Beamte derzeit über die Freilassung von Antoine Carré bis heute Abend.

14.51 Uhr: „Ich verurteile den Schaden, der heute Morgen vor dem Staatsgebäude entstanden ist und der meines Erachtens die Frucht einer Minderheit ist, die die Sache der Landwirte trübt. Dies bedauere ich umso mehr, als der Landwirtschaftsminister, der bereits vor einigen Wochen nach Côte-d’Or zurückgekehrt ist, geplant hat, die Bauern nächste Woche zu einer neuen Diskussion wiederzusehen. Und ich selbst erhalte regelmäßig den landwirtschaftlichen Beruf und beabsichtige, dies auch weiterhin zu tun “, reagierte Präfekt Fabien Sudry.

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14:43 Uhr: Nach unseren Informationen gab ein Demonstrant an, dass Antoine Carré, Präsident der Young Farmers of Côte-d’Or, festgenommen und in Polizeigewahrsam genommen worden war . Die Demonstranten drohten, durch angrenzende Straßen in die Präfektur zu gehen.VL04 /04Foto LBP / VL

14:35 Uhr: Die Demonstration dreht sich um Konfrontation in der Rue de Mulhouse. Die Polizei setzt Gewalt ein.

14:12 Uhr: Derzeit sind Landwirte am Place de la République in Dijon anwesend.

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13:45 Uhr: In einer Pressemitteilung sagt die Confédération paysanne, sie verbinde sich nicht mit “der Demonstration von Traktoren, die heute in Dijon von einem Teil des Berufs auf Aufruf der FNSEA und der JA geführt werden”.

Pressemitteilung der Confédération Paysanne

“Die Confédération Paysanne verbindet sich nicht mit der Demonstration von Traktoren, die heute in Dijon von einem Teil des Berufs geführt werden, auf Aufruf der FNSEA und der JA. Während diese Gewerkschaften, die seit Jahrzehnten alle Macht in den Institutionen der Landwirte haben, behaupten Sie schützen die Bauern durch verstärkte Demagogie und Schockaktionen und üben besonders unanständigen Druck auf die Behörden aus, damit sich nichts ändert.

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Es ist vor allem eine viel besser verteilte GAP, die mehr Landwirte garantiert, der einzige faire und nachhaltige Weg, um den agrarökologischen Übergang zum Erfolg zu führen. Die Confédération paysanne möchte an die Verantwortung der Regierung für eine ehrgeizige GAP erinnern, die den Bauern helfen kann, den von der Gesellschaft gewünschten Hebel für diesen Übergang zu aktivieren. Öko-Regime müssen als Signal und Ermutigung zur Änderung unserer landwirtschaftlichen Praktiken konzipiert werden, ergänzt durch ehrgeizige Hilfe aus der zweiten Säule. Agrarumwelt- und Klimaschutzmaßnahmen müssen allen Erzeugern überall auf dem Gebiet zugänglich sein, um diese Kursänderung zu bewirken. Sowohl die Regierung als auch die Bauern müssen diese mögliche Gelegenheit in der nächsten GAP nutzen, um ihre Praktiken zu transformieren.

Wir möchten, dass die Behörden ihre Geschäftstätigkeit und die Anwendung von Normen und Vorschriften als Instrumente im Dienste der tugendhaften bäuerlichen Landwirtschaft, ihrer Arbeitnehmer und der nachhaltigen Erhaltung gemeinsamer Güter anpassen. Sie dürfen nicht als Laster fungieren, die uns ersticken, manchmal zerquetschen und so das Feld für die industrielle Landwirtschaft offen lassen.

Foto LBP / VL

Schließlich erscheint es dringend erforderlich, die Freihandelsabkommen in Frage zu stellen, die Landwirtschaft und Nahrungsmittel herstellen und die Lebensbedingungen der Bauern verbessern.

Unter diesen Bedingungen, mit dem Ziel, besser zu produzieren, um besser zu ernähren und besser zu leben, werden wir die Notwendigkeit unserer Ernährungssouveränität, die Erwartungen der Bürger erfüllen und einer neuen Generation von Bauern geben der Wunsch, viele zu besiedeln.

Um eine weitere GAP zu verteidigen, wird die Confédération Paysanne nächste Woche in Lyon für eine GAP mobilisieren, die Landwirten mehr als Hektar hilft! “

Foto LBP / B.  L.

13.00 Uhr : Nach Angaben der Präfektur setzten die Polizeikräfte nach den begangenen Erniedrigungen und dem Eindringen von Demonstranten nach den üblichen Vorladungen Gewalt ein.

Etwas früher trat im Stadtzentrum schwarzer Rauch auf, nachdem auf dem Boulevardd Voltaire Strohhalme, Paletten und Reifen abgefeuert worden waren. Die Präfektur bat darum, die Feuerwehrleute nicht anzurufen.

Foto LBP / B.  L.

Aus dem Argentières Park in Dijon. Rauch vom Boulevard Mansart in Dijon aus gesehen. 

Foto LBP / B.  L.

Foto JM. Martin03 /08Rauch vom Boulevard Mansart in Dijon aus gesehen.  Nicolas DURDILLY

Foto LBP / BL

Nach Angaben der Präfektur wurden immer noch Projektile gegen die Polizei geworfen. Bei der dritten Vorladung wurde Tränengas abgefeuert.

12:25 Uhr: Vor dem Gelände des Dreal in Dijon am Boulevard Voltaire, das den Bezirk vor jeglichem Verkehr lähmt, sind noch rund 250 Traktoren und mehr als 300 Landwirte anwesend. Nach den Reden der verschiedenen Gewerkschaften sollten die Landwirte immer noch Gegenstände aller Art auf die Bühne werfen.

Foto LBP / BL

Dann muss sich die Prozession in Richtung Place de la République bewegen.

11:40 Uhr : Die Bauern haben gerade das Dreal-Tor mit einem Baggerlader angegriffen. Zuvor war am Eingang des Gebäudes Mist gegossen worden.

Foto LBP / Bertrand LHOTE

10:06 Uhr: Die Flaggen der Fdsea können um 10 Uhr vor dem Dreal (Regionaldirektion für Umwelt, Entwicklung und Wohnen) der Bourgogne-Franche-Comté, Boulevard Voltaire, ausgestellt werden, während sie auf die Traktoren warten 30.

9:57 Uhr: An diesem Dienstag, auf Aufruf des Regionalverbandes der Bauerngewerkschaften (FRSEA) und der Junglandwirte (JA) der Bourgogne Franche-Comté, kommen rund 220 Traktoren und 250 Landwirte aus hundert Kilometern Entfernung Die Hauptstadt der Herzöge wird diesen Dienstag in Dijon erwartet. Sie äußern ihre Unzufriedenheit mit der neuen Verteilung der GAP-Hilfe.

Eine Kundgebung ist für 10 Uhr vor dem Sportpalast geplant.

In Saône-et-Loire waren ab 8:30 Uhr Bauern aus Chalon Sud gestartet, berichten unsere Kollegen aus dem 

Quelle//Journal de Saône-et-Loire / Foto LBP / Bertrand LHOTE


Französische Sportministerin: Fordert eine Änderung der Frauenrechte im französischen Sport.

DATEI – An diesem Mittwoch, dem 5. September 2018, verlässt die französische Sportministerin Roxana Maracineanu nach der wöchentlichen Kabinettssitzung in Paris den Elysee-Palast. Bei einem jahrelangen landesweiten französischen Versuch, sexuelle Gewalt im Sport aufzudecken und zu bekämpfen, wurden mehr als 400 Trainer, Lehrer und andere Personen identifiziert, die des Missbrauchs oder der Vertuschung verdächtigt werden. Die meisten Opfer waren nach Angaben des Sportministeriums vom 2. April 2021 unter 15 Jahre alt. (AP Foto / Christophe Ena, Datei)

Nach Ermittlung, jahrelangen landesweiten französischen Versuch, sexuelle Gewalt im Sport aufzudecken und zu bekämpfen,

PARIS,– Bei einem einjährigen landesweiten französischen Versuch, sexuelle Gewalt im Sport aufzudecken und zu bekämpfen, wurden mehr als 400 Trainer, Lehrer und andere Personen identifiziert, die des Missbrauchs oder der Vertuschung verdächtigt werden.

Die meisten Opfer waren nach Angaben des Sportministeriums vom Freitag unter 15 Jahre alt. Der mutmaßliche Missbrauch umfasste sexuelle Übergriffe, Belästigungen oder andere Gewalttaten.

60 Personen wurden strafrechtlich verfolgt, mehr als 100 wurden vorübergehend oder dauerhaft von ihren Posten entfernt, und in anderen Fällen laufen lokale Ermittlungen, teilte das Ministerium mit.

Der Missbrauch erreichte das ganze Land und den gesamten Sektor, wobei die Anschuldigungen gegen insgesamt 48 Sportverbände gerichtet waren.

96% der Angeklagten sind Männer. Von den Opfern waren 83% Frauen oder Mädchen und 63% waren unter 15, teilte das Ministerium mit.

Die Ermittlungssonde wurde im Februar 2020 gestartet, nachdem die zehnfache französische Skating-Meisterin Sarah Abitbol in einem Buch sagte, dass sie von 1990 bis 1992 von Trainer Gilles Beyer vergewaltigt wurde, als sie noch ein Teenager war. Beyer wurde wegen sexuellen Übergriffs angeklagt, und die Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen.

Nach Abitbols Anschuldigungen sprachen sich mehr Skater dafür aus, angebliche sexuelle Gewalt von Trainern anzuprangern. Das Sportministerium richtete eine spezielle Plattform für die Aussagen von Sportlern ein und führte ein Jahr lang Anhörungen durch.

In seiner Erklärung bezeichnete das Ministerium Abitbols Aussage als “einen historischen Moment für den französischen Sport”, der das Bewusstsein schärfte und die Behörden dazu drängte, gegen Missbrauch vorzugehen. Ein neues Gesetz zur strengeren Überprüfung von Sportpädagogen, einschließlich freiwilliger Trainer, trat am Freitag in Kraft, und die französische Regierung und die Sportverbände haben sich verpflichtet, schneller und effektiver auf Missbrauchsberichte zu reagieren.

Sportministerin Roxana Maracineanu hat eine Schlüsselrolle bei der Sensibilisierung gespielt. In einem kürzlichen Interview mit The Associated Press beschrieb die ehemalige Schwimmmeisterin ihre eigenen Erfahrungen mit Sexismus und sagte, es sei Zeit für französische Denkweisen, sich in Bezug auf die Rechte der Frauen in der von Männern dominierten Sportwelt zu ändern .

Auf einer Regierungssitzung am Freitag, um die Bemühungen zur Bekämpfung sexueller Gewalt zu bewerten, sagte Abitbol der Gruppe, dass sie “heilt” und sich laut der Zeitung L’Equipe darüber freut, dass andere Opfer das Wort ergreifen. Die frühere Tennismeisterin Isabelle Demongeot beschrieb den „Kampf“, dem sie in der Öffentlichkeit und unter Kollegen gegenüberstand, nachdem sie ihren Trainer der Vergewaltigung beschuldigt hatte. Die frühere Hammerwerferin Catherine Moyon de Beacque, die 1991 erstmals über Missbrauch sprach, begrüßte die derzeitige Aktion “auf höchster Ebene des Staates”.

Quelle/apnews.com

EU Datenbank COVID-19-Impfstoffen: 3.964 TOTE 162.610 Nebenwirkung.

von Brian Shilhavy Herausgeber, Health Impact News

3.964 TOTE 162.610 Verletzungen durch Nebenwirkung : Europäische Datenbank für unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei COVID-19-Impfstoffen.

EU,-Die europäische Datenbank mit Berichten über vermutete Arzneimittelreaktionen, EudraVigilance , verfolgt jetzt Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach den experimentellen COVID-19-Impfstoffen.

Hier ist , was EudraVigilance über ihre Datenbank heißt es :

Diese Website wurde von der gestarteten  Europäischen Arzneimittel – Agentur  im Jahr 2012  den Zugang der Öffentlichkeit zu Berichte über vermutete Nebenwirkungen zu bieten  (auch als vermutete Arzneimittelnebenwirkungen bekannt). Diese Berichte werden EudraVigilance  von nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden und von Pharmaunternehmen, die über Marktzulassungen (Lizenzen) für die Arzneimittel verfügen, elektronisch übermittelt  .

EudraVigilance ist ein System zur Erfassung von Berichten über vermutete Nebenwirkungen. Diese Berichte werden zur Bewertung des Nutzens und der Risiken von Arzneimitteln während ihrer Entwicklung und zur Überwachung ihrer Sicherheit nach ihrer Zulassung im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) verwendet. EudraVigilance wird seit Dezember 2001 verwendet.

Diese Website wurde gestartet, um der  EudraVigilance Access Policy zu entsprechen , die entwickelt wurde, um die öffentliche Gesundheit zu verbessern, indem die Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln unterstützt und die Transparenz für Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, erhöht wird.

Der  Verwaltungsrat der Europäischen Arzneimittel-Agentur  genehmigte erstmals im Dezember 2010 die EudraVigilance-Zugangspolitik.  Im Dezember 2015 verabschiedete der Verwaltungsrat eine Überarbeitung auf der Grundlage der Pharmakovigilanz-Gesetzgebung von 2010.  Die Richtlinie zielt darauf ab, Interessengruppen wie den nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörden im EWR, der Europäischen Kommission, Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und Verbrauchern sowie der Pharmaindustrie und Forschungsorganisationen Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen zu verschaffen.

Transparenz ist ein zentrales Leitprinzip der Agentur und von entscheidender Bedeutung für den Aufbau von Vertrauen in den Regulierungsprozess. Durch die Erhöhung der Transparenz kann die Agentur besser auf das wachsende Bedürfnis der Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, nach Zugang zu Informationen eingehen. ( Quelle .)

In ihrem Bericht bis zum 13. März 2021 sind 3.964 Todesfälle und 162.610 Verletzungen nach Injektionen von drei experimentellen COVID-19-Schüssen aufgeführt:

COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414) , COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN) und COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19) .

Es gibt auch Daten für einen vierten experimentellen COVID-Impfstoff, COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S ). Wir haben keine Daten aus der COVID-Aufnahme von Johnson und Johnson in diesen Bericht aufgenommen, werden dies aber in zukünftigen Berichten tun.

Ein Abonnent von Health Impact News in Europa hat die Berichte für jede der drei COVID-19-Aufnahmen, die wir hier aufnehmen, veröffentlicht. Hier sind die zusammenfassenden Daten bis zum 13. März 2021.

Gesamtreaktionen  für den experimentellen mRNA-Impfstoff Tozinameran  (Code  BNT162b2 , Comirnaty ) von BioNTech  Pfizer:  2.540 Todesfälle  und 102.100 Verletzungen bis zum 13.03.2021

COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN)

  • 7.604 Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems inkl. 15 Todesfälle
  • 4.636 Herzerkrankungen inkl. 276 Todesfälle
  • 22 Angeborene, familiäre und genetische Störungen inkl. 2 Todesfälle
  • 2.683 Ohren- und Labyrinthstörungen
  • 52 Endokrine Störungen
  • 2.941 Augenerkrankungen inkl. 2 Todesfälle
  • 23.074 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 125 Todesfälle
  • 72.072 Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes inkl. 957 Todesfälle
  • 102 Hepatobiliäre Störungen inkl. 12 Todesfälle
  • 1.928 Störungen des Immunsystems inkl. 11 Todesfälle
  • 6.020 Infektionen und Befall inkl. 275 Todesfälle
  • 2.198 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen inkl. 32 Todesfälle
  • 4.565 Untersuchungen inkl. 111 Todesfälle
  • 1.567 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 49 Todesfälle
  • 37.365 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes inkl. 22 Todesfälle
  • 55 gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Tumoren (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 3 Todesfälle
  • 44.993 Störungen des Nervensystems inkl. 185 Todesfälle
  • 81 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
  • 57 Produktprobleme
  • 3.742 Psychiatrische Störungen inkl. 28 Todesfälle
  • 525 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 37 Todesfälle
  • 545 Fortpflanzungssystem und Bruststörungen
  • 8.788 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums inkl. 294 Todesfälle
  • 10.808 Haut- und Unterhauterkrankungen inkl. 18 Todesfälle
  • 229 Soziale Umstände inkl. 6 Todesfälle
  • 69 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 4 Todesfälle
  • 4.820 Gefäßerkrankungen inkl. 74 Todesfälle

Gesamtreaktionen  für den experimentellen mRNA-Impfstoff mRNA-1273 ( CX-024414) von  Moderna: 973 Todesfälle  und 5.939 Verletzungen bis zum 13.03.2021

COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)

  • 330 Störungen des Blut- und Lymphsystems inkl. 9 Todesfälle
  • 501 Herzerkrankungen inkl. 96 Todesfälle
  • 1 Angeborene, familiäre und genetische Störungen
  • 116 Ohren- und Labyrinthstörungen
  • 6 Endokrine Störungen
  • 181 Augenerkrankungen inkl. 2 Todesfälle
  • 1.283 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 40 Todesfälle
  • 4.198 Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes inkl. 393 Todesfälle
  • 21 Hepatobiliäre Störungen
  • 219 Störungen des Immunsystems inkl. 1 Tod
  • 515 Infektionen und Befall inkl. 57 Todesfälle
  • 236 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen inkl. 16 Todesfälle
  • 411 Untersuchungen inkl. 36 Todesfälle
  • 165 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 18 Todesfälle
  • 1.727 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes inkl . 23 Todesfälle
  • 12 Tumoren gutartig, bösartig und nicht näher bezeichnet (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 3 Todesfälle
  • 2.324 Störungen des Nervensystems inkl. 111 Todesfälle
  • 15 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
  • 4 Produktprobleme
  • 271 Psychiatrische Störungen inkl. 14 Todesfälle
  • 93 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 10 Todesfälle
  • 34 Fortpflanzungssystem und Bruststörungen inkl. 1 Tod
  • 817 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums inkl. 93 Todesfälle
  • 740 Haut- und Unterhauterkrankungen inkl. 11 Todesfälle
  • 48 Soziale Umstände inkl . 3 Todesfälle
  • 40 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 4 Todesfälle
  • 368 Gefäßerkrankungen inkl. 32 Todesfälle

Gesamtreaktionen  für den experimentellen Impfstoff AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19)  aus  Oxford AstraZeneca :  451 Todesfälle  und 54.571 Verletzungen bis zum 13.03.2021

COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)

  • 1.180 Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems inkl. 11 Todesfälle
  • 2.080 Herzerkrankungen inkl. 63 Todesfälle
  • 17 Angeborene, familiäre und genetische Störungen
  • 1.237 Ohren- und Labyrinthstörungen
  • 41 Endokrine Störungen
  • 1.977 Augenerkrankungen inkl. 1 Tod
  • 17.491 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 15 Todesfälle
  • 42.367 Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes inkl. 198 Todesfälle
  • 32 Hepatobiliäre Störungen inkl. 1 Tod
  • 578 Störungen des Immunsystems
  • 3.340 Infektionen und Befall inkl. 46 Todesfälle
  • 853 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen inkl. 2 Todesfälle
  • 2.384 Untersuchungen inkl. 3 Todesfälle
  • 2.676 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 5 Todesfälle
  • 22.858 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes inkl. 4 Todesfälle
  • 19 Neoplasmen gutartig, bösartig und nicht näher bezeichnet (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 2 Todesfälle
  • 32.490 Störungen des Nervensystems inkl. 41 Todesfälle
  • 22 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
  • 11 Produktprobleme
  • 3.105 Psychiatrische Störungen inkl. 3 Todesfälle
  • 560 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 4 Todesfälle
  • 266 Fortpflanzungssystem und Bruststörungen
  • 4.293 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums inkl. 33 Todesfälle
  • 6.815 Haut- und Unterhauterkrankungen inkl. 2 Todesfälle
  • 99 Soziale Umstände inkl. 2 Todesfälle
  • 138 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 4 Todesfälle
  • 1.656 Gefäßerkrankungen inkl. 11 Todesfälle

Dies sind öffentliche Informationen, die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) finanziert werden, aber offensichtlich von den Unternehmensmedien zensiert werden.

Quellen/https://healthimpactnews.com

https://vaccineimpact.com/2021/entire-city-in-shock-as-another-italian-professor-is-dead-following-the-astrazeneca-covid-injection/


Funny Humor am Freitag: Manchmal ist das Glück nur ein Lächeln entfernt.

In diesem Sinne wünsch ihnen ein wunderschone Freitag Feierabend und bleiben sie gesund..


Kochen Echt wahr: Vorgestern war der Tag des Tiramisu.

Das traditionelle italienische Nachtisch-Gericht besteht aus Eiern, Zucker, Mascarpone, Kaffee und Löffelbiscuits. – zvg/sda

Vorgestern war der Tag des Tiramisu.

Wenn es einen Grund zum Feiern gibt, nutzen ihn viele Italiener gerne: Das gilt auch für den Tag des Tiramisu. Im Corona-Jahr 2020 stieg sein Absatz.

Die traditionelle italienische Nachspeise aus Eiern, Zucker, Mascarpone, Kaffee und Löffelbiskuits wird am 21. März mit einem internationalen Tiramisu Tag begangen, wie die Nachrichtenagentur Ansa am Wochenende stolz schrieb. Was für manche nach Werbung für Süsses «Made in Italy» klingt, ist für echte Fans eine Herzenssache.

Im Pandemie-Jahr 2020 sei der Absatz des Desserts in Italien um rund fünf Prozent gestiegen, meldete Ansa unter Berufung auf Tiziano Taffarello, den Präsidenten der Tiramisu-Akademie in Treviso in der Region Venetien.

Auch Lieferdienste hätten vielerorts in dem Mittelmeerland in der Corona-Krise gute Geschäfte mit dem geschichteten Nachtisch gemacht, den es auch als Fertigprodukt im Handel gibt, berichtete Ansa.

Der Feiertag sei 2017 als Idee von Gastro-Autoren aus der Taufe gehoben worden, heisst es auf der Internetseite der Macher. Zum Festprogramm gehört ein Wettbewerb, wer die besten klassischen Dolce-Kreationen und neuen Rezepte zu bieten hat.

Denn inzwischen sind der Fantasie bei den Zutaten nur noch wenige Grenzen gesetzt: Es gibt Rezepte für Tiramisu mit Erdnussbutter oder Schoko-Aufstrich, mit Banane oder Erdbeeren. Und wer es exotischer mag, kann es mit dem Geschmack von Grünem Tee probieren.

Quelle/schweizerbauer.ch


Gesunde Köche: Kennen Sie die fünf therapeutischen Wirkungen von Kohl Gemüse?.

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28. Januar 2021, 13:17 Uhr • Vegetarisches Regime

Kennen Sie die fünf therapeutischen Wirkungen von Kohl?

Gewöhnlicher Kohl hat sehr gute therapeutische Wirkungen. Zum Beispiel hat er vorbeugende und unterstützende Behandlungsfunktionen für viele moderne Lebenskrankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen und hat Anti-Aging-Wirkungen. Es ist eine “gute Medizin”, die viele behandeln kann Krankheiten. Was sind die wichtigsten therapeutischen Wirkungen? Lass uns einen Blick darauf werfen.

1. Kohl ist reich an Vitamin C, Vitamin E usw. Der Gesamtvitamingehalt ist dreimal so hoch wie der von Tomaten, die eine starke antioxidative Wirkung haben.

2. Kohl ist reich an Folsäure und für Patienten mit Anämie geeignet.

3. Frischer Kohl hat die Funktion der Sterilisation und entzündungshemmend. Sie können ihn daher um Hilfe bei Halsschmerzen, Trauma, Schwellungen und Schmerzen, Mückenstichen, Magenschmerzen und Zahnschmerzen bitten.

4. Kohl ist reich an Propylisothiocyanat-Derivaten, die die abnormalen Zellen im menschlichen Körper abtöten können, die Leukämie verursachen.

5. Kohl ist reich an Vitamin U, das eine gute therapeutische Wirkung auf Geschwüre hat, die Heilung von Geschwüren beschleunigen und auch die bösartige Umwandlung von Magengeschwüren verhindern kann, was zu schwerwiegenderen Krankheiten führt.

Die traditionelle chinesische Medizin glaubt, dass Kohl süß und flach in der Natur ist und eine gewisse Wirkung auf Milz- und Magen-Zwietracht, Magenschmerzen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre sowie Bauchschmerzen hat und auch Gallenkoliken lindern kann.

Kohlrouladen

Das perfekte Gefüllte Weißkohl Röllchen, Malfouf -Rezept mit einfache Wegweiser (ganz einfach).

Gefüllter Kohl ist eines der besten syrischen Gerichte, und obwohl seine Zubereitung lange dauert, ist es jede Minute wert.  Kohlblätter sind mit Reis und Fleisch gefüllt, das mit Knoblauch und Zitronensauce gekocht wird, und können daneben mit Gewürzen serviert werden Kohl.

Gefüllte Kohl Zutaten 

– 1 eingewickelt

2 Tassen mittelkörniger Reis

225 Gramm Rindfleisch natürlich für vegane ohne Fleisch.

3 Knoblauchzehen

Saft von 3 mittleren Zitronen

2 Kartoffeln

1 Esslöffel Ghee

– Ein halber Löffel Gewürze (verschiedene arabisch 7 Gewürze)

1 Esslöffel feiner Kreuzkümmel

Nach Bedarf salzen und pfeffern

Wie man köstlichen gefüllten Kohl macht

ورق الملفوف - وصفة ورق الملفوف - طريقة طبخ ورق الملفوف - طبخ عربي كوك
Zubereiten macht viel Arbeit der sich lohnen wird!!!!!

Die Zeit zum Zubereiten und Kochen von Kohl ist der längste Schritt, sodass Sie die Füllung vorbereiten können, während der Kohl zubereitet wird.

1. Waschen Sie den Kohl und braten Sie die Stämme.

2. Füllen Sie eine große Schüssel (größer als Kohl). Und darin die Hälfte der Schüssel Wasser, dann legen Sie es auf das Feuer

Wenn das Wasser zu kochen beginnt, fügen Sie den Kohlstiel ins Wasser und reduzieren Sie die Hitze. Das Ziel ist, dass die Kohlblätter mit der Hitze weicher werden und Sie sie einzeln einnehmen können. Überprüfen Sie sie von Zeit zu Zeit und stellen Sie sicher, dass Sie einige von ihnen fangen können.

Dies hängt von der Kohlsorte ab. Lassen Sie sie also nicht gut kochen. Lassen Sie sie einfach lockern und beschneiden. Wenn alle Kohlblätter fertig sind, lassen Sie sie einige Minuten in kochendem Wasser, bis sie rollbar (aber nicht sehr dünn) und rollbereit sind.

Vermeiden Sie es, sie zu kochen. Waschen Sie danach die Kohlblätter in kaltem Wasser und legen Sie sie beiseite, bis sie abgekühlt sind.

2. Um die Füllung vorzubereiten, kochen Sie 3 Tassen Wasser.

In einer großen Schüssel kochendes Wasser zum Reis geben und beiseite stellen.

Nach 7 Minuten den Reis mit kaltem Wasser waschen und trocknen.

Fügen Sie das Fleisch, Ghee, einen halben Teelöffel Salz und Pfeffer hinzu und rühren Sie sie gut um (mit Ihren Händen).

3. Um den Kohl zu füllen, schneiden Sie die großen Kohlblätter in zwei Hälften oder mehr.

Stücke sollten nicht mehr als 6 cm sein.

Befreien Sie sich von steifen Rippen, da sie nicht hören, wie Sie die zarten Blätter rollen.

– Sie müssen keine kleinen Blätter Papier schneiden.

Werfen Sie die harten Rippen nicht weg, sondern lassen Sie sie beim Kochen am Boden des Topfes verschwenden.

4. Nehmen Sie ein dünnes Kohlblatt und dehnen Sie es gut auf einer glatten Oberfläche.

Dann legen Sie eine Füllung von 1-2 Esslöffel auf eine Linie parallel zu den Rippen der Blätter.

5. Lassen Sie ca. 2,52 cm Platz in der Füllung.

Damit die Brötchen nicht eingeatmet werden und die Füllung beim Kochen nicht entweicht.

6. Falten Sie die Seiten nicht, lassen Sie sie offen, wickeln Sie das Papier fest ein und legen Sie es beiseite.

Wiederholen Sie den gleichen Vorgang für alle verbleibenden Karten.

7. Kartoffeln reinigen und in Scheiben schneiden. Jede Scheibe ist 2,52 cm lang (ohne sie zu schälen).

Und stellen Sie es auf den Boden des großen Kochtopfs.

8. Waschen Sie den Knoblauch und lassen Sie die Nelken beiseite.

9. Kohlrouladen über ungeschälte Kartoffelscheiben legen und Knoblauchzehen zwischen die Schichten streuen. Und vergessen Sie nicht, die Kohlrippen zu legen.

10. Geben Sie das Wasser darauf, Kreuzkümmel, Salz und Pfeffer und bedecken Sie sie.

11. Drücken Sie sie zusammen und fügen Sie ihnen mehr Gewicht hinzu. Verwenden Sie die Kohlkompresse im Kochraum oder zwei Keramikscheiben.

Decken Sie den Topf ab, lassen Sie ihn ein wenig offen und stellen Sie ihn auf hohe Hitze, um das Wasser zu kochen. Reduzieren Sie dann die Hitze sehr, bis er auf niedriger Hitze gekocht wird.

12. Nach 30-45 Minuten checken Sie sie aus.

Und 15 Minuten vor dem Ausschalten des Feuers fügen Sie bei Bedarf Zitronensaft hinzu (Sie können einen nehmen und ihn probieren, wenn der Reis gekocht ist).

13. Heiße Kohlrouladen servieren und mit Knoblauchzehen und Kartoffelscheiben garnieren. guten Hunger.

Quelle/Internet/tareekaa.com/chinavegan.com