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Katholische Bischöfe in den USA stimmen Schritte zu einer möglichen Rüge von Biden.

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DATEI – In diesem Dateifoto vom Mittwoch, 9. Juni 2021, spricht Präsident Joe Biden mit amerikanischen...

DATEI – In diesem Dateifoto vom Mittwoch, den 9. Juni 2021, spricht Präsident Joe Biden mit amerikanischen Militärangehörigen in der RAF Mildenhall in Suffolk, England. (AP Foto/Patrick Semansky, Datei)on DAVID CRARYVeröffentlicht: 18. Juni 2021 um 19:21 Uhr MESZ|Aktualisiert: vor 26 Minuten

Katholische Bischöfe in den USA stimmen Schritte zu einer möglichen Rüge von Biden.

USA,– Katholische Bischöfe in den USA genehmigten die Ausarbeitung eines „Lehrdokuments“, von dem viele von ihnen hoffen, dass es katholische Politiker, darunter Präsident Joe Biden, tadeln wird, dass sie trotz ihrer Unterstützung für das Recht auf Abtreibung die Kommunion empfangen.

Das Ergebnis der Abstimmung – 168 dafür und 55 dagegen – wurde am Freitag gegen Ende einer dreitägigen Sitzung der US-amerikanischen Katholischen Bischofskonferenz bekannt gegeben, die virtuell abgehalten wurde.

Die Bischöfe hatten ihre Stimmen am Donnerstag nach fast drei Stunden leidenschaftlicher Debatte privat abgegeben.

Befürworter der Maßnahme sagten, Biden sei wegen seiner jüngsten Maßnahmen zum Schutz und zur Erweiterung des Zugangs zu Abtreibungen nachdrücklich zurechtgewiesen, während Gegner warnten, dass eine solche Aktion die Bischöfe in einer Zeit bitterer politischer Spaltungen im ganzen Land als parteiische Kraft darstellen würde.

https://twitter.com/Breaking911/status/1405942785404985344?s=20

Als Ergebnis der Abstimmung wird der Lehrausschuss des USCCB eine Erklärung über die Bedeutung der Gemeinschaft im Leben der Kirche verfassen, die bei einer zukünftigen Sitzung, wahrscheinlich einer persönlichen Zusammenkunft im November, zur Prüfung vorgelegt wird.

Ein Abschnitt des Dokuments soll eine spezifische Ermahnung an katholische Politiker und andere Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens enthalten, die die kirchlichen Lehren über Abtreibung und andere Kernfragen der Lehre missachten.

Bischof Donald Hying von Madison, Wisconsin, sagte während der Debatte am Donnerstag, er spreche mit vielen Menschen, die von einem katholischen Präsidenten verwirrt sind, der „die radikalste Agenda für Abtreibungen in der Geschichte“ vorantreibt, und dass Maßnahmen der Bischofskonferenz erforderlich sind.

»Sie suchen nach Orientierung«, sagte Hying.

Bischof Robert McElroy von San Diego konterte, dass der USCCB „zerstörerische Konsequenzen“ erleiden würde, wenn ein Dokument gegen katholische Politiker gerichtet sei.

„Es wäre unmöglich, die Waffenisierung der Eucharistie zu verhindern“, sagte McElroy.

Biden, der regelmäßig an der Messe teilnimmt, sagt, er sei persönlich gegen Abtreibung, glaubt aber nicht, dass er Amerikanern, die anders denken, diese Position aufzwingen sollte. Während seiner Präsidentschaft hat er mehrere exekutive Maßnahmen ergriffen, die von Befürwortern des Abtreibungsrechts gefeiert wurden.

Der Vorsitzende des USCCB-Doktrinkomitees, Bischof Kevin Rhoades aus Fort Wayne-South Bend, Indiana, sagte, es seien keine Entscheidungen über den endgültigen Inhalt des vorgeschlagenen Dokuments getroffen worden. Er sagte, dass Bischöfe, die nicht im Ausschuss sind, die Möglichkeit haben, ihren Beitrag zu leisten, und der endgültige Entwurf werde noch Änderungen unterliegen, bevor er zur Abstimmung gestellt werde.

Rhoades sagte auch, dass das Dokument Biden oder andere Personen nicht namentlich erwähnen und Richtlinien anbieten würde, anstatt eine verbindliche nationale Politik vorzuschreiben.

Das würde den einzelnen Bischöfen und Erzbischöfen die Entscheidung über das Abendmahl für bestimmte Kirchgänger überlassen. Kardinal Wilton Gregory, der Erzbischof von Washington, hat klargestellt, dass Biden in den Kirchen der Erzdiözese willkommen ist, die Kommunion zu empfangen.

Quelle/Medienagenturen/AP/911

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Funny Humor Politics on Thursday: eyes look at that.

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Coronavirus USA: Nebenwirkungen des Impfstoffs Pfizer vs. Moderna

Coronavirus USA: Nebenwirkungen des Impfstoffs Pfizer vs. Moderna

MICHAEL REYNOLDS EFE William Gittins@WillGittUpdate: 15. Juni 2021 02:37 EDT 0

Coronavirus USA: Nebenwirkungen des Impfstoffs Pfizer vs. Moderna

Die beiden mRNA-Covid-19-Impfstoffe wurden mit bestimmten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, aber wie häufig sind sie und variieren sie zwischen den Impfungen der beiden Hersteller?

USA,-Der nationale Druck, Menschen so schnell wie möglich impfen zu lassen, wird fortgesetzt, wobei viele Staaten verschiedene Anreize und lukrative Lotterien anbieten , um Ungeimpfte zu einer Impfung zu ermutigen.

Ein Grund, den manche Leute für die Impfzögerlichkeit angegeben haben, sind die möglichen Nebenwirkungen, aber was sind sie und wie häufig sind sie wirklich?

Die beiden am häufigsten verabreichten Covid-19-Impfstoffe in den USA sind die Pfizer-BioNTech- und Moderna -Impfungen , die beide mit neuen mRNA-Technologien entwickelt wurden . Daher treten die häufigsten Nebenwirkungen bei Empfängern beider Impfstoffe auf:

  • Müdigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Muskelschmerzen
  • Schüttelfrost
  • Fieber
  • Übelkeit

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten weisen auch darauf hin, dass an der Injektionsstelle, typischerweise am oberen Arm des Empfängers, auch Rötungen und Schmerzen auftreten können. Diese Nebenwirkungen sind selten schwerwiegend, aber die CDC empfiehlt, dass die Menschen nach der Impfung 15 Minuten bei der Impfung bleiben, oder 30 Minuten für diejenigen mit einer Vorgeschichte von Allergien. 

Wie häufig sind diese Nebenwirkungen?

Während die üblichen Nebenwirkungen bei den beiden mRNA-Impfstoffen sehr ähnlich sind, variieren sie in ihrer Häufigkeit. Klinische Studien mit dem Moderna-Impfstoff ergaben, dass Müdigkeit (9,7%) und Kopfschmerzen (4,5%) am häufigsten waren . Im Gegensatz dazu berichtet Pfizer, dass sich nur 3,8 % der Teilnehmer an klinischen Studien nach der Injektion müde fühlten und 2 % unter Kopfschmerzen litten.

Diese ziemlich milden Nebenwirkungen sind in der Regel von kurzer Dauer und die CDC sagt, dass es keinen Grund gibt, Ihre zweite Dosis auszulassen, wenn Sie eine Nebenwirkung von der ersten bekommen. Eine Erklärung der CDC nennt sie „normale Anzeichen dafür, dass Ihr Körper Schutz baut und innerhalb weniger Tage verschwinden sollte“.

“Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und der Moderna COVID-19-Impfstoff benötigen beide zwei Impfungen, um den größtmöglichen Schutz zu erhalten”, heißt es in dem Rat. „ Sie sollten die zweite Impfung erhalten, auch wenn Sie nach der ersten Impfung Nebenwirkungen haben, es sei denn, ein Impfdienstleister oder Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie sie nicht erhalten sollen.“

Seltene Fälle von Herzentzündungen bei jüngeren Impfstoffempfängern

In den letzten Wochen hat die CDC bestätigt, dass bei bestimmten Gruppen nach Erhalt eines mRNA-Impfstoffs häufiger Fälle von Myokarditis , einer seltenen Herzentzündung, aufgetreten sind. In den schwersten Fällen kann die Erkrankung die Fähigkeit des Herzens beeinträchtigen, Blut durch den Körper zu pumpen, und kann zu Blutgerinnseln führen.

Das US Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) verfolgt gemeldete Nebenwirkungen bei allen Impfungen und stellte fest, dass die Zahl der Personen im Alter zwischen 12 und 24 Jahren, die eine Myokarditis melden, merklich zugenommen hat . Diese Gruppe macht ungefähr die Hälfte aller Fälle von Myokarditis nach Erhalt eines Impfstoffs aus, aber nur 9% der bisher verabreichten Dosen.

Zum jetzigen Zeitpunkt hat die CDC noch nicht bestätigt, ob die Zunahme der Fälle mit dem Impfstoff zusammenhängt, aber die Untersuchung läuft. Es sollte jedoch gesagt werden, dass Fälle von Myokarditis immer noch unglaublich selten sind, selbst bei geimpften Personen; es gab nur 226 Fälle bei 141 Millionen vollständig geimpften Amerikanern.

Quelle/as.com


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Nahostpolitik: Netanjahu von der Macht abgesetzt, und er ist machtlos.

Netanjahu von der Macht abgesetzt, nachdem israelische Abgeordnete die Regierungskoalition des „Wechsels“ unterstützt haben

Der israelische Ministerpräsident Benjamin Netanjahu während einer Sondersitzung der Knesset zur Billigung und Vereidigung einer neuen Koalitionsregierung. © Reuters / Ronen Zvulun

Netanjahu von der Macht abgesetzt, nachdem israelische Abgeordnete die Regierungskoalition des „Wechsels“ unterstützt haben.

Nahost,-Benjamin Netanjahu wird den Posten des israelischen Premierministers nach 12 Jahren an der Macht verlassen, da der Gesetzgeber des Landes am Sonntag für einen neuen „Regierungswechsel“ gestimmt hat.

Die neue Regierung wurde in der Knesset von 60 von 120 Abgeordneten unterstützt, während 59 dagegen votierten. Der einzige Abgeordnete, der sich der Stimme enthielt, war Said al-Harumi von der pro-palästinensischen Partei United Arab List.

Naftali Bennett, der Führer der Yamina-Allianz und eine der Schlüsselfiguren der „Change“-Koalition, wurde als neuer israelischer Premierminister vereidigt und ersetzt Netanjahu. 

Die wegweisende Abstimmung fand nach einer angespannten Sitzung in der Knesset statt, bei der Bennett während seiner Rede ständig von Netanyahus Unterstützern beschimpft wurde. Bennetts wichtigster Verbündeter, Yair Lapid, beschloss, aufgrund des Verhaltens seiner Gegner, von denen einige von den Sicherheitskräften aus der Kammer entfernt werden mussten, vollständig auf seine Rede zu verzichten.

Als Netanjahu sprach, behauptete er, dass Israel mit der „Change“-Koalition eine „schwache Regierung“ bekommen werde . Er bestand darauf, dass Bennett, der der nächste Premierminister werden wird, „nicht das weltweite Ansehen“ und die „Glaubwürdigkeit“ hat , um dem Erzrivalen des jüdischen Staates, dem Iran, entgegenzutreten, und fügte hinzu, dass Teheran nach der Abstimmung feiern würde.

Der dienstälteste Premierminister des Landes warf Bennett außerdem vor, den „größten Betrug in der Geschichte Israels“ begangen zu haben, und erinnerte daran, dass der Führer der Yamina-Allianz eine Partnerschaft mit Lapid vor der Wahl kategorisch ausgeschlossen hatte. Aber jetzt wird Lapid gemäß der Vereinbarung, an der acht Anti-Netanjahu-Parteien beteiligt sind, einen Nachfolger von Bennett als Premierminister im Jahr 2023 wählen.

Es wird erwartet, dass die Ernennung der „Change“-Regierung eine langjährige politische Pattsituation in Israel beendet. Das Land hat seit 2009 vier Wahlen erlebt, als Regierungskoalitionen mit Netanjahus Likud-Partei immer wieder auseinanderbrachen. Diese Sackgasse führte auch dazu, dass Israel mehr als ein Jahr lang ohne Staatshaushalt blieb.

Netanjahu führt Israel seit 2009, hat das Land nach rechts gelenkt, die iranische Bedrohung hausiert und den Friedensprozess mit den Palästinensern zunichte gemacht. Seine letzten Amtsjahre wurden von einem Korruptionsskandal überschattet, als der Premierminister wegen Betrugs, Bestechung und Vertrauensbruchs angeklagt wurde, weil er teure Geschenke von Geschäftsleuten angenommen und Geschäfte mit Medienbossen für eine günstige Berichterstattung abgeschlossen hatte.

Die Reaktion des 71-Jährigen auf die Coronavirus-Pandemie wurde auch wegen drakonischer Einschränkungen und seiner Zurückhaltung, sein Versprechen zu erfüllen, den am stärksten von den Bordsteinen betroffenen Menschen zu helfen, scharf kritisiert.

Proteste, die Netanjahus Rücktritt forderten, haben in letzter Zeit Tausende von Menschen angezogen. Die letzte derartige Kundgebung fand am Samstag in Jerusalem statt, als zahlreiche Gegner des Premierministers in Erwartung der Knesset-Abstimmung ihren Sieg feierten.

Netanjahu verlässt sein Amt kurz nach einem der schwersten israelisch-palästinensischen Aufflammen seit Jahren. Im Mai tauschten die IDF und die im Gazastreifen stationierte bewaffnete Gruppe Hamas elf Tage in Folge einen Schusswechsel aus, bei dem 248 Palästinenser, darunter 66 Kinder, in Gaza und 12 in Israel getötet wurden, darunter zwei Kinder.

Quelle/rt


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„Inakzeptables Fehlverhalten“: Deutsche Elite-Polizei nach Ermittlungen wegen Verbreitung von Neonazi-Inhalten aufgelöst.

„Inakzeptables Fehlverhalten“: Deutsche Elite-Polizei nach Ermittlungen wegen Verbreitung von Neonazi-Inhalten aufgelöst

11.06.2021 16:14uhr/rt DATEI FOTO. Die deutschen Sonderpolizisten SEK durchsuchen ein Wohngebiet in der Oststadt Chemnitz wegen des Verdachts, dass in Deutschland ein Bombenanschlag geplant war. © Reuters / Fabrizio Bensch.

„Inakzeptables Fehlverhalten“: Deutsche Elite-Polizei nach Ermittlungen wegen Verbreitung von Neonazi-Inhalten aufgelöst.

Deutschland,-In der deutschen Stadt Frankfurt am Main wurde eine Sondereinheit der Task Force aufgelöst, wie ein Innenminister des Landes mitteilte, während Ermittlungen wegen des Teilens extremistischer und neonazistischer Inhalte in Gruppenchats.

Das Sondereinsatzkommando SEK werde es in der Stadt nicht mehr geben, sagte der hessische Innenminister Peter Beuth auf einer Pressekonferenz am Donnerstag und kritisierte das „völlige Versagen“ der Führung.

Die Ankündigung kommt nur einen Tag, nachdem die mutmaßlichen rechtsextremen Tendenzen einer Reihe von Mitgliedern aufgedeckt wurden. Etwa 20 aktive und ehemalige SEK-Mitglieder sollen in den Chats der Sondereinsatzgruppe hasserregende Inhalte ausgetauscht haben. Die Nachrichten enthielten angeblich Bilder von Adolf Hitler und Hakenkreuzen – im modernen Deutschland verboten, sowie Beleidigungen gegen Asylbewerber, berichteten lokale Medien.

Beuth gab zu, dass die angeblich geteilten Texte und Bilder darauf hindeuten, dass “einige Mitglieder” der SEK Rechtsextremisten sind, und sagte, er habe einen “grundlegenden Neustart” und eine Umstrukturierung der Truppe eingeleitet .

Die Einheit ist für den Umgang mit Notfällen auf höchster Ebene, einschließlich Geiselnahmen und Anti-Terror-Operationen, zuständig und gilt als Eliteeinheit. Nun habe “inakzeptables Fehlverhalten” seiner Mitglieder zu seiner Auflösung geführt, sagte Beuth und fügte hinzu, dass die Spezialeinheiten zwar für den Staat lebenswichtig seien, aber Veränderungen in ihnen “unvermeidlich” seien. Auf der unteren und mittleren Ebene muss eine „völlig neue Führungskultur geschaffen werden“ , sagte er.

Nach den Erkenntnissen der verdeckten Ermittlungen hatten die Vorgesetzten der Einheitsangehörigen von den Nazi-Gesprächen in Chats Kenntnis gehabt, aber nichts dagegen unternommen.

Keiner der ermittelten Beamten im Alter zwischen 29 und 54 Jahren werde weiter bei den Spezialeinheiten arbeiten und wahrscheinlich auch von der hessischen Polizei entlassen werden, sagte Beuth. Die Vorwürfe würden „konsequent strafrechtlich und“ verfolgt Disziplin.”

Bisher gebe es keine Hinweise darauf, dass die geschlossene Einheit mit anderen Gruppen kommuniziert habe, „aber die Ermittlungen stehen ganz am Anfang“ , warnte er.

Unterdessen spalteten die skandalgetriebenen Veränderungen bei den Streitkräften die politischen Kräfte des Staates, berichteten lokale Medien. Während einige, darunter die rechte Partei Alternative für Deutschland (AfD), die Auflösung der Einheit für unverhältnismäßig hielten, forderten andere den Rücktritt des Innenministers. Den hochrangigen Beamten wurde auch vorgeworfen, „nur ein Symptom, aber nicht die Ursache des Problems“ zu bekämpfen .

„Das ständige Gerede von Einzelfällen, die Verharmlosung rechter Netzwerke und Straftaten und das Unterdecken der empörenden Skandale haben System“ , sagte die Co-Vorsitzende der Partei Die Linke, Janine Wissler, laut Frankfurter Allgemeine Zeitung.

Die Politisch motivierte Kriminalität nimmt in Deutschland zu; Rechtsextreme Straftaten erreichen Rekordzahl seit 20 Jahren – Innenminister.

Quelle/rt.com


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Warum Nordkorea ist eines der wenigen Länder der Welt, das noch nicht offiziell mit der COVID-19-Impfstoffs begonnen hat

Nordkoreanische Medien warnen davor, dass COVID-Impfstoffe in den „nächsten Jahren“ unwirksam sein könnten

Bild: KCTV, 4. Dez. 2020 | Ein nordkoreanischer Arbeiter besprüht im Rahmen seiner Anti-Epidemie-Arbeit ein Fenster mit Desinfektionsmittel/ColinZwirko 9. Juni 2021 Herausgegeben von Arius Derr

Nordkoreanische Medien warnen davor, dass COVID-Impfstoffe in den „nächsten Jahren“ unwirksam sein könnten

Dem nordkoreanischen Volk könnten noch Jahre der Pandemie-Sperrung bevorstehen, schlagen staatliche Medien vor

NK,-Nordkoreanische Staatsmedien warnten am Dienstag inländische Leser, dass COVID-19-Impfstoffen in den „nächsten Jahren“ nicht als wirksam angesehen werden können, da das Land auf die Lieferung von Impfstoffen aus dem Ausland wartet und seine Grenzen für die Außenwelt fast vollständig geschlossen bleiben. 

„Die Impfstoffe, die derzeit verteilt werden, können die Menschen möglicherweise doch nicht vor der Ausbreitung des Virus oder vor neuen Virusstämmen schützen, da Experten warnen, dass sich COVID-19 in den nächsten Jahren weiterentwickeln wird“, heißt es in der Partei Rodong Sinmun berichtete am 8. Juni. 

Die eindringliche Warnung kommt, da staatliche Medien seit Anfang Mai zunehmend die Erzählung präsentiert haben, dass Impfstoffe tödliche Nebenwirkungen haben und gegen den mutierten Zustand des neuartigen Coronavirus weltweit unwirksam sind.

Sowohl die Korean Central News Agency (KCNA) als auch die Rodong Sinmun haben Ende letzten Monats einen Bericht der US- amerikanischen Zentren für die Kontrolle von Krankheiten (CDC) verstärkt , dem zufolge später über 10.000 geimpfte Menschen in den USA mit COVID-19 infiziert wurden. Die CDC behauptet, dass die derzeit verfügbaren Impfstoffe trotz dieser sogenannten Impfstoff-Durchbruchfälle wirksam sind.

Und am 8. Juni dieser Woche berichtete KCNA, dass Berichten zufolge über 1.300 Menschen in Dänemark „trotz Impfung mit dem Virus infiziert waren“.

Bevor der Bericht von Anfang Mai Zweifel an der Wirksamkeit des Impfstoffs aufkommen ließ, schien die COVID-19-Berichterstattung der nordkoreanischen Staatsmedien die Tatsache vollständig zu verbergen , dass Impfstoffe auf der ganzen Welt eingeführt wurden.

Aber der Rodong Sinmun- Bericht vom 4. Mai warnte davor, dass „der Impfstoff kein Allheilmittel für alle Probleme ist“, dass neue Variationen von COVID-19 „in Zukunft ständig auftauchen“ und dass es „unvermeidlich ist, dass sich die Pandemie-Situation über einen Zeitraum von mehreren Jahren ausdehnt“. lange Zeit.”

„Wir können sicherlich gewinnen, auch wenn der Krieg gegen COVID-19 drei oder fünf Jahre dauert“, schloss der Artikel. 

Nordkorea ist eines der wenigen Länder der Welt, das noch nicht offiziell mit der Einführung eines COVID-19-Impfstoffs begonnen hat | Bild: Weibo-Seite ‘Take you to Koryo’, verbunden mit Sogwang Media Corporation, 8. Mai 2021

GEMISCHTE NACHRICHTEN

Obwohl Nordkorea dem heimischen Publikum ein negatives Bild von Impfstoffen präsentiert, hat es die Impfstoffentwicklung auf der Weltbühne gelobt und gleichzeitig seine Frustration über die Verzögerungen beim Erhalt seiner ersten Impfstoffcharge aus dem Ausland zum Ausdruck gebracht. 

Anfang dieses Monats kritisierte die DVRK auf der 74. Weltgesundheitsversammlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Länder für das Horten von Impfstoffen und beschuldigte namenlose Länder, sich an „Impfstoffnationalismus“ zu beteiligen, um ärmere Länder am Erwerb von Dosen zu hindern.

Gavi, einer der Koordinatoren der globalen COVID-19-Impfstoff-Verteilungsinitiative COVAX, sagte am Montag, dass 1,7 Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs noch immer nicht nach Pjöngjang geliefert wurden, nachdem COVAX Lieferungen ab Ende Februar versprochen hatte . Bis Mittwoch wurden keine weiteren offiziellen Pläne für Nordkorea bekannt, Impfstoffe zu erwerben. 

Es erscheint unwahrscheinlich, dass Nordkorea seine Grenzen für den Verkehr vor der Pandemie öffnen wird, es sei denn, die Regierung vertraut auf die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen neue Virusstämme und bis ein ausreichender Teil der Bevölkerung geimpft ist, da Pjöngjang feststellt, dass Menschen und Gegenstände das Virus tragen könnten auch wenn geimpft und desinfiziert.

Die Behörden scheinen jedoch ihre Einstellung zumindest teilweise zu ändern, indem sie sich darauf vorbereiten , in naher Zukunft mehr eingehenden Handel zuzulassen, nachdem sie kürzlich ein Gesetz zur Desinfektion von Importen verabschiedet und einen Flughafen nahe der chinesischen Grenze in einen scheinbaren Importdesinfektionskomplex verwandelt haben .

Quelle/nknews.org

COVID-19: Meldung von Nebenwirkungen von Arzneimitteln an die EMA

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HMA - Leiter der Arzneimittelbehörden

MEDIKAMENTE FÜR KINDER

EU- Arbeitsteilung bei der Auswertung pädiatrischer Daten

EMA,-Das Fehlen geeigneter Informationen für viele zugelassene Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen bei Kindern gibt seit einiger Zeit Anlass zur Sorge. Mehr als 50 % der Arzneimittel, die in Europa zur Behandlung von Kindern verwendet werden, wurden nicht für die Anwendung bei Kindern getestet und sind für Kinder nicht zugelassen.


In jüngster Zeit sind aufgrund der Initiative in den USA, die pharmazeutische Industrie zur Durchführung klinischer Studien an Kindern anzuregen, über Medikamente, die bereits für die erwachsene Bevölkerung verwendet werden, mehr Informationen verfügbar. Auch in der EUeine solche Initiative wurde von der Europäischen Kommission ergriffen, aber diese neue pädiatrische Verordnung wird erst Ende 2006 oder Anfang 2007 in Kraft treten und es wird einige Zeit dauern, bis infolge der pädiatrischen Verordnung mehr Arzneimittel für Kinder verfügbar sein werden. Darüber hinaus werden die meisten zukünftigen Studien an Kindern mit neuen Arzneimitteln durchgeführt.

Für bereits auf dem Markt befindliche Arzneimittel forderten die zuständigen nationalen Behörden die Zulassungsinhaber auf, alle Daten zur Anwendung von Arzneimitteln bei Kindern einzureichen. Die zuständigen nationalen Behörden arbeiten bei der Auswertung der pädiatrischen Daten mit der Absicht zusammen, sich auf die gleichen Informationen zu einigen und die Arbeitsbelastung zu teilen. Diese Initiative heißt EUArbeitsteilungsverfahren bei der Auswertung pädiatrischer Daten. Das Hauptprinzip besteht darin, dass zwei Mitgliedstaaten die Daten auswerten und einen Bewertungsbericht für die anderen Mitgliedstaaten erstellen. In einem vereinbarten Zeitrahmen können andere Mitgliedstaaten zu den Bewertungsberichten Stellung nehmen. 

Die Schlussfolgerungen aus der Bewertung werden in die Medizinproduktinformationen aufgenommen und die Bewertungsberichte werden veröffentlicht, um den Angehörigen der Gesundheitsberufe mehr Informationen zur Verfügung zu stellen.
Obwohl die neu eingereichten Daten meistens nicht ausreichen, um eine Indikation für die Anwendung bei Kindern zu genehmigen, können die verfügbaren Daten nützliche und wichtige Informationen für Angehörige der Gesundheitsberufe liefern, die entscheiden müssen, welche Arzneimittel zur Behandlung von Kindern verwendet werden können.

Weitere Einzelheiten zum Arbeitsteilungsverfahren, wie es von den Leitern der Arzneimittelbehörden ( HMA ) vereinbart wurde , finden Sie im Best Practice Guide zum EU- Arbeitsteilungsverfahren bei der Bewertung von pädiatrischen Daten.

Dieses Arbeitsteilungsverfahren ist ein laufendes Projekt und neue Bewertungsberichte werden hinzugefügt, wenn die Verfahren abgeschlossen sind.

Verfügbare Bewertungsberichte

Februar 2021 CMDh/429/2021
Zusammenfassung des Risikomanagementplans für Name(n)> (Dexamethason) zur Behandlung des Coronavirus
Krankheit 2019 (COVID-19)
Dies ist eine Zusammenfassung des Risikomanagementplans (RMP) für .

Die RMP-Details wichtige Risiken von , wie diese Risiken minimiert werden können und wie weitere Informationen
über die Risiken und Unsicherheiten von eingeholt werden (fehlende Informationen).
Die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) und die Packungsbeilage von geben wesentliche
Informationen für medizinisches Fachpersonal und Patienten zur Anwendung von .

Wichtige neue Bedenken oder Änderungen an den aktuellen werden in die Updates von s RMP.
I. Das Arzneimittel und wofür es angewendet wird
ist für zugelassen (siehe SmPC für die vollständige Indikation). Es beinhaltet
Dexamethason als Wirkstoff und wird auf verabreicht.
II. Risiken im Zusammenhang mit dem Arzneimittel und Aktivitäten zur
Risiken minimieren oder weiter charakterisieren
Wichtige Risiken von , zusammen mit Maßnahmen zur Minimierung solcher Risiken und den vorgeschlagenen
Studien, um mehr über die Risiken von zu erfahren, werden im Folgenden beschrieben.

Maßnahmen zur Minimierung der identifizierten Risiken für Arzneimittel können sein:
• Spezifische Informationen, wie Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Ratschläge zur korrekten Anwendung, in der Packung
Packungsbeilage und Fachinformation für Patienten und medizinisches Fachpersonal;
• Wichtige Hinweise auf der Verpackung des Arzneimittels;
• Die zugelassene Packungsgröße – die Arzneimittelmenge in einer Packung wird so gewählt, dass die
das Medikament wird richtig angewendet;
Zusammenfassung des Risikomanagementplans für (Dexamethason) für
Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
Seite 2/3
• Rechtsstatus des Arzneimittels – die Art und Weise, wie ein Arzneimittel an den Patienten geliefert wird (z. B. mit oder ohne Rezept) kann dazu beitragen, die Risiken zu minimieren.
Zusammen bilden diese Maßnahmen routinemäßige Maßnahmen zur Risikominimierung.
Zusätzlich zu diesen Maßnahmen werden kontinuierlich Informationen über Nebenwirkungen gesammelt und
regelmäßig analysiert <, einschließlich PSUR-Beurteilung,> damit sofort Maßnahmen ergriffen werden können
notwendig. Diese Maßnahmen stellen routinemäßige Pharmakovigilanz-Aktivitäten dar.
Wenn wichtige Informationen, die die sichere Anwendung von beeinflussen könnten, noch nicht verfügbar sind, ist es
unten unter „fehlende Informationen“ aufgeführt.
II.A Liste wichtiger Risiken und fehlender Informationen
Wichtige Risiken von sind Risiken, die besondere Risikomanagementaktivitäten erfordern, um weiter
das Risiko untersuchen oder minimieren, damit das Arzneimittel sicher werden kann.

Wichtige Risiken können als identifiziert oder potenziell angesehen werden. Identifizierte Risiken sind Bedenken, für die es ist ein ausreichender Nachweis für eine Verknüpfung mit der Verwendung von . Potentielle Risiken sind Bedenken, für die ein Ein Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels ist auf Grundlage der verfügbaren Daten möglich, aber dieser Zusammenhang hat noch nicht festgelegt und bedarf weiterer Evaluierung. Fehlende Angaben beziehen sich auf Angaben zu den Sicherheit des Arzneimittels, das derzeit fehlt und erfasst werden muss (z. B. bei der Langzeitanwendung des Arzneimittels);
Liste wichtiger Risiken und fehlender Informationen
Wichtige identifizierte Risiken • Keine
Wichtige potenzielle Risiken • Keine
Fehlende Informationen • Sicherheit bei Patienten >70 Jahre und insbesondere >80
Jahre alt (COVID-19-Indikation)
• Sicherheit bei Schwangeren (COVID-19-Indikation)
II.B Zusammenfassung wichtiger Risiken und fehlender Informationen
Fehlende Informationen: Sicherheit bei Patienten >70 Jahre und insbesondere >80 Jahre (COVID-19
Indikation)
Maßnahmen zur Risikominimierung Routinemäßige Maßnahmen zur Risikominimierung:
SmPC-Abschnitt 5.1
Zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung:
Keiner
Fehlende Informationen: Sicherheit bei Schwangeren (COVID-19-Indikation)
Maßnahmen zur Risikominimierung Routinemäßige Maßnahmen zur Risikominimierung:
SmPC Abschnitt 4.6 und PL Abschnitt 2
Zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung:
Keiner
Zusammenfassung des Risikomanagementplans für (Dexamethason) für
Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
Seite 3/3
II.C Entwicklungsplan nach der Zulassung
II.C.1 Studien, die Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen sind
Es liegen keine Studien vor, die Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder besondere Verpflichtung von
.
II.C.2 Sonstige Studien in Post-Autor

Wichtige hinweise Wenn sie Ein Nebenwirkung melden folgen sie unten Information hinweise

So melden Sie eine Nebenwirkung

Die Meldung von Nebenwirkungen erfolgt normalerweise durch medizinisches Fachpersonal , und es wird daher empfohlen, mit einem medizinischen Fachpersonal wie Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.

Patienten können vermutete Nebenwirkungen auch direkt über verschiedene Methoden melden, z. B. über Online-Meldeformulare für Patienten, die von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden bereitgestellt werden, oder telefonisch. Informationen zur Meldung einer Nebenwirkung erhalten Sie bei der zuständigen Behörde aus der Liste der nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden im EWR .

Wenn Sie eine Nebenwirkung bemerken oder vermuten, dass Sie eine solche haben, sollten Sie sich von einem Arzt beraten lassen . Die Europäische Arzneimittel-Agentur kann keine Berichte über Nebenwirkungen direkt von Patienten oder Verbrauchern akzeptieren. Die Agentur ist auch nicht in der Lage, eine individuelle medizinische Beratung zu erteilen oder zu bestätigen, ob Ihre Symptome durch Ihr Arzneimittel verursacht werden.

Weitere Informationen: Wussten Sie schon? Nebenwirkungen können Sie selbst melden http://www.adrreports.eu/en/report_side_effect.html/https://www.hma.eu/621.html

Click to access info-card-patients-reporting-suspected-side-effects-medicines-patients-covid-19_en.pdf

Quelle/hma.eu


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Grün Asien: Malediven Bauen eine schwimmende Stadt.

Rendering, schwimmende Stadt auf den Malediven Durch Andy Corbley -8. Juni 2021

Um auf den steigenden Meeresspiegel zu reagieren, bauen die Malediven eine schwimmende Stadt

Die Fiktionen des späten 19. und frühen 20. Jahrhunderts waren voller Visionen einer schönen neuen Welt, in der Wissenschaft, Technologie und Maschinen zusammenkommen würden, um Metropolen unter dem Meer, in der Luft oder im Weltraum zu bauen.

Jetzt arbeitet ein niederländisches Planungs- und Architekturbüro mit den Malediven zusammen, um eine 200 Hektar große schwimmende Stadt zu schaffen. Es ist der Struktur von Korallenriffen nachempfunden und wird mit grüner Energie betrieben, um die Nation gegen den Klimawandel zu stärken.

Mit durchschnittlich weniger als 1 Meter über dem Meeresspiegel sind die Malediven, eine Ansammlung von 25 Atollen im Indischen Ozean, die am tiefsten liegenden Nationen der Erde und laufen Gefahr, mit der Erwärmung des Planeten unbewohnbar zu werden.

Glücklicherweise arbeitet Dutch Docklands mit 300 Jahren niederländischem Know-how zur Kontrolle ihrer feuchten Umgebungen mit der Regierung der Malediven zusammen, um eine Lösung zu finden.

Die schwimmende Stadt der Malediven (MFC) soll auf einer 200 Hektar großen Warmwasserlagune treiben, nur eine 10-minütige Bootsfahrt von der Hauptstadt Malé entfernt, entlang eines flexiblen Gitters gebaut und von größeren Inseln umgeben, die als Wellen- und Wasserbrecher fungieren .

„Oben gibt die traditionelle maledivische Architektur den Ton des Designplans von MFC an, der unten durch eine möglichst umweltfreundliche Bauweise unterstützt wird“, so Dutch Docklands. „MFC bietet eine zugängliche, skalierbare und verkaufsfähige Lösung für eine wirklich nachhaltige Entwicklung am Wasser.“

Rendering, schwimmende Stadt auf den Malediven

„Als Nation an vorderster Front der globalen Erwärmung sind die Malediven perfekt positioniert, um sich neu vorzustellen, wie die Menschheit angesichts des steigenden Meeresspiegels und der Küstenerosion überleben und tatsächlich gedeihen wird.“

Anstelle von Industrie oder Landwirtschaft werden die Malediven vom Tourismus angetrieben, und die sechseckigen, modularen Gebäudesegmente sind von den reichen Korallen inspiriert, die die Besucher anziehen, die die Wirtschaft des Landes antreiben.

Der Plan sieht auch den Bau von künstlichen Korallenstrukturen in und um die Nachbarschaften vor, um Meereslebewesen anzulocken und die Stadt weiter vor Sturmfluten zu schützen.

„Unsere Anpassung an den Klimawandel darf die Natur nicht zerstören, sondern mit ihr arbeiten, wie es die schwimmende Stadt der Malediven vorschlägt“, sagte Mohamed Nasheed, ehemaliger Präsident der Malediven und Parlamentssprecher. „Auf den Malediven können wir die Wellen nicht stoppen, aber wir können mit ihnen steigen.“

( SCHAUEN Sie sich das Video zum Start des Projekts für Maldives Floating City unten an…)

Die Wohnmodule werden durch eine Reihe von Kanälen und flexiblen Brücken verbunden, während Docks den Menschen das Parken und den Zugang zu Dienstleistungen und Geschäften ermöglichen. Der Bau soll nächstes Jahr beginnen und in fünf abgeschlossen sein.

Eine Schule und ein Krankenhaus werden hinzugefügt, ein Stromnetz für erneuerbare Energien wird die Stadt mit Strom versorgen, und die Preise für Häuser sollen so festgelegt werden, dass sie alle Einkommensschichten abdecken.

Quelle/ goodnewsnetwork.org


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In Österreich Keine Impfpflicht und trotzdem ORF-Star Eva Herzig darf nicht vor die Kamera – weil sie Corona-Impfung verweigert

Eva Herzig bei einer Premierenfeier in Salzburg. Weil sich die Schauspielerin nicht gegen das Coronavirus impfen lassen möchte, muss sie ihre Rolle im “Steirerkrimi” vorerst auf Eis legen. (Archivbild)© imago/Manfred Siebinger/imago stock&people Aktualisiert am 08. Juni 2021, 09:31 Uhr

ORF-Schauspielerin Eva Herzig darf nicht vor die Kamera – weil sie Corona-Impfung verweigert

Österreich,- Seit 2018 spielt Eva Herzig die Rolle der Ermittlerin Eva Merz in der ORF-Fernsehreihe “Steirerkrimi”. Doch damit soll jetzt Schluss sein – zumindest vorübergehend. In der nächsten Folge wird die österreichische Schauspielerin nicht in der Rolle zu sehen sein.

Der Grund: Die 48-Jährige will sich nicht gegen COVID-19 impfen lassen. Ihr Arbeitgeber, die Produktionsfirma Allegro Film, hat ihr Engagement daraufhin ausgesetzt und will das Drehbuch überarbeiten.

“Diese Impfung ist mir noch zu unerforscht“, erklärt Eva Herzig ihren Entschluss in der “Bild am Sonntag”. Sie habe “zu viele Berichte gelesen über Impfschäden”. “Die Langzeitfolgen einer Impfung sind auch noch nicht klar”, erläutert sie weiter.about:blank

Die Entscheidung sei ihr nicht leichtgefallen: “Dadurch entgeht mir ein Einkommen, das ich fest eingeplant habe. Ich bin alleinerziehende Mutter von zwei Kindern, die ich natürlich versorgen muss.” Doch ihr Entschluss steht fest: “Ich kann und will mich nicht verbiegen. Daher lasse ich mich nicht impfen, egal, was mir angedroht wird.”

So begründet die Produktion die Kündigung von Eva Herzig

Die Produktionsfirma begründet ihre Entscheidung mit ihrer Sorgfaltspflicht. Man habe Verantwortung für alle Personen am Set. Der ORF teilte in einer Pressemeldung mit: “Der Produzent hat seine Kopartner ORF und ARD von seiner Entscheidung, die Zusammenarbeit mit Eva Herzig zeitlich auszusetzen, informiert.”

Man versuche nun gemeinsam, “sämtliche produktionsrelevante Aspekte, persönliche Rechte und Sorgfaltspflichten respektvoll in Einklang zu bringen”. Wie der “Spiegel” berichtet, wird Herzig nach aktuellem Stand zwar in der nächsten Folge der Serie nicht zu sehen sein, grundsätzlich soll sie ihre Rolle aber behalten.

Wegen Impfverweigerung kündigen: Darf der Arbeitgeber das?

In Deutschland gibt es generell keine Impfpflicht bei SARS-CoV-2. “Selbst in Krankenhäusern nicht”, erklärt Peter Meyer, Fachanwalt für Arbeitsrecht in Berlin. Das Persönlichkeitsrecht der Beschäftigten und deren Recht auf körperliche Unversehrtheit müssen gegen die Interessen eines Arbeitgebers abgewogen werden und wiegen höher. Ein Arbeitgeber kann Arbeitnehmer daher in der Regel nicht verpflichten, sich impfen zu lassen.

Der Arbeitgeber habe jedoch ein Hausrecht, das er ausüben könne. Laut Fachanwalt Meyer dürfte er somit den Zugang zum Betrieb für Ungeimpfte einschränken. Können die Ungeimpften auch ohne Zugang zum Betrieb die geschuldete Arbeit erbringen, zum Beispiel im Homeoffice, soll der Arbeitgeber nach der aktuell geltenden Corona-Arbeitsschutzverordnung (gilt bis 30. Juni 2021) Homeoffice ermöglichen.

Und in Österreich?

Im Nachbarland Österreich, wo der “Steirerkrimi” gedreht und produziert wird, sieht das etwas anders aus. Dort gibt es zwar auch keine generelle Impfpflicht, jedoch sind verschiedene Schutzimpfungen für Gesundheitspersonal seit 2017 verpflichtend.

Die Arbeiterkammer Wien sieht eine generelle Impfpflicht als sinnlos an, wie sie auf ihrer Website schreibt. “Das rasche Durchimpfen funktioniert viel besser, wenn die Menschen freiwillig mitmachen.” Laut Einschätzung der AK Wien sei es kein Entlassungsgrund, sich nicht impfen lassen zu wollen. Quelle/© 1&1 Mail & Media/spot on news


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Alkohol: In Russland Betrunkene Bürger auf der Straße in einem hilflosen Zustand werden nicht im Stich gelassen.

Foto: Anton Novoderezhkin / TASS

Foto: Anton Novoderezhkin / TASS Vladimir Barshev

In Russland Betrunkene Bürge, Sie werden von der Polizei in Ausnüchterungszentren geschickt, wenn sie keine medizinische Versorgung benötigen.

Moskau,- Betrunkene Bürger auf der Straße in einem hilflosen Zustand werden nicht im Stich gelassen. Sie werden von der Polizei in Ausnüchterungszentren geschickt, wenn sie keine medizinische Versorgung benötigen. Und wenn diese Bürger eine Bedrohung für Haushaltsmitglieder darstellen, werden betrunkene Schläger sogar aus ihren Häusern in diese Institutionen gebracht. Aber nach der schriftlichen Aussage derer, mit denen sie als nächstes leben. Die entsprechende Reihenfolge ihrer Lieferung wurde durch die Anordnung des Innenministeriums genehmigt.

Bürger, die sich auf Straßen, Plätzen, Stadien, Bahnhöfen, Bahnhöfen, Bahnsteigen, Plätzen, Parks, Fern- und S-Bahnen, Flughäfen, See- und Flusshäfen, Busbahnhöfen und Busbahnhöfen, Bahnhofsplätzen und anderen öffentlichen Plätzen aufhalten, werden an ernüchternde Zentren geliefert werden, die in einem Zustand einer Alkohol-, Drogen- oder anderen toxischen Vergiftung sind und die Fähigkeit verloren haben, sich selbstständig zu bewegen oder in der Umwelt zu navigieren. 

Betrunkene werden aus ihren Häusern dorthin gebracht. Sofern jedoch Grund zu der Annahme besteht, dass sie das Leben und die Gesundheit der Bürger schädigen können, können Sachschäden entstehen. Aus Häusern wird nur auf schriftlichen Antrag derjenigen, die mit einer betrunkenen Person zusammenleben, weggenommen. Bei Bedarf organisieren sie auch einen Krankenwagenruf.

Bevor ein Betrunkener an eine medizinische Einrichtung oder zu einer ärztlichen Untersuchung geschickt wird, müssen die Polizeibeamten die Identität des Bürgers feststellen sowie die Daten der Betriebsreferenz- und Durchsuchungsaufzeichnungen überprüfen.

Besteht keine medizinische Indikation für die Unterbringung dieser Bürger in einem Krankenhaus, werden sie in Ernüchterungszentren überwiesen. Bei Vorliegen von Haftgründen werden sie in die Dienststellen der Gebietskörperschaften des Innenministeriums gebracht. Aber mit einer obligatorischen ärztlichen Untersuchung. Die Zustellung erfolgt durch einen Polizeitrupp von mindestens zwei Personen auf Dienstfahrzeugen.

Ende nächster Woche, wenn das Dokument in Kraft tritt, wird die Polizei mit einer neuen Anordnung die ersten betrunkenen Bürger in Ernüchterungszentren liefern.

Denken Sie daran, dass am 1. Januar ein Gesetz in Kraft getreten ist, das die Wiederbelebung des Systems der medizinischen Ausnüchterungszentren ermöglicht – spezialisierte Einrichtungen, die Menschen in einem Zustand schwerer Alkohol- oder Drogenvergiftung Hilfe leisten. Regionale Behörden sollten solche Einrichtungen einrichten. Und am Vorabend wurde das Polizeigesetz geändert, das den Mitarbeitern der Abteilung die Befugnis gab, solche Bürger in Ernüchterungszentren zu liefern. Damit Polizisten von diesen Befugnissen Gebrauch machen können, wurde eine entsprechende Anordnung entwickelt.

Quelle/rg.ru.com