➤ Moderna: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt
Nun hat auch der US-Hersteller Moderna bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung seines Corona-Impfstoffs für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren beantragt. Dies teilte das Unternehmen am Montag mit. Bisher darf in der EU nur das Vakzin von Biontech/Pfizer auch so jungen Menschen verabreicht werden. Moderna hat eine EU-Zulassung ab 18 Jahren.
Grundlage des Antrags sei eine Phase-2/3-Studie mit dem mRNA-1273 genannten Moderna-Impfstoff bei 2.500 Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren in den USA, teilte das Unternehmen mit. Die Wirksamkeit habe dabei bei 100 Prozent gelegen. Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil seien wie bei der Phase-3 Studie von Erwachsenen, hieß es weiter. Das Präparat werde “im Allgemeinen gut vertragen”.
Für Erwachsene hat der Moderna-Impfstoff bereits seit 6. Januar eine bedingte Marktzulassung in der Europäischen Union. Er wurde inzwischen millionenfach gespritzt. Die EU-Kommission hatte im Namen der 27 Mitgliedsstaaten zunächst 160 Millionen Dosen des Präparats geordert. Im Februar folgte dann ein zweiter Vertrag über bis zu 300 Millionen weitere Dosen.
Die weiteren Corona-News des Tages:
Corona-Maßnahmen rechtmäßig?? Belgien erzielt Teilerfolg vor Gericht
16:00 Uhr: Die belgische Regierung hat in einem Rechtsstreit über die Zulässigkeit von Corona-Beschränkungen einen Teilerfolg erzielt. Das zuständige Berufungsgericht entschied am Montag nach einem Bericht der Nachrichtenagentur Belga, dass es grundsätzlich eine Rechtsgrundlage für Notmaßnahmen zur Eindämmung der Pandemie gebe. Gleichwohl warf es die Frage auf, ob womöglich die belgische Verfassung oder die europäische Menschenrechtskonvention verletzt sein könnten. Die Entscheidung liege beim Verfassungsgericht.
Ein Brüsseler Gericht hatte Ende März in erster Instanz die Regierung verpflichtet, die Corona-Maßnahmen binnen 30 Tagen zurückzunehmen oder eine geeignete Rechtsgrundlage dafür zu schaffen. Geklagt hatte die Liga für Menschenrechte. Sie hielt es für unrechtmäßig, dass die Entscheidungen per ministeriellen Erlassen verfügt wurden. Die Regierung legte Einspruch ein.about:blank
Nun erkannte das Berufungsgericht an, dass drei Gesetze von 1963, 1992 und 2007 Grundlage für die Erlasse des Innenministeriums sein könnten. Zugleich warf es jedoch verfassungsrechtliche Fragen auf. Es gebe Zweifel, ob einem einzigen Ministerium Kompetenzen zur Begrenzung von Grundrechten übertragen werden dürften, zitierte der öffentlich-rechtliche Sender RTBF aus der Begründung.
Zeitweise galten in Belgien strenge Corona-Regeln. So durfte man wochenlang nur mit einer Person außerhalb des eigenen Haushalts engen Kontakt haben. Monatelang galten nächtliche Ausgangssperren und ein Verbot von Reisen ohne triftigen Grund. Inzwischen sind viele Regeln gelockert, Terrassen von Cafés und Bars sowie Geschäfte sind wieder zugänglich. Am Mittwoch steht der nächste Schritt an: Dann sollen auch Innenräume von Restaurants und Kinos wieder öffnen.
Noch 18 Bewohner in Dresdner Hochhaus unter Quarantäne
15:35 Uhr: Nach dem Tod eines an COVID-19 erkrankten jungen Indien-Rückkehrers sind noch 18 Bewohner eines Hochhauses in Dresden unter Quarantäne. Ob sich einige der Bewohner mit der sogenannten Delta-Variante angesteckt hätten, sei weiter unklar, sagte eine Stadtsprecherin am Montag auf Anfrage. Die Ergebnisse der sogenannten Sequenzierung würden für Mittwoch erwartet.
Das Gesundheitsamt hatte in der Vorwoche vorsorglich eine Quarantäne für das gesamte Studentenwohnheim verhängt, nachdem ein Bewohner des Studentenwohnheims am 1. Juni nach einer COVID-19-Erkrankung gestorben war. Der Student war erst vor kurzem aus Bangalore zurückgekehrt, ein Schnelltest nach der Einreise fiel negativ aus. Laut Gesundheitsamt besteht der Verdacht, der Mann könne sich mit der sogenannten Delta-Variante angesteckt haben.
Sieben Bewohner des Hochhauses waren daraufhin positiv auf das Coronavirus getestet worden, bei dreien besteht zudem der Verdacht auf eine Infektion mit der sogenannten Delta-Variante, die zuerst in Indien festgestellt wurde. Am Sonntagabend endete die Quarantäne für alle Bewohnerinnen und Bewohner mit negativem Testergebnis und ohne engen Kontakt zu einer positiv getesteten Person.
Eine Studie aus Indien geht davon aus, dass die Übertragbarkeit des Virus bei dieser Variante um 50 Prozent höher ist als bei der Alpha-Variante, die zunächst in Großbritannien entdeckt wurde. Ob die Delta-Variante allerdings zu einer höheren Todesrate führt, ist der Studie zufolge noch unklar.
Der Gouverneur von Tennessee beendet Maskenmandate im Staat. Der Gouverneur von Tennessee, Bill Lee, gibt bekannt, dass er das Maskenmandat im Bundesstaat beendet und auf eine vollständige Wiedereröffnung drängt. weiter Infos folgt
Er möchte, dass alle Maskenmandate im Bundesstaat bis zum Memorial Day verschwunden sind, aber die Verantwortlichen in Shelby County deuten nicht darauf hin.
Lees jüngste Verordnung beendet die lokale Behörde für Bezirke, die unter dem staatlichen Gesundheitsamt arbeiten, um ihre eigenen Maskenmandate zu erteilen. Das schließt Shelby County und die sechs anderen U-Bahn-Gesundheitsabteilungen nicht ein, aber der Gouverneur beantragt, dass alle aktuellen Mandate in diesen Bezirken bis Ende Mai wegfallen.Gouverneur sagt, dass COVID-19 keine Krise der öffentlichen Gesundheit in Tennessee mehr hat, will, dass die verbleibende Maske und die Geschäftsbeschränkungen landesweit aufgehoben werden
“Es ist Zeit für die Regierung, aus dem Geschäft mit Interventionen im Bereich der öffentlichen Gesundheit auszusteigen”, sagte Lee.
Lee hält die COVID-19-Fälle für überschaubar. Mit Impfstoffen, die allen Bewohnern des Alters zur Verfügung stehen, möchte er, dass Maskenmandate und Geschäftsbeschränkungen bis zum Memorial Day weg sind. Die Executive Order 80 erlaubt es den 89 Landkreisen des staatlichen Gesundheitsministeriums nicht, ihre eigenen Maskenmandate zu erteilen. Was die sechs anderen Bezirke betrifft, hat Lee diese Bezirksleiter direkt angesprochen.
“Drei dieser Bezirke haben Maskenmandate und ein gewisses Maß an Geschäftsbeschränkungen”, sagte Lee. “Jeder dieser Landkreise bewegt sich in die richtige Richtung, und ich habe am letzten Tag mit jedem dieser Landkreise gesprochen.”
Shelby County und die Stadt Memphis haben Maskenrichtlinien und -verordnungen, und während die aktuelle Gesundheitsrichtlinie von Shelby County die Geschäftsbeschränkungen lockert, schränkt sie Dinge wie die Größe von Partys in Restaurants immer noch ein.
Der Bürgermeister von Shelby County, Lee Harris, sagte nicht, ob der Landkreis seine Maskenrichtlinie bis zum Memorial Day loswerden würde, sondern veröffentlichte eine Erklärung mit den Worten:
„Wir freuen uns, dass unsere Zahlen seit mehreren Wochen relativ stabil sind, und was noch wichtiger ist, fast jeder Einwohner hat jetzt Zugang zum Impfstoff. Aus diesem Grund haben wir vor zwei Wochen angekündigt, dass wir uns in der nächsten Gesundheitsrichtlinie wahrscheinlich vollständig von wirtschaftlichen Beschränkungen entfernen werden. Aufgrund unserer Anzahl und Verfügbarkeit von Impfstoffen sind wir weiterhin auf dem richtigen Weg. “
Am Dienstag zuvor hat Harris jedoch getwittert:
„Obwohl einige der schlimmsten Aspekte von COVID zurückgegangen sind, gehen wir davon aus, dass wir den Kurs noch eine Weile fortsetzen müssen. General Douglas MacArthur sagte einmal: “Im Krieg gibt es keinen Ersatz für den Sieg.” Wir planen, die COVID-Reaktion fortzusetzen, bis das Virus besiegt ist. “Gouverneur Lee, der um COVID-19-Mandate ersucht, wird bis zum Memorial Day aufgehoben
Ein Sprecher des Bürgermeisters von Memphis, Jim Strickland, sagte, er habe nicht direkt mit dem Gouverneur gesprochen.
„Der Gouverneur hätte sich an den Bürgermeister von Shelby County, Lee Harris, gewandt, um über Maskenmandate zu sprechen. Dies scheint jedoch eine Bitte des Gouverneurs zu sein, und wenn in den nächsten Wochen mehr Menschen geimpft werden, ist es einfacher, Maskenmandate aufzuheben “, so die Erklärung weiter.
“Zu diesem Zeitpunkt befinden wir uns vermutlich in einer Evaluierungsphase”, sagte David Sweat, stellvertretender Direktor des Gesundheitsministeriums von Shelby County.
Das Gesundheitsamt von Shelby County sagte, dass die COVID-19-Fälle nicht den Höhepunkt der vierten Welle erreicht haben, aber die Reproduktionsrate über eins bleibt, was bedeutet, dass die Pandemie zunimmt. Die Abteilung sagte, dass sie auf Anfrage des Gouverneurs nachdenkliche Überlegungen anstellt.
“Denken Sie daran, vor einem Jahr war es die Maskierung, die uns aus der Sommerflut herausgeholt hat, daher sind Masken sehr wichtig”, sagte Sweat.
Auf Lees Bitte hin machte sich das Rechtsteam der Stadt Memphis am Dienstagmorgen an die Arbeit, um die aktuelle Maskenverordnung zu evaluieren.
“Was wirkt sich auf die Anfrage des Gouverneurs aus, sollte sich die Gesundheitsordnung von Shelby County ändern, welche Auswirkungen hat dies auf die Maskenverordnung der Stadt Memphis”, sagte Doug McGowen, COO der Stadt Memphis.
McGowen sagte, eine Sache sollte dieses Gespräch führen.
“Wir brauchen mehr Menschen, die geimpft werden müssen, bevor wir überhaupt mit diesem Gespräch beginnen”, sagte McGowen.
Seit Wochen ist die Nachfrage nach dem COVID-19-Impfstoff in Shelby County gesunken. In den meisten Teilen von Tennessee ist es genauso. Laut dem Gesundheitsministerium von Tennessee zeigen Marktforschungen, dass das Zögern bei Impfstoffen auf mangelndes Vertrauen in die Regierung und Angst vor Nebenwirkungen zurückzuführen ist.
“Wirklich, die letzten zwei Wochen sind die ersten zwei Wochen, in denen unsere Anbieter nicht die vollständige Zuteilung beantragt haben”, sagte Dr. Lisa Piercey, Gesundheitskommissarin von Tennessee. “Letzte Woche gab es weniger als 20 Prozent der von den Anbietern angeforderten Zuteilung.”
Nächsten Monat wird das Gesundheitsministerium von Tennessee eine Impfstoff-PSA-Kampagne starten. Piercey sagte, auch wenn kein Mandat besteht, empfiehlt sie dennoch, drinnen eine Maske zu tragen, wenn Sie mit vielen Menschen zusammen sind, die möglicherweise nicht geimpft sind.
“Nur weil die Anforderung wegfällt, heißt das nicht, dass die Masken für immer und ewig verschwinden”, sagte Piercey. “Menschen können immer noch Masken tragen, wenn sie sich unwohl fühlen.”
Friesland,-Die Polizei Wilhelmshaven ermittelt gegen eine Mitarbeiterin des Impfzentrums Friesland in Schortens. Sie soll in sechs Fällen den Impfstoff durch Kochsalzlösung ersetzt haben.
Am Sonntagvormittag gab der Landkreis auf einer kurzfristig einberufenen Pressekonferenz Details bekannt. Demnach soll sich der Vorfall am Mittwoch um kurz vor 8 Uhr ereignet haben. Nach Angaben des Leiters des Impfzentrums, Uwe Nitsche, hatte die Mitarbeiterin des DRK-Kreisverbandes Jeverland die Aufgabe, die Spritzen für die Impfungen vorzubereiten.
Dabei fiel ihr offenbar eine Ampulle mit dem Biontech-Impfstoff auf den Boden und zerbrach. Um das Missgeschick zu vertuschen, soll sie daraufhin Spritzen ausschließlich mit der zur Verdünnung vorgesehenen Kochsalzlösung aufgezogen haben. Landrat Sven Ambrosy (SPD) sprach von einem “dramatischen” Vorfall.
Antikörpertest und Bürgertelefon für rund 200 Betroffene
Alle zuständigen Behörden seien sofort verständigt worden, sagte Ambrosy. Die rund 200 Menschen, die am betroffenen Tag bis 13 Uhr im Impfzentrum Friesland behandelt wurden, werden nach Angaben des Landrats über den Vorfall informiert und sollen am 5. Mai einen Antikörpertest erhalten. So wollen die Behörden herausfinden, wer die sechs Personen sind, denen statt des Vakzins die Kochsalzlösung verimpft wurde. Ambrosy betonte, dass für die Betroffenen dadurch keine Gesundheitsgefährdung bestehe. Der Landkreis hat für Betroffene zudem unter der Telefonnummer (04461) 919 70 15 ein Bürgertelefon eingerichtet. Es ist morgen von 8 bis 16 Uhr erreichbar.
Mitarbeiterin nach Geständnis sofort entlassen
Die DRK-Mitarbeiterin, eine examinierte Krankenschwester, die rund 40 Jahre alt sein soll, hatte nach Angaben von Impfzentrums-Leiter Nitsche den Vorfall zunächst verschwiegen. Später sei der Druck dann aber offenbar so groß gewesen, dass sie sich am Sonnabend einer Kollegin anvertraute, sagte Nitsche. Diese habe daraufhin die Verantwortlichen informiert – “schweren Herzens”, da sie nicht als Verräterin dastehen wollte. “Wir habe die Beschuldigte daraufhin zur Rede gestellt und sie hat alles zugegeben”, so Nitsche. Anschließend sei sie sofort von ihrer Tätigkeit entbunden worden. Mittlerweile hat sie vom Deutschen Roten Kreuz zudem die fristlose Kündigung erhalten.
Wer? Wann? Wie? Wo? Womit? NDR.de beantwortet die wichtigsten Fragen zur Impfung gegen das Coronavirus.
Ermittlungen wegen des Verdachts der Körperverletzung
Die Polizei Wilhelmshaven hat Ermittlungen wegen des Verdachts der Körperverletzung eingeleitet. Die Frau habe bei ihrer Vernehmung umfänglich ausgesagt, sagte Sprecher Heiko von Deetzen. Als Motiv habe sie angegeben, so gehandelt zu haben, um nicht über die heruntergefallene Ampulle informieren zu müssen. Die Erklärung erscheine plausibel, sagte von Deetzen. Die Beschuldigte habe authentisch und betroffen gewirkt. Er gehe daher davon aus, dass es mit großer Sicherheit keine weiteren Fälle gibt. Die Staatsanwaltschaft Oldenburg müsse nun die strafrechtliche Relevanz prüfen.
Mit Blick auf die rund 200 Betroffenen sagte der Präsident des Niedersächsischen Landesgesundheitsamtes, Matthias Pulz, es sei nicht auszuschließen, dass auch korrekt geimpfte Personen beim Antigentest in knapp zwei Wochen keine Antikörper aufweisen. Von daher sei es möglich, dass mehr als sechs der 200 Personen noch einmal geimpft werden. Die Impfung der Betroffenen soll den Angaben zufolge drei Wochen nach dem ursprünglichen Termin erfolgen: am 12. Mai .
Landrat ordnet Vier-Augen-Prinzip an
Landrat Ambrosy sagte, für ihn habe es jetzt “oberste Priorität, die betroffenen Bürgerinnen und Bürger zu kontaktieren und zu verhindern, dass solch ein Vorfall wieder möglich wird”. Da die Mitarbeitern allein gehandelt habe, habe er im Impfzentrum ab sofort ein Vier-Augen-Prinzip vorgegeben, sodass immer zwei Personen beim Aufziehen der Spritzen anwesend sind. Wie eine Sprecherin des Gesundheitsministeriums erklärte, soll ein solches Vorgehen auch mit den anderen Impfzentren besprochen werden.
Behrens spricht von “abscheulicher Tat”
Niedersachsens Gesundheitsministerin Daniela Behrens (SPD) teilte am Sonntag mit, sie sei “fassungslos und erschüttert”. Es handele sich um ein schweres Vergehen. “Jetzt liegt es bei Polizei und Staatsanwaltschaft, diese abscheuliche Tat gemeinsam mit den verantwortlichen Akteuren des Landkreises Friesland aufzuklären.” Fachleute des Ministeriums und des Landesgesundheitsamts würden hierbei “mit ganzer Kraft” unterstützen, versprach Behrens.
Die Frau entwickelte am Tag nach Erhalt des AstraZeneca-Stoßes Blutgerinnsel. Quelle: Getty / DATEI
Dritter Australischer Fall von Thrombose mit Thrombozytopenie, Wahrscheinlich im Zusammenhang mit dem Impfstoff”.
Sydney,-Der Tod einer NSW-Frau, die nach einer Coronavirus-Impfung Blutgerinnsel entwickelte, hängt wahrscheinlich mit dem AstraZeneca-Stich zusammen, wie die Therapeutic Goods Administration (TGA) festgestellt hat.
Die 48-jährige Frau von der Central Coast in New South Wales starb am Mittwoch.
Sie wurde dialysiert, nachdem sie am Samstag, einen Tag nach Erhalt der Impfung, Blutgerinnsel entwickelt hatte .
“Die Vaccine Safety Investigation Group (VSIG) der TGA trat heute spät zusammen und kam zu dem Schluss, dass ein kürzlich gemeldeter Fall von Thrombose (Blutgerinnsel in den Arterien und Venen) mit Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) wahrscheinlich mit einer Impfung zusammenhängt”, sagte TGA in eine Aussage .
AstraZeneca ChAdOx1-S COVID-19-Impfstoff
Dritter australischer Fall von Thrombose mit Thrombozytopenie, wahrscheinlich im Zusammenhang mit dem Impfstoff >Meldung vom16. April 2021
Die Vaccine Safety Investigation Group (VSIG) der TGA trat heute spät zusammen und kam zu dem Schluss, dass ein kürzlich gemeldeter Fall von Thrombose (Blutgerinnsel in den Arterien und Venen) mit Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) wahrscheinlich mit einer Impfung zusammenhängt. VSIG überprüfte einen Bericht über eine 48-jährige Frau, die in New South Wales geimpft und vier Tage nach Erhalt des AstraZeneca COVID-19-Impfstoffs mit einem ausgedehnten thromboembolischen Ereignis und einer Thrombozytopenie (TTS) ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Leider ist diese Person im Krankenhaus gestorben und wir sprechen ihrer Familie unser aufrichtiges Beileid aus.
Dies ist der dritte australische Bericht über einen Fall von TTS nach dem AstraZeneca COVID-19-Impfstoff. Der letzte Fall wurde am Morgen des 8. April vor der Entscheidung von ATAGI und der Ankündigung der Regierung geimpft, dass der Pfizer-Impfstoff für Patienten unter 50 Jahren bevorzugt wird. Die ersten beiden Fälle werden im Krankenhaus behandelt und haben sich gut erholt.
VSIG ist ein Gremium unabhängiger Expertenberater der Therapeutic Goods Administration (TGA), die den Fall eingehend geprüft haben. Das Gremium bestand aus medizinischen Experten für Impfsicherheit, Infektionskrankheiten, Hämatologie, Immunologie, Gastroenterologie, Endokrinologie, öffentliche Gesundheit und Impfstoffvertrauen sowie einem Verbrauchervertreter.
Die Überprüfung dieses Falles wurde durch die zugrunde liegenden Erkrankungen des Patienten erschwert, darunter Diabetes, einige andere Erkrankungen sowie einige atypische Merkmale. In Bezug auf diesen Fall stimmte VSIG zu, dass der Fall mit dem kausalen Zusammenhang mit der Immunisierung vereinbar war, obwohl für diesen Patienten keine Anti-PF4-Antikörper vorhanden waren. In fast allen anderen international berichteten Fällen von Thrombosen (Blutgerinnseln) mit Thrombozytopenie (sehr niedrige Blutplättchen) im Zusammenhang mit dem AstraZeneca-Impfstoff wurden Anti-PF-4-Antikörper gefunden, die Blutplättchen aktivieren.
Trotz der atypischen klinischen Merkmale und des negativen Antikörpertests war VSIG der Ansicht, dass zu diesem Zeitpunkt ein ursächlicher Zusammenhang mit der Impfung angenommen werden sollte, da keine alternative Ursache für das klinische Syndrom vorliegt.
Es wurde auch festgestellt, dass einige Labortestergebnisse des Patienten noch ausstehen und dass in der Woche ab dem 19. April 2021 eine Autopsie durchgeführt wird. Da dies eine atypische Darstellung ist, sollten die Testergebnisse und / oder die Autopsie eine alternative Ursache darstellen VSIG würde ihre Entscheidung überprüfen. VSIG bewertete den Fall mit einer international anerkannten Methode(Link ist extern) das Maß an Sicherheit eines Zusammenhangs zwischen dem Ereignis und dem Impfstoff zu bewerten.
Bisher wurden in Australien mindestens 885.000 Dosen des AstraZeneca COVID-19-Impfstoffs verabreicht. Obwohl die Anzahl gering ist, entsprechen 3 (drei) Fälle von TTS einer Häufigkeit von 1 zu 295.000. Die britische Aufsichtsbehörde, die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, hat aus ihrer Überprüfung der in Großbritannien gemeldeten Fälle festgestellt, dass das Gesamtrisiko dieser seltenen Blutgerinnsel bei etwa 1 von 250.000 liegt, die den Impfstoff erhalten.
Die TGA prüft sorgfältig alle australischen Berichte über Blutgerinnsel nach dem AstraZeneca-Impfstoff und fordert bei Bedarf weitere Informationen von Reportern an, um weitere mögliche Fälle von TTS zu identifizieren.
Die Gesamtzahl der Berichte über Blutgerinnsel nach der Impfung war bisher nicht höher als die erwartete Hintergrundrate für die in Australien häufigere Art von Blutgerinnseln. Diese können bei etwa 50 Australiern täglich getrennt von der Impfung auftreten und stehen nicht im Zusammenhang mit der sehr seltenen TTS-Gerinnungsstörung.
Personen, die COVID-19-Impfstoffe erhalten haben, sollten sich der häufigen Nebenwirkungen bewusst sein, zu denen Fieber, Muskelkater, Müdigkeit und Kopfschmerzen gehören. Diese beginnen normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung und dauern 1-2 Tage. Diese Nebenwirkungen werden erwartet und sind nur dann von Belang, wenn sie schwerwiegend oder anhaltend sind. Die Berichte über diese seltenen Gerinnungskomplikationen traten später (zwischen dem 4. und 20. Tag nach der Impfung) auf und waren im Allgemeinen schwerwiegend und erforderten einen Krankenhausaufenthalt.
Verbraucher sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie einige Tage nach der Impfung Symptome entwickeln wie:
als starke oder anhaltende Kopfschmerzen oder verschwommenes Sehen
Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Beinschwellungen oder anhaltende Bauchschmerzen
ungewöhnliche Hautprellungen und / oder punktuelle runde Stellen jenseits der Injektionsstelle.
Informationen für Angehörige der Gesundheitsberufe zum Erkennen und Verwalten möglicher Fälle von TTS sind in einer kürzlich veröffentlichten ATAGI-Erklärung enthalten(Link ist extern).
Die TGA ermutigt Angehörige der Gesundheitsberufe und Verbraucher, vermutete Nebenwirkungen nach der Immunisierung mit COVID-19-Impfstoffen zu melden. Jeder Bericht ist wertvoll und trägt zu unserer Sicherheitsüberwachung bei. Weitere Informationen zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen an einen COVID-19-Impfstoff finden Sie auf unserer Website.
Agustin Marcarian / Reuters Veröffentlicht:13. April 2021 22:41 GMT
Argentinien meldet einen neuen täglichen Rekord von Covid-19-Fällen mit mehr als 27.000 Infizierten innerhalb von 24 Stunden.
Das südamerikanische Land befindet sich im schlimmsten Moment der zweiten Welle der Pandemie und sammelt bereits 2.579.000 Infizierte.
Das argentinische Gesundheitsministerium meldete am Dienstag an einem Tag 27.001 Coronavirus- Infektionen , die höchste tägliche Anzahl an Positiven seit Beginn der Pandemie im Land.
Der epidemiologische Bericht vom 13. April zählt 217 Menschen, die in den letzten 24 Stunden an der Krankheit gestorben sind .
Mit diesen aktualisierten Zahlen belaufen sich die Todesfälle auf 58.174 und die infizierten auf 2.579.000.
Im schlimmsten Moment der zweiten Welle der Pandemie prüfen die nationalen Behörden die Möglichkeit drastischer Maßnahmen , um die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen, während der Impfplan langsam voranschreitet.
Es gibt jedoch mehrere Bezirksregierungen, die sich aufgrund der negativen Auswirkungen auf die Wirtschaft gegen eine neue strenge Quarantäne ausgesprochen haben.
Der Regierungschef der Stadt Buenos Aires, Horacio Rodríguez Larreta, betonte die Notwendigkeit, „live mit der Pandemie und für die Menschen weiter zu arbeiten . “
Menschenrechte für Kinder: Rettung von Kindern vor Missbrauch durch COVID-Maßnahmen.
Offener Brief an Dr. Nils Melzer, Schweizer Menschenrechtsvorsitzender an der Genfer Akademie
Das Tragen der Kindermaske (sowie bei älteren Erwachsenen) verursacht chronische Kopfschmerzen und Müdigkeit, da Blut und Gehirn nicht genügend Sauerstoff erhalten, was zu dauerhaften Schäden führen kann, einschließlich Gedächtnisverlust.
Die Genfer Akademie für humanitäres Völkerrecht und Menschenrechte ist ein gemeinsames Postgraduiertenzentrum in Genf, Schweiz. Die Fakultät umfasst Professoren sowohl von Gründungsinstitutionen als auch Gastprofessoren von großen Universitäten. – Die Genfer Akademie ist der Universität Genf angeschlossen.
Als UN-Sonderberichterstatter für Folter umfasst Ihr Mandat drei Hauptaktivitäten:
1) Übermittlung dringender Rechtsmittel an Staaten in Bezug auf Personen, von denen berichtet wird, dass sie von Folter bedroht sind, sowie Mitteilungen zu früheren mutmaßlichen Folterfällen;
2) Durchführung von Länderbesuchen zur Ermittlung von Fakten; und
3) Übermittlung von Jahresberichten über Aktivitäten, das Mandat und die Arbeitsmethoden an den Menschenrechtsrat und die Generalversammlung.
Sehen Sie dies für die vollständige Beschreibung des Mandats.
Dr. Melzer, Ihr erstes Mandat als Sonderberichterstatter für Folter appelliert dringend an Staaten und Nationen in Bezug auf Personen, die von Folter und grausamer, unmenschlicher und erniedrigender Behandlung bedroht sind. Dies ist der Fall bei Kindern, die gezwungen sind, Masken zu tragen, einschließlich im Unterricht, körperlicher Distanzierung sowie zu Hause zu unterrichten, ohne Kontakt zu ihren Freunden und Kollegen zu haben, aber gezwungen sind, wiederholt in Schulen mit dem verletzenden RT-PCT-Test getestet zu werden (RT-PCT = reverse Transkription der Polymerasekettenreaktion). Ein typisches Beispiel – wenn auch nicht ausschließlich – ist die Schweiz, wo die kantonalen Behörden die Schulen dazu zwingen, Kinder vom Kindergarten bis zum Vorschulalter regelmäßig zu testen.
Das Tragen der Kindermaske (sowie bei älteren Erwachsenen) verursacht chronische Kopfschmerzen und Müdigkeit, da Blut und Gehirn nicht genügend Sauerstoff erhalten, was zu dauerhaften Schäden führen kann, einschließlich Gedächtnisverlust. Kinder leiden unter psychischen Traumata. Depressions- und Selbstmordraten steigen exponentiell an.
Gleichzeitig werden Kinder zunehmend über Lehrer und Gemeindebehörden gezwungen, sich gegen Covid-19 impfen zu lassen, obwohl die „Impfstoffe“ vom mRNA-Typ, fast die einzigen sogenannten Impfstoffe, die in Europa und den USA erhältlich sind, nicht offiziell in Betracht gezogen werden als “Impfstoffe” von CDC, aber “experimentelle Gentherapien”, dh hauptsächlich Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnsons und Johnson und eine Reihe anderer GAVI-unterstützter COVAX-Injektionen oder sogenannte Impfstoffe.
Dr. Melzer, dies ist ein dringender Appell – um die Menschenrechte für Kinder auf der ganzen Welt vor grausamen und unmenschlichen Maßnahmen zu schützen, die auf sie angewendet werden, einschließlich auf Jugendliche und junge Erwachsene, Maßnahmen, die nichts, aber absolut nichts mit Gesundheitsschutz zu tun haben alles mit Unterdrückung der langfristigen Sklaverei und ja, einer systematischen und massiven Entvölkerung .
Sie haben kürzlich richtig und weise gesagt: „Leider bleibt Folter heute ein sehr realer Bestandteil von Konflikt- und Gewaltsituationen.“ Was viele der 193 UN-Mitgliedsregierungen ihre Kinder zwingen, ist eine Form der Folter, insbesondere angesichts ihrer möglichen – und wahrscheinlichen – langfristigen Auswirkungen – siehe erneut den Bericht von Doctors for Covid Ethics .
Sie haben hinzugefügt, dass Sie nicht in der Lage sein werden:
„ Rette die Welt als Sonderberichterstatter im Alleingang,… .. dass es Hunderte von Interessengruppen gibt – Organisationen, NGOs, UN-Organisationen und einzelne Experten -, die seit Jahrzehnten an Folterproblemen arbeiten. [Allerdings] bedeutet die Unabhängigkeit eines Sonderberichterstatters, dass ich Themen aufgreifen kann, die unter dem Radar der internationalen Gemeinschaft geblieben sind, sie an den Tisch bringen und versuchen kann, die Zusammenarbeit voranzutreiben . “
Sehr geehrter Herr Dr. Melzer, was ich zuvor als grausame und unmenschliche Handlungen gegen Kinder beschrieben habe, ähnlich wie Folter, ist eines der Themen, die Sie erwähnt haben. Daher ist es meine heutige Aufgabe – mein Appell an Sie als Menschenrechtsbeauftragten -, das Problem der auf Covid basierenden Menschenrechtsverletzungen bei der Weltbevölkerung, insbesondere bei Kindern, aufzugreifen.
Was die absurden Maßnahmen der Welt antun, ist ein Verbrechen, aber was sie Kindern antun, ist jenseits eines Verbrechens. Es ist völlig unmoralisch, destruktiv für unsere machtlosen Kinder und für die Zukunft dieser Kinder sowie für die Gesellschaft insgesamt, da Kinder die Zukunft unserer Gesellschaft sind. Schlimmer noch, diese Maßnahmen haben nichts mit Gesundheitsschutz zu tun – aber absolut nichts. Sie sind reine Tyrannei zu kontrollieren.
Kinder hinter Masken, soziale Distanzierung, verschlossene, entfernte Schulbildung – ohne Treffen, Reden und Spielen mit Gleichaltrigen, Freunden, statt sie zu erschrecken, ihre Persönlichkeit, ihr Selbstbewusstsein und ihr Selbstwertgefühl zu verlieren – führen nicht nur zu körperlichen Problemen Gesundheitsproblem, aber auch ein psychologisches Gesundheitsproblem, das im Laufe der Zeit unzählige, unzählige Kollateralschäden verursacht, einschließlich der völligen Unterwürfigkeit der heutigen Kinder.
Unsere Kinder sind verletzlich – sie sind unsere Zukunft.
Sie müssen ihre Menschenrechte verteidigen.
Sehr geehrter Herr Dr. Melzer, bitte sprechen Sie sich bei den Vereinten Nationen und bei UNICEF vor den 193 UN-Mitgliedsregierungen für sie aus, die alle mehr oder weniger der gleichen verrückten Erzählung, dem gleichen Menschenrechtsmissbrauch folgen – und insbesondere der gleichen Menschenrechtsverletzungen bei Kindern.
Im Oktober 2019 – zwei Monate vor dem Ausbruch der Corona-Pandemie – wurde ein verblüffend ähnliches Szenario von führenden internationalen Institutionen, wie World Economic Forum und der Weltbank bei einem gemeinsamen “EVENT 201”, simuliert. Ist das wirklich nur ein Zufall? Nach 30 Jahren Mitgestaltung der humanitären Programme bei der Weltbank blickt Peter König auf die aktuelle Corona-Pandemie und die im Vorfeld stattgefundene Simulation “EVENT 201” mit Skepsis und warnt: “Wie wir das aufnehmen und mitmachen, diese absolute Übertreibung – das wird getestet, um im nächsten Fall in Betracht gezogen zu werden. Und der nächste Fall, der wird kommen.” Mehr auf unserer Webseite: https://deutsch.rt.com/
Peter Koenig ist ein geopolitischer Analyst und ehemaliger Senior Economist bei der Weltbank und der Weltgesundheitsorganisation (WHO), wo er seit über 30 Jahren weltweit an Wasser und Umwelt arbeitet. Er lehrt an Universitäten in den USA, Europa und Südamerika. Er schreibt regelmäßig für Online-Zeitschriften und ist Autor von Implosion – Ein Wirtschaftsthriller über Krieg, Umweltzerstörung und Unternehmensgier. und Co-Autorin von Cynthia McKinneys Buch „Wenn China niest: Vom Coronavirus-Lockdown zur globalen politisch-wirtschaftlichen Krise“ ( Clarity Press – 1. November 2020)
Er ist wissenschaftlicher Mitarbeiter am Zentrum für Globalisierungsforschung.
AstraZeneca Covid vaccine: Europe’s changing rules prompts confusion Von Reuters-Mitarbeitern 4 MIN. LESEN
Eindeutiger Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und seltenen Blutgerinnseln im Gehirn, so der EMA-Beamte
ROM,- Es gibt einen Zusammenhang zwischen dem COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca und sehr seltenen Blutgerinnseln im Gehirn, aber die möglichen Ursachen sind noch unbekannt, sagte ein hochrangiger Beamter der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in einem am Dienstag veröffentlichten Interview.
Die EMA teilte jedoch später in einer Erklärung mit, dass ihre Überprüfung des Impfstoffs noch nicht abgeschlossen sei und sie ihre Ergebnisse voraussichtlich am Mittwoch oder Donnerstag bekannt geben werde. Ein AstraZeneca-Sprecher lehnte es ab, sich zu der Angelegenheit zu äußern.
„Meiner Meinung nach können wir jetzt sagen, dass es eine Assoziation (der Gehirnblutgerinnsel) mit dem Impfstoff gibt. Wir wissen jedoch immer noch nicht, was diese Reaktion verursacht “, sagte Marco Cavaleri, Vorsitzender des Impfstoffevakuierungsteams der EMA, gegenüber der italienischen Tageszeitung Il Messagero.
Cavaleri lieferte keine Beweise für seinen Kommentar.
Die EMA hat wiederholt erklärt, dass die Vorteile des AstraZeneca-Schusses die Risiken überwiegen, da 44 Berichte über eine äußerst seltene Hirngerinnungskrankheit, die als cerebrale venöse Sinusthrombose (CVST) bekannt ist, von 9,2 Millionen Menschen im Europäischen Wirtschaftsraum untersucht wurden, die den Impfstoff erhalten haben .
Die Weltgesundheitsorganisation hat den Impfstoff ebenfalls unterstützt.
AstraZeneca sagte zuvor, dass seine Studien aufgrund seines Impfstoffs kein höheres Gerinnungsrisiko festgestellt haben.
Cavaleri sagte, die EMA würde in ihrer Überprüfung sagen, dass es einen Zusammenhang gibt, aber es ist unwahrscheinlich, dass diese Woche ein Hinweis auf das Alter der Personen gegeben wird, denen der AstraZeneca-Schuss gegeben werden sollte.
Einige Länder, darunter Frankreich, Deutschland und die Niederlande, haben die Verwendung des Impfstoffs bei jüngeren Menschen ausgesetzt, während die Untersuchungen fortgesetzt werden.
ÜBERPRÜFUNG LAUFEND
Als Antwort auf die Kommentare von Cavaleri sagte die in Amsterdam ansässige EMA am Dienstag in einer Erklärung: „Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der EMA ist noch nicht zu einem Abschluss gekommen und die Überprüfung (eines möglichen Zusammenhangs) ist derzeit noch nicht abgeschlossen.“
Die EMA teilte letzte Woche mit, dass ihre Überprüfung derzeit keine spezifischen Risikofaktoren wie Alter, Geschlecht oder eine Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen für diese sehr seltenen Ereignisse identifiziert habe. Ein ursächlicher Zusammenhang mit dem Impfstoff ist nicht nachgewiesen, aber möglich, und die weitere Analyse wird fortgesetzt, so die Agentur.
Ein hoher Anteil der gemeldeten Fälle betraf junge Frauen und Frauen mittleren Alters, was jedoch nicht dazu führte, dass die EMA zu dem Schluss kam, dass diese Kohorte durch AstraZenecas Schuss besonders gefährdet war.
Wissenschaftler untersuchen verschiedene Möglichkeiten, die die äußerst seltenen Blutgerinnsel im Gehirn erklären könnten, die bei Personen in den Tagen und Wochen nach Erhalt des AstraZeneca-Impfstoffs auftraten.
Europäische Forscher haben eine Theorie aufgestellt, wonach der Impfstoff in einigen seltenen Fällen einen ungewöhnlichen Antikörper auslöst. andere versuchen zu verstehen, ob die Fälle mit Antibabypillen zusammenhängen.
Viele Wissenschaftler sagen jedoch, dass es keine endgültigen Beweise gibt und es nicht klar ist, ob oder warum der Impfstoff von AstraZeneca ein Problem verursachen würde, das andere Impfstoffe, die auf einen ähnlichen Teil des Coronavirus abzielen, nicht teilen.
In einem separaten Interview erklärte Armando Genazzani, Mitglied des EMA-Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP), gegenüber der Tageszeitung La Stampa, es sei „plausibel“, dass die Blutgerinnsel mit dem AstraZeneca-Impfstoff korrelierten.
Der AstraZeneca-Impfstoff basiert auf einem modifizierten Schimpansen-Adenovirus-Vektor, ChAdOx1, der an der Universität Oxford entwickelt wurde, und ist einer von mehreren Adenovirus-Vektor-COVID-19-Impfstoffen. Die derzeitige Einführung von Impfstoffen stellt die erste Verwendung von Impfstoffen gegen virale Vektoren in einem solchen globalen Maßstab dar.
Echa Panrita Lopi7. April 2021 12:28 WITA Regent von Bantaeng, Ilham Azikin / ist
Aus diesem Grund unterstützt die WHO den Covid-19-Impfstoff nicht als Reisepass.
WHO,-Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) unterstützt die Covid-19-Impfpflicht als Reisepass nicht.
Nach Angaben der WHO sind die Anforderungen nicht sicher, ob sie die Übertragung des Virus tatsächlich verhindern können.
“Wir, wie die WHO zu diesem Zeitpunkt sagt, wollen keine Impfpässe als Voraussetzung für die Ein- oder Ausreise. Weil wir nicht glauben, dass der Impfstoff die Übertragung verhindern kann “, sagte die WHO-Sprecherin Margaret Harris, wie von suaracom, dem neuesten.id-Netzwerk von Channel News Asia, zitiert.
Er sagte, dass die Verteilung des Covid-Impfstoffs derzeit ungleichmäßig sei. Tatsächlich besteht die Tendenz, Menschen zu diskriminieren, die aus irgendeinem Grund keine Impfstoffe erhalten konnten.
Die WHO geht nun davon aus, dass die chinesischen Impfstoffe gegen Sinopharm und Sinovac COVID-19 Ende April auf eine mögliche Notfallliste überprüft werden können, sagte Harris.
Es kommt nicht so schnell, wie wir es uns erhofft hatten, weil wir mehr Daten benötigen “, sagte er und weigerte sich, mehr Informationen bereitzustellen, unter Berufung auf die Vertraulichkeit.
Der Generaldirektor der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, appellierte letzten Monat an Länder mit einem Überangebot an Impfstoffen, sofort 10 Millionen Dosen an die COVAX-Einrichtung zu spenden, die von der GAVI-Impfstoffallianz betrieben wird.
Aufgrund der Exportbeschränkungen Indiens ist das Impfstoff-Sharing-Programm nicht mehr mit dem vom Serum Institute of India entwickelten AstraZeneca-Impfstoff ausgestattet.
Harris sagte, die WHO habe noch nicht die neuesten Informationen darüber, welche Länder weitere Fortschritte beim Covid-19-Impfprogramm erzielt hätten.
Er sagte, dass der weltweite Bedarf an Covid-19-Impfstoffen derzeit in der Tat sehr groß ist.
Auf dem Etikett einer Dose stehen das Datum 15. März 2020 und der Name des Astrazeneca-Impfstoffs. Nutzer auf Twitter und WhatsApp spekulieren, die Dose sei ein Beweis dafür, dass die Pandemie geplant worden sei. Das stimmt nicht. Die Universität Oxford hat bereits kurz nach Entdeckung des Virus im Januar 2020 mit der Forschung an dem COVID-19-Impfstoff begonnen.
Einige Nutzer auf Twitter und WhatsApp verbreiten die Behauptung, dass das Bild einer Plastikdose mit der Aufschrift “ChAdOx1 nCoV-19” und “15-Mar-20” beweise, die Corona-Pandemie sei geplant worden.
Universität Oxford nutzt diese Impfstoff-Technologie bereits seit Jahren
Der Impfstoff der Universität Oxford ist ein sogenannter Vektorimpfstoff. Bei solchen Impfstoffen wird einem ungefährlichen Virus ein kleiner Teil der genetischen Information von SARS-CoV-2 eingesetzt. So kann der Körper Abwehrstoffe dagegen entwickeln. Das Virus, dem diese Information eingesetzt wurde, kann sich selbst allerdings nicht vermehren.
“ChAdOx1” ist die Bezeichnung für den Impfstoff-Vektor, den die Universität Oxford benutzt: ein Erkältungsvirus (Adenovirus) von Schimpansen. Forscherinnen und Forscher der Universität nutzen diesen Impfstoff-Vektor schon seit mehreren Jahren. Zum Beispiel, um Impfstoffe gegen Influenza oder das tropische Zikavirus zu entwickeln.
Die Polizei merkt auch das etwas nicht so ganz normal läuft. Berliner Polizisten haben Angst vor Astrazeneca-ImpfungDie Beamten werden bei den Impfungen vorgezogen, 24.000 Impfdosen stehen bereit. Doch es gibt Widerstand in der Behörde.berliner-zeitung.de
Die genetische Sequenz von SARS-CoV-2 ist schon seit dem 10. Januar 2020 bekannt, wie das Europäische Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC) berichtet. Auf Nachfrage von CORRECTIV.Faktencheck teilt die Universität Oxford mit, dass ab Januar 2020 an einem Impfstoff geforscht wurde.
Im Februar 2020 schloss die Universität einen Vertrag mit einem italienischen Hersteller, um erste Dosen für klinische Tests zu produzieren. Im April wurde er dann ersten Probanden verabreicht, am 30. April begann die Zusammenarbeit mit Astrazeneca.
Der Impfstoffbehälter ist in einem Video vom 20. Juli 2020 zu sehen
Aber woher stammt das Bild des Impfstoffbehälters? Wir fanden das auf Twitter verbreitete Foto in einem Video vom 20. Juli auf der Webseite Yahoo News, als Quelle ist die englische Presseagentur The Press Association (PA) angegeben.
In dem Video wird erklärt, wie der Impfstoff ChAdOx1 nCoV-19 der Universität Oxford funktioniert und dass Studienergebnisse gezeigt hätten, dass er eine Immunantwort gegen das Coronavirus auslöse. Der Impfstoff ist in der EU seit dem 29. Januar 2021 zugelassen.
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Boris Janson bedankt sich beim Post > “Heute Morgen traf ich Royal Mail CEO Simon Thompson, um meinen Dank an die Postangestellten für ihre unglaubliche Arbeit während der Pandemie weiterzugeben”.
Die Royal Mail war während der Sperrung mit einer nie dagewesenen Nachfrage konfrontiert, und dank des unermüdlichen Engagements der Postangestellten im landüberlichen Land werden jeden Tag Millionen von Briefen und Paketen sicher zugestellt.(
Von TIM STICKINGS und AFP und SAM BLANCHARD, STELLVERTRETENDER GESUNDHEITSREDAKTEUR FÜR MAILONLINE
Deutschland verbietet AstraZeneca für unter 60-Jährige wegen unbewiesener Blutgerinnsel-Ängste, obwohl britische Wissenschaftler darauf bestehen, dass es KEINE Beweise dafür gibt, dass dies das Risiko erhöht
Deutsche Gesundheitsbehörden untersagten die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs unter 60 Jahren
Früher verbot das Berliner Charite-Krankenhaus AZ-Stöße für Frauen unter 55 Jahren
Trotz maßgeblicher Entscheidungen von Experten ist der Stoß sicher und effektiv
Kanada hat gestern AZ Jab für unter 55-Jährige wegen der Blutgerinnsel-Bedenken verboten
Berlin London,-Der Covid-Impfstoff von AstraZeneca ist sicher und es gibt immer noch keinen Beweis dafür, dass er Blutgerinnsel verursacht. Britische Wissenschaftler bestanden heute darauf, als Deutschland die Verwendung des Impfstoffs bei Menschen unter 60 Jahren verbot.
Die Aufsichtsbehörden in Großbritannien und der Weltgesundheitsorganisation bestanden darauf, dass es keinen Beweis für einen Zusammenhang zwischen Blutgerinnseln und dem Stich gibt, und sagten, da Covid gefährlicher sei, müsse der Stoß verwendet werden.
Es kam, als deutsche Gesundheitsbeamte sich bereit erklärten, die Verwendung des Coronavirus-Impfstoffs von AstraZeneca in den unter 60-Jährigen einzuschränken, da neue Besorgnis über ungewöhnliche Blutgerinnsel von denjenigen hervorgerufen wurde, die die Schüsse erhalten hatten.
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn und Staatsbeamte einigten sich heute einstimmig darauf, den Impfstoff nur Personen ab 60 Jahren zu verabreichen, es sei denn, sie gehörten einer Hochrisikokategorie für schwere Krankheiten aus Covid an und hatten mit ihrem Arzt vereinbart, den Impfstoff einzunehmen.
Der Schritt, der den Empfehlungen des unabhängigen deutschen Expertengremiums für Impfstoffe folgt, erfolgt, nachdem die medizinische Aufsichtsbehörde des Landes neue Daten zu den gemeldeten Blutgerinnseln veröffentlicht hat.
Bis zum 29. März wurden insgesamt 31 ungewöhnliche Blutgerinnsel, darunter neun Todesfälle, aus rund 2,7 Millionen in Deutschland verabreichten Dosen von AstraZeneca gemeldet.
29 der Fälle betrafen Frauen im Alter von 20 bis 63 Jahren und zwei Männer im Alter von 39 und 56 Jahren.
Der Covid-Impfstoff von AstraZeneca ist sicher und es gibt immer noch keinen Beweis dafür, dass er Blutgerinnsel verursacht. Dies bestand ein britischer Wissenschaftler heute darauf, als deutsche Beamte die Verwendung des Stichs bei Personen unter 60 Jahren untersagten
Bundeskanzlerin Angela Merkel hat letzte Woche ein Krisentreffen mit Gouverneuren abgehalten, das erneut besorgt über ungewöhnliche Blutgerinnsel war
In einer Erklärung sagte AstraZeneca, dass weltweit zig Millionen Menschen ihre Impfstoffe erhalten haben, und nahm die Schlussfolgerung der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Kenntnis, dass die Vorteile des Schusses die Risiken überwiegen.
Das Unternehmen sagte, es werde weiterhin mit den deutschen Behörden zusammenarbeiten, um eventuelle Fragen zu beantworten, und gleichzeitig seine eigenen Aufzeichnungen analysieren, um zu verstehen, ob die gemeldeten seltenen Blutgerinnsel häufiger auftreten, als dies bei einer Bevölkerung von Millionen von Menschen natürlich zu erwarten wäre. ‘
Bundeskanzlerin Angela Merkel hat am vergangenen Donnerstag ein Krisentreffen mit Gouverneuren abgehalten, das erneut über ungewöhnliche Blutgerinnsel besorgt war.
Mehrere deutsche Regionen haben die Verwendung der Schüsse bei Personen unter 60 Jahren ausgesetzt, und das unabhängige Expertengremium für Impfstoffe des Landes empfahl, sie auf Personen über diesem Alter zu beschränken, nachdem die neuesten Daten zu den seltenen Nebenwirkungen überprüft worden waren.
Heute wurde bekannt, dass Berlin, München und das östliche Bundesland Brandenburg die Impfung für unter 60-Jährige eingestellt hatten.
Krankenhäuser in den großen Städten machten den umstrittenen Schritt von sich aus, nachdem sie von Fällen von Blutgerinnseln bei Frauen gehört hatten, die den Stich erhalten hatten.
Britische Abgeordnete nannten die Entscheidungen jedoch “lächerlich” und sagten, sie stinken nach “völliger Verwirrung”. Die Aufsichtsbehörden sagten wiederholt, der Stoß sei sicher und der Rollout sei dringend.
Es ist eine Kehrtwende für die Regierung von Frau Merkel, nachdem sie ein ursprüngliches Verbot des Stichs aufgehoben hatte, als die Europäische Arzneimittel-Agentur erklärte, dass es keine Blutgerinnsel-Verbindung gibt, aber jetzt darauf zurückgegriffen und es erneut ausgesetzt hat.
Wissenschaftler bestehen darauf, dass das Risiko von Blutgerinnseln nicht höher ist als in der allgemeinen Bevölkerung, aber Kanada hat auch ein überraschendes Verbot der Weitergabe an Kinder unter 55 Jahren vorangetrieben.
Dr. Simon Clarke, Mikrobiologe an der University of Reading, sagte: „Es gibt keine Hinweise darauf, dass es ein Problem gibt, aber selbst wenn es ein Problem gäbe, reduzieren Sie das, was im schlimmsten Fall ein winziges Risiko ist, und verhängen ein größeres, indem Sie es nicht auferlegen Menschen den Schutz eines Impfstoffs geben. ‘
Er fügte hinzu, dass Menschen, die sich mehr Sorgen über die winzige Möglichkeit eines Blutgerinnsels machten als über Covid-19, “ihre Prioritäten völlig falsch haben”.
Diese Grafik zeigt, wie Großbritannien der EU immer noch einen Schritt voraus ist, wenn es darum geht, seine Bevölkerung gegen Covid-19 zu impfen, mehr als drei Monate nachdem der Kontinent sein Stichprogramm gestartet hat
Die Todesfälle in Deutschland scheinen von einem zweiten Höchststand an immer noch rückläufig zu sein, dürften jedoch innerhalb von Wochen nach steigenden Infektionszahlen wieder ansteigen
Die von deutschen Beamten angekündigten 31 Blutgerinnsel waren die Rechtfertigung für das neue Impfverbot.
Deutschland hat wie viele andere Länder des Kontinents eine rasante Infektionsrate inmitten einer dritten Viruswelle
Die meisten von ihnen waren bei jüngeren Frauen, aber die AstraZeneca-Impfungen wurden sowohl für Männer als auch für Frauen eingestellt. Die Menschen können immer noch die Pfizer- und Moderna-Stöße bekommen, die auf dem Kontinent verwendet werden.
Die 31 Gerinnsel sind der Zustand, der zuerst die Regulatoren beunruhigte, die als cerebrale Sinusvenenthrombose (CSVT) bekannt sind.
CSVT ist ein seltenes Gerinnsel in einer Vene, das Blut aus dem Gehirn ableitet und unbehandelt eine lebensbedrohliche Gehirnblutung oder einen Schlaganfall verursachen kann.
Es war dieser Zustand, der die europäischen Arzneimittelregulierungsbehörden Anfang März in Panik versetzte, aber die Europäische Arzneimittel-Agentur fand keinen Beweis dafür, dass der Stich dies verursachte. Wissenschaftler und Politiker kritisierten den Schritt Deutschlands als Rückschritt über alten Boden.
Dr. Clarke sagte gegenüber MailOnline: „Wann immer Sie diese Dinge tun, müssen Sie einen Grund haben, sie zu tun. Es ist alles ein Gleichgewicht des Risikos.
„Es gibt keine Hinweise darauf, dass es ein Problem gibt, aber selbst wenn es ein Problem gibt, reduzieren Sie das im schlimmsten Fall winzige Risiko und verhängen ein größeres, indem Sie den Menschen nicht den Schutz eines Impfstoffs gewähren.
„Die Leute steigen immer noch in Flugzeuge und wir wissen, dass ein echtes Risiko der Blutgerinnung besteht, wenn Sie stundenlang in einem Flugzeug sitzen, aber die Leute tun es immer noch, weil sie in den Urlaub fahren wollen.
„Wenn die Leute mehr über Blutgerinnsel als über Covid besorgt sind, würde ich sagen, dass ihre Prioritäten völlig falsch sind.
„Man muss sich fragen, was das Denken ist. Sind sie ganz vorne mit dabei? Weil es einfach keinen Sinn macht, wie es präsentiert wird. Vielleicht wissen sie etwas, was sie nicht zulassen. ‘
Der Berliner Gesundheitsminister Dilek Kalayci sagte: “Jeder, der bereits einen ersten Schuss AstraZeneca erhalten hat, hat einen sehr guten Schutz.” Es gab jedoch neue Bedenken hinsichtlich möglicher Nebenwirkungen.
Infolgedessen würden alle anstehenden Termine für den Impfstoff in Berlin für die kommenden Tage abgesagt.
Abgeordnete in Großbritannien sagten, der Schritt sei “lächerlich” und eine Wiederholung dessen, was früher im Monat geschah, was sich später als unbegründet herausstellte.
Senior Tory Backbencher Peter Bone sagte, die Entscheidung, das Medikament zu verbieten, “stinkt nach völliger Verwirrung innerhalb der Europäischen Union”.
“Eines ist sicher, während die Mehrheit unserer erwachsenen Bevölkerung ihre ersten Stöße hatte, die nur ein Bruchteil in Europa hat”, sagte er.
„Nichts davon ergibt einen logischen Sinn, sie scheinen in völliger Verwirrung zu sein. Der medizinische Rat ist, dass es einen tollen Job macht. ‘
Er fügte hinzu: “Meine Wähler sind sehr glücklich darüber und wenn die Deutschen es nicht wollen, schicken Sie es uns, wir werden es verwenden, kein Problem.”
Ein anderer Tory-Abgeordneter sagte: „Das ist lächerlich. Die WHO hat gesagt, es sei vollkommen sicher. Die EMA hat gesagt, dass es sicher ist. Unsere Aufsichtsbehörde hat gesagt, dass es sicher ist.
“Es sieht sehr nach einer Rache aus, die die EU sowohl gegen AstraZeneca aufrechterhält, weil sie aus Trotz an ihrem Vertrag festhält, als auch gegen Großbritannien.”
Die Impfstoffaufsichtsbehörden in Großbritannien sahen fünf Fälle, nachdem die ersten 11 Millionen Menschen geimpft worden waren – eine Rate von etwa einem pro 2,2 Millionen.
Dies war niedriger als eine Schätzung der Johns Hopkins University in den USA, wonach CSVT jedes Jahr etwa fünf Menschen pro Million betrifft.
Blutgerinnsel werden als Teil eines Routinesystems gemeldet, bei dem jedes Gesundheitsproblem, das jemand nach einer Impfung hat, protokolliert wird, um festzustellen, ob es Trends gibt.
Frauen unter 55 Jahren erhalten den AstraZeneca-Stich in einem deutschen Spitzenkrankenhaus aus Angst vor Blutgerinnseln nicht, obwohl die EU-Aufsichtsbehörden Anfang dieses Monats entschieden haben, dass der Impfstoff sicher ist
Das Berliner Charite-Krankenhaus, in dessen Kliniken 19.000 Mitarbeiter beschäftigt sind, ordnete das neue Verbot zusammen mit einer Handvoll anderer Gesundheitsdienstleister in Deutschland an, darunter eine weitere Berliner Krankenhausgruppe, die ebenfalls Pflegeheime betreibt.
Eine Charite-Sprecherin, dass keiner ihrer Mitarbeiter Komplikationen erlitten habe, nachdem rund 16.000 Stöße an Krankenhausangestellte verteilt worden waren, hauptsächlich an Mitarbeiter von AstraZeneca.
Die Klinik behauptet jedoch, das Verbot sei “notwendig, weil inzwischen weitere zerebrale Venenthrombosen bei Frauen in Deutschland ans Licht gekommen sind”.
Ein solcher Fall war eine 47-jährige Frau, die Berichten zufolge starb, nachdem sie ein Blutgerinnsel im Gehirn entwickelt hatte, obwohl kein Zusammenhang mit dem Impfstoff nachgewiesen wurde.
Es gab einen weiteren Fall einer 28-jährigen Frau, die nach dem Stich eine Thrombose entwickelte, sich jedoch in einem stabilen Zustand befand. Wieder wurde keine Verbindung zum Impfstoff hergestellt.
Die Behörden im Landkreis Euskirchen sagten, sie hätten die Berliner Gesundheitsbehörden über die beiden Fälle informiert und in der Zwischenzeit die Stöße für Frauen unter 55 Jahren eingestellt.
Andere sollen laut Medienberichten die gleiche neue Regel auferlegt haben, darunter ein Universitätsklinikum im nahe gelegenen Köln.
Die EU-Regulierungsbehörden untersuchten Anfang dieses Monats eine Reihe von gemeldeten Blutgerinnseln in ganz Europa und stellten fest, dass kein erhöhtes Risiko besteht. Die Anzahl der Gerinnungsprobleme sei tatsächlich geringer als in der Allgemeinbevölkerung.
Sicherheitsexperten der Europäischen Arzneimittel-Agentur sagten, dass “die meisten davon bei Menschen unter 55 Jahren auftraten und die Mehrheit Frauen waren”.
Sie empfahlen jedoch nicht, die Verwendung des Stichs einzuschränken, da die Blutgerinnsel “sehr seltene Fälle” seien und die Vorteile der Prävention von Covid-19 größer seien als die Risiken.
Das Problem der Blutgerinnsel betrifft hauptsächlich eine als cerebrale Sinustvenenthrombose (CSVT) bezeichnete Erkrankung, bei der sich im Kopf ein Gerinnsel entwickelt und eine Vene blockiert, die das Blut aus dem Gehirn ableitet.
Wenn es nicht behandelt wird, können Blutgefäße platzen, wenn sich Druck aufbaut, was zu Blutungen und Schlaganfällen führt.
Zu den Symptomen können starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Bewusstlosigkeit oder Krampfanfälle gehören.
Experten, die die CSVT-Raten bei Personen untersuchten, die den AstraZeneca-Impfstoff erhalten hatten, stellten fest, dass er nicht häufiger als normal auftrat.
Das Urteil der EMA veranlasste die meisten europäischen Länder, die AstraZeneca-Schüsse ausgesetzt hatten, sie bald darauf wieder in Betrieb zu nehmen.
Dazu gehörte auch Deutschland, das wie Frankreich und einige andere aufgrund begrenzter Versuchsdaten zu älteren Menschen den Stich zunächst auf unter 65-Jährige beschränkt hatte.
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