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Deutschland vs. Frankreich: Vor dem Spiel wäre eine Tasse Kaffee sinnvoll.

In München, Frankreich geht mit einer 1:0-Führung in die Kabine.

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Die deutsche Mannschaft ist spielerisch mit Frankreich auf Augenhöhe und hat die Offensive des Gegners fast durchgängig im Griff. Trotzdem liegt das DFB-Team in Rückstand, weil ein Angriff der Franzosen ein Eigentor von Hummels erzwang. Nach einer Hereingabe von links wollte der Verteidiger klären, weil hinter ihm Mbappé wartete, dabei schoss er ins eigene Tor. Danach bissen sich die Deutschen an der starken Defensive des Gegners die Zähne aus.45.+45+8

Frankreich hat sein Eröffnungsspiel einer Europameisterschaft seit dem Eröffnungsturnier 1960 nicht verloren

Deutschland hat noch nie sein Eröffnungsspiel bei einer Europameisterschaft verloren

Der Unglücksrabe der heutigen Partie – Mats Hummels. 

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Der Schlusspfiff ertönt.

Frankreich gewinnt mit 1:0 gegen Deutschland! Das Eigentor von Mats Hummels macht am Ende den Unterschied. Über die Partie verteilt, geht die Niederlage in Ordnung. Frankreich war über weite Strecken die bessere agierende Mannschaft. Deutschland hatte zwar mehr Ballbesitz, konnte mit diesem aber nicht viel anfangen. Die deutsche Nationalmannschaft war zudem zwei Mal im Glück, als Mbappé vor Toren knapp im Abseits stand. Damit startet das Team von Jogi Löw mit einer Niederlage in diese Europameisterschaft und steht am Samstag beim Spiel gegen Portugal bereits unter Druck.

Spielbericht

  • Frankreich führt mit 1:0
  • Deutschland macht viel Druck
  • Hummels ins eigene Tor
  • Frankreich wird stärker
  • Guter Beginn von Deutschland

„Wir haben es nicht geschafft, schlussendlich in Phasen, in denen es ganz gut lief, in denen wir den Druck erhöht haben, klare Chancen herauszuspielen. Es war eine gute kämpferische Leistung. Nach vorne hin waren wir doch ein bisschen limitiert. Das wird Deutschland jetzt sacken lassen und dann neu bewerten.

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Frankreichs beeindruckende Siegesserie in Pflichtspielen ist nun auf 17 Spiele angewachsen.

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Paul Pogba, Frankreich Mittelfeldspieler, im Interview mit dem ZDF: „Es ist der Start in die EURO und diesen mit drei Punkten zu beginnen, tut natürlich gut. Immerhin haben wir gegen Deutschland gespielt – ein starkes Team. Sie haben uns immer wieder unter Druck gesetzt, wir haben dagegengehalten und wollten diesen Sieg unbedingt.“

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Pogba wurde nach der Partie zum Heineken Star des Spiels ernannt.

Deschamps führt fort: „Das war unser erstes Match, ein großes Spiel. Es hätte auch ein Halbfinale oder Finale sein können. Aber die drei Punkte, auch wenn sie nicht entscheidend sind, werden sehr sehr wichtig sein.“

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Didier Deschamps, Trainer von Frankreich, im Interview mit demZDF: „Ein großes Spiel gegen einen sehr schönen Gegner, eine starke deutsche Mannschaft. Ich wusste, dass meine Spieler bereit sein werden, und das waren wir auch. In der ersten Halbzeit hätten wir vielleicht ein bisschen mehr machen können. Es war ein Spiel mit hoher Qualität.“

Kroos weiter: „Am Ende ist es eine Aktion, das Eigentor, die du in vielen Fällen noch geklärt bekommst. Wir wussten vorher, dass sie individuelle Klasse haben und wir das nicht 90 Minuten ausschalten können. Ich glaube aber, dass wir viel das Spiel kontrolliert haben.“

Toni Kroos, Deutschland Mittelfeld-Spieler, im Interview mit dem ZDF: „Ich glaub, dass wir relativ viel umgesetzt haben, was wir uns vorgenommen hatten. Wir haben in meinen Augen ein gutes Spiel gemacht und auch Chancen hatten, ein Tor zu machen. Am Ende verlieren wir durch ein unglückliches Tor.“

Quelle/uefa.com/Sport Agenturen


Präsident Biden sagt, Königin Elizabeth II habe ihn „in Bezug auf ihr Aussehen“ an seine Mutter erinnert.

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Präsident Biden sagt, Königin Elizabeth II habe ihn „in Bezug auf ihr Aussehen“ an seine Mutter erinnert.


COVID 19, USA Senator Grassley: „Wir, das Volk, haben das absolute Recht, alles zu wissen,

"Wir, das Volk, haben ein absolutes Recht zu wissen ..."

Lowa Senator Grassley Durch Kindergesundheitsverteidigungsteam

Senator Grassley: „Wir, das Volk, haben das absolute Recht, alles zu wissen, was die US-Regierung über den Ursprung des Virus weiß“

USA,-Der Senator von Iowa, Chuck Grassley, sagte, die am Wuhan Institute of Virology durchgeführte Forschung zu Coronaviren hätte „das Virus zu der Version verstärken können, die die globale Pandemie verursacht hat“.

Senator Chuck Grassley (R-Iowa) kritisierte Dr. Anthony Fauci im Senat für den falschen Umgang mit Steuergeldern, die zur Finanzierung „risikoreicher und tödlicher Virusforschung“ am chinesischen Wuhan Institute of Virology verwendet wurden, wie im Video unten gezeigt.

Grassley sagte, der Fokus habe sich zu Recht auf das Verständnis der Ursprünge des Virus verlagert.

Er sagte:

“Wir, das Volk, haben das absolute Recht, alles zu wissen, was die US-Regierung über den Ursprung des Virus weiß.”

Grassley schrieb am 8. Mai an den Direktor des Nationalen Geheimdienstes und Xavier Becerra, den Sekretär des US-Gesundheitsministeriums, und bat um Informationen darüber, was die Regierung über die Ursprünge von COVID-19 wusste .

Grassley sagte, er habe Informationen erhalten, die „sehr ernste Besorgnis“ auslösten und seine Überzeugung weiter untermauern, dass Untersuchungen zum Ursprung von COVID „kein Stein auf dem anderen lassen können“.

Als Antwort auf den Brief sagte Grassley, die National Institutes of Health behaupteten, sie hätten die Erforschung des Funktionsgewinns bei Coronaviren nicht finanziert . Neue Beweise werfen jedoch Zweifel an diesen Behauptungen auf, sagte Grassley.

Fauci und seine Einheit stellten der EcoHealth Alliance 3,4 Millionen US-Dollar zur Verfügung , die dem Wuhan Lab Unterzuschüsse in Höhe von 600.000 bis 826.000 US-Dollar zur Finanzierung der Erforschung von Fledermaus-Coronaviren gewährte, sagte Grassley.

„Diese Forschung hätte das Virus zu der Version verstärken können, die die globale Pandemie verursacht hat“, sagte Grassley.

Grassley sagte auch, Faucis Behauptungen, er könne nicht garantieren, was in Wuhan geforscht werde, sei „kompletter Unsinn“.

Sehen Sie sich das Video hier an:

Grassley sagte:

„Die Steuerzahler erwarten, dass die Bundesregierung weiß, was ihr Geld kauft. Der Kongress erwartet von der Bundesregierung eine aggressive Aufsicht, insbesondere wenn die finanzierte Forschung hochinfektiöse und tödliche Viren umfasst.“

Quelle/childrenshealthdefense.org/authors/childrens-health-defense-team

Vorbildliches Politisches diplomatisches G7 Treffen, Mit gesunden abstand.

G7 leaders pose for a group picture.

United States Government Official Diplomacy is back.(Twitter)


UN Asien: Warnung vor „Massentoten“ in Myanmar,

Warnung vor „Massentoten“ in Myanmar, da 100.000 vor den schweren Waffen der Junta fliehen

UN-Menschenrechte,-In Myanmar ist dringend internationales Handeln erforderlich, um dort „Massentote“ zu verhindern, nachdem Zivilisten vor Angriffen mit sogenannten „Junta-Bomben“ geflohen waren, warnte ein unabhängiger führender UN-Rechtsexperte.

„Im Bundesstaat Kayah könnte es zu Massensterben durch Hunger, Krankheiten und Exposition kommen, nachdem viele der 100.000, die vor Junta-Bomben in Wälder fliehen mussten, jetzt von der Junta von Nahrung, Wasser und Medikamenten abgeschnitten wurden. Die internationale Gemeinschaft muss handeln“, twitterte der UN-Sonderberichterstatter für Myanmar, Tom Andrews, am späten Montag.

In seiner Warnung stellte Andrews fest, dass die Angriffe im Bundesstaat Kayah nur die jüngsten in einer Reihe in ganz Myanmar waren, die Massenvertreibung und Leid verursacht hatte, von Mutraw im Bundesstaat Karen bis Mindat im Bundesstaat Chin und Bago.

Der unabhängige Menschenrechtsexperte, der dem Menschenrechtsrat unterstellt ist , betonte, dass das Leben vieler Tausender Männer, Frauen und Kinder durch willkürliche Angriffe in einem Ausmaß bedroht sei, wie es seit dem Putsch vom 1. Massenverbrechen“.

Die Entwicklung spiegelt die Besorgnis des UN-Landesteams in Myanmar wider, das am Montag die sich rapide verschlechternde Sicherheits- und humanitäre Lage im Bundesstaat Kayah und in anderen Teilen des Landes im Zusammenhang mit den durch die Militärübernahme verursachten Protesten unterstrich.

Grundbedürfnisse blockiert

Unter Berufung auf glaubwürdige Berichte sagte Andrews, dass die Menschen nach gemeldeten Zusammenstößen mit freiwilligen Gemeindemilizen dringend Nahrung, Wasser, Medizin und Unterkunft benötigten, während das UN-Landesteam sagte, dass viele auch in Gastgemeinden und Wäldern in ganz Kayah Sicherheit gesucht hätten und südliche Teile des benachbarten Shan-Staates.

Angeblich seien Hilfslieferungen an diejenigen blockiert worden, die aus ihren Häusern fliehen mussten, um Bombenangriffen und Artilleriefeuer zu entgehen, und das Militär habe auch Landminen auf öffentlichen Straßen gelegt, sagte der Sonderberichterstatter.

„Jeder Druck oder Druck, den die UN-Mitgliedstaaten auf die Junta ausüben können, muss jetzt ausgeübt werden“, um den Junta-Chef Min Aung Hlaing zu ermutigen, lebensrettende Hilfe zuzulassen und „die Bevölkerung zu terrorisieren, indem die Luftangriffe, Beschuss und Erschießung von Zivilisten eingestellt werden“. .       

Medizinische Teams ein Ziel

In seinem Appell wiederholte das UN- Landesteam frühere Aufrufe an alle Parteien, alle Zivilisten und die zivile Infrastruktur zu schützen, „insbesondere medizinische Einheiten und Gesundheitspersonal“.

Trotz der Tatsache, dass UN-Hilfsteams und ihre Partner Vorräte hatten, die zum Einsatz bereit waren, „verzögern Unsicherheit, Reisebeschränkungen der Sicherheitskräfte und schlechte Straßenverhältnisse die Lieferung von Vorräten“, sagte das Team in einer Erklärung.

Das Team forderte “die Sicherheitskräfte auf, einen sicheren Transport von humanitären Hilfsgütern und Personal zu ermöglichen und unsere Fähigkeit zu erleichtern, all denen, die sie benötigen, direkt Hilfe zu leisten”.

„Jetzt muss die internationale Gemeinschaft mehr denn je den Zugang zu den Ressourcen abschneiden, die die Junta benötigt, um diese brutalen Angriffe auf die Menschen in Myanmar fortzusetzen“, sagte Andrews.

Quelle/UNnews/ohchr.org

COVID-19: Meldung von Nebenwirkungen von Arzneimitteln an die EMA

1 Comment

HMA - Leiter der Arzneimittelbehörden

MEDIKAMENTE FÜR KINDER

EU- Arbeitsteilung bei der Auswertung pädiatrischer Daten

EMA,-Das Fehlen geeigneter Informationen für viele zugelassene Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen bei Kindern gibt seit einiger Zeit Anlass zur Sorge. Mehr als 50 % der Arzneimittel, die in Europa zur Behandlung von Kindern verwendet werden, wurden nicht für die Anwendung bei Kindern getestet und sind für Kinder nicht zugelassen.


In jüngster Zeit sind aufgrund der Initiative in den USA, die pharmazeutische Industrie zur Durchführung klinischer Studien an Kindern anzuregen, über Medikamente, die bereits für die erwachsene Bevölkerung verwendet werden, mehr Informationen verfügbar. Auch in der EUeine solche Initiative wurde von der Europäischen Kommission ergriffen, aber diese neue pädiatrische Verordnung wird erst Ende 2006 oder Anfang 2007 in Kraft treten und es wird einige Zeit dauern, bis infolge der pädiatrischen Verordnung mehr Arzneimittel für Kinder verfügbar sein werden. Darüber hinaus werden die meisten zukünftigen Studien an Kindern mit neuen Arzneimitteln durchgeführt.

Für bereits auf dem Markt befindliche Arzneimittel forderten die zuständigen nationalen Behörden die Zulassungsinhaber auf, alle Daten zur Anwendung von Arzneimitteln bei Kindern einzureichen. Die zuständigen nationalen Behörden arbeiten bei der Auswertung der pädiatrischen Daten mit der Absicht zusammen, sich auf die gleichen Informationen zu einigen und die Arbeitsbelastung zu teilen. Diese Initiative heißt EUArbeitsteilungsverfahren bei der Auswertung pädiatrischer Daten. Das Hauptprinzip besteht darin, dass zwei Mitgliedstaaten die Daten auswerten und einen Bewertungsbericht für die anderen Mitgliedstaaten erstellen. In einem vereinbarten Zeitrahmen können andere Mitgliedstaaten zu den Bewertungsberichten Stellung nehmen. 

Die Schlussfolgerungen aus der Bewertung werden in die Medizinproduktinformationen aufgenommen und die Bewertungsberichte werden veröffentlicht, um den Angehörigen der Gesundheitsberufe mehr Informationen zur Verfügung zu stellen.
Obwohl die neu eingereichten Daten meistens nicht ausreichen, um eine Indikation für die Anwendung bei Kindern zu genehmigen, können die verfügbaren Daten nützliche und wichtige Informationen für Angehörige der Gesundheitsberufe liefern, die entscheiden müssen, welche Arzneimittel zur Behandlung von Kindern verwendet werden können.

Weitere Einzelheiten zum Arbeitsteilungsverfahren, wie es von den Leitern der Arzneimittelbehörden ( HMA ) vereinbart wurde , finden Sie im Best Practice Guide zum EU- Arbeitsteilungsverfahren bei der Bewertung von pädiatrischen Daten.

Dieses Arbeitsteilungsverfahren ist ein laufendes Projekt und neue Bewertungsberichte werden hinzugefügt, wenn die Verfahren abgeschlossen sind.

Verfügbare Bewertungsberichte

Februar 2021 CMDh/429/2021
Zusammenfassung des Risikomanagementplans für Name(n)> (Dexamethason) zur Behandlung des Coronavirus
Krankheit 2019 (COVID-19)
Dies ist eine Zusammenfassung des Risikomanagementplans (RMP) für .

Die RMP-Details wichtige Risiken von , wie diese Risiken minimiert werden können und wie weitere Informationen
über die Risiken und Unsicherheiten von eingeholt werden (fehlende Informationen).
Die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) und die Packungsbeilage von geben wesentliche
Informationen für medizinisches Fachpersonal und Patienten zur Anwendung von .

Wichtige neue Bedenken oder Änderungen an den aktuellen werden in die Updates von s RMP.
I. Das Arzneimittel und wofür es angewendet wird
ist für zugelassen (siehe SmPC für die vollständige Indikation). Es beinhaltet
Dexamethason als Wirkstoff und wird auf verabreicht.
II. Risiken im Zusammenhang mit dem Arzneimittel und Aktivitäten zur
Risiken minimieren oder weiter charakterisieren
Wichtige Risiken von , zusammen mit Maßnahmen zur Minimierung solcher Risiken und den vorgeschlagenen
Studien, um mehr über die Risiken von zu erfahren, werden im Folgenden beschrieben.

Maßnahmen zur Minimierung der identifizierten Risiken für Arzneimittel können sein:
• Spezifische Informationen, wie Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Ratschläge zur korrekten Anwendung, in der Packung
Packungsbeilage und Fachinformation für Patienten und medizinisches Fachpersonal;
• Wichtige Hinweise auf der Verpackung des Arzneimittels;
• Die zugelassene Packungsgröße – die Arzneimittelmenge in einer Packung wird so gewählt, dass die
das Medikament wird richtig angewendet;
Zusammenfassung des Risikomanagementplans für (Dexamethason) für
Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
Seite 2/3
• Rechtsstatus des Arzneimittels – die Art und Weise, wie ein Arzneimittel an den Patienten geliefert wird (z. B. mit oder ohne Rezept) kann dazu beitragen, die Risiken zu minimieren.
Zusammen bilden diese Maßnahmen routinemäßige Maßnahmen zur Risikominimierung.
Zusätzlich zu diesen Maßnahmen werden kontinuierlich Informationen über Nebenwirkungen gesammelt und
regelmäßig analysiert <, einschließlich PSUR-Beurteilung,> damit sofort Maßnahmen ergriffen werden können
notwendig. Diese Maßnahmen stellen routinemäßige Pharmakovigilanz-Aktivitäten dar.
Wenn wichtige Informationen, die die sichere Anwendung von beeinflussen könnten, noch nicht verfügbar sind, ist es
unten unter „fehlende Informationen“ aufgeführt.
II.A Liste wichtiger Risiken und fehlender Informationen
Wichtige Risiken von sind Risiken, die besondere Risikomanagementaktivitäten erfordern, um weiter
das Risiko untersuchen oder minimieren, damit das Arzneimittel sicher werden kann.

Wichtige Risiken können als identifiziert oder potenziell angesehen werden. Identifizierte Risiken sind Bedenken, für die es ist ein ausreichender Nachweis für eine Verknüpfung mit der Verwendung von . Potentielle Risiken sind Bedenken, für die ein Ein Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels ist auf Grundlage der verfügbaren Daten möglich, aber dieser Zusammenhang hat noch nicht festgelegt und bedarf weiterer Evaluierung. Fehlende Angaben beziehen sich auf Angaben zu den Sicherheit des Arzneimittels, das derzeit fehlt und erfasst werden muss (z. B. bei der Langzeitanwendung des Arzneimittels);
Liste wichtiger Risiken und fehlender Informationen
Wichtige identifizierte Risiken • Keine
Wichtige potenzielle Risiken • Keine
Fehlende Informationen • Sicherheit bei Patienten >70 Jahre und insbesondere >80
Jahre alt (COVID-19-Indikation)
• Sicherheit bei Schwangeren (COVID-19-Indikation)
II.B Zusammenfassung wichtiger Risiken und fehlender Informationen
Fehlende Informationen: Sicherheit bei Patienten >70 Jahre und insbesondere >80 Jahre (COVID-19
Indikation)
Maßnahmen zur Risikominimierung Routinemäßige Maßnahmen zur Risikominimierung:
SmPC-Abschnitt 5.1
Zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung:
Keiner
Fehlende Informationen: Sicherheit bei Schwangeren (COVID-19-Indikation)
Maßnahmen zur Risikominimierung Routinemäßige Maßnahmen zur Risikominimierung:
SmPC Abschnitt 4.6 und PL Abschnitt 2
Zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung:
Keiner
Zusammenfassung des Risikomanagementplans für (Dexamethason) für
Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
Seite 3/3
II.C Entwicklungsplan nach der Zulassung
II.C.1 Studien, die Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen sind
Es liegen keine Studien vor, die Bedingungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder besondere Verpflichtung von
.
II.C.2 Sonstige Studien in Post-Autor

Wichtige hinweise Wenn sie Ein Nebenwirkung melden folgen sie unten Information hinweise

So melden Sie eine Nebenwirkung

Die Meldung von Nebenwirkungen erfolgt normalerweise durch medizinisches Fachpersonal , und es wird daher empfohlen, mit einem medizinischen Fachpersonal wie Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.

Patienten können vermutete Nebenwirkungen auch direkt über verschiedene Methoden melden, z. B. über Online-Meldeformulare für Patienten, die von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden bereitgestellt werden, oder telefonisch. Informationen zur Meldung einer Nebenwirkung erhalten Sie bei der zuständigen Behörde aus der Liste der nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden im EWR .

Wenn Sie eine Nebenwirkung bemerken oder vermuten, dass Sie eine solche haben, sollten Sie sich von einem Arzt beraten lassen . Die Europäische Arzneimittel-Agentur kann keine Berichte über Nebenwirkungen direkt von Patienten oder Verbrauchern akzeptieren. Die Agentur ist auch nicht in der Lage, eine individuelle medizinische Beratung zu erteilen oder zu bestätigen, ob Ihre Symptome durch Ihr Arzneimittel verursacht werden.

Weitere Informationen: Wussten Sie schon? Nebenwirkungen können Sie selbst melden http://www.adrreports.eu/en/report_side_effect.html/https://www.hma.eu/621.html

Quelle/hma.eu


In Österreich Keine Impfpflicht und trotzdem ORF-Star Eva Herzig darf nicht vor die Kamera – weil sie Corona-Impfung verweigert

Eva Herzig bei einer Premierenfeier in Salzburg. Weil sich die Schauspielerin nicht gegen das Coronavirus impfen lassen möchte, muss sie ihre Rolle im “Steirerkrimi” vorerst auf Eis legen. (Archivbild)© imago/Manfred Siebinger/imago stock&people Aktualisiert am 08. Juni 2021, 09:31 Uhr

ORF-Schauspielerin Eva Herzig darf nicht vor die Kamera – weil sie Corona-Impfung verweigert

Österreich,- Seit 2018 spielt Eva Herzig die Rolle der Ermittlerin Eva Merz in der ORF-Fernsehreihe “Steirerkrimi”. Doch damit soll jetzt Schluss sein – zumindest vorübergehend. In der nächsten Folge wird die österreichische Schauspielerin nicht in der Rolle zu sehen sein.

Der Grund: Die 48-Jährige will sich nicht gegen COVID-19 impfen lassen. Ihr Arbeitgeber, die Produktionsfirma Allegro Film, hat ihr Engagement daraufhin ausgesetzt und will das Drehbuch überarbeiten.

“Diese Impfung ist mir noch zu unerforscht“, erklärt Eva Herzig ihren Entschluss in der “Bild am Sonntag”. Sie habe “zu viele Berichte gelesen über Impfschäden”. “Die Langzeitfolgen einer Impfung sind auch noch nicht klar”, erläutert sie weiter.about:blank

Die Entscheidung sei ihr nicht leichtgefallen: “Dadurch entgeht mir ein Einkommen, das ich fest eingeplant habe. Ich bin alleinerziehende Mutter von zwei Kindern, die ich natürlich versorgen muss.” Doch ihr Entschluss steht fest: “Ich kann und will mich nicht verbiegen. Daher lasse ich mich nicht impfen, egal, was mir angedroht wird.”

So begründet die Produktion die Kündigung von Eva Herzig

Die Produktionsfirma begründet ihre Entscheidung mit ihrer Sorgfaltspflicht. Man habe Verantwortung für alle Personen am Set. Der ORF teilte in einer Pressemeldung mit: “Der Produzent hat seine Kopartner ORF und ARD von seiner Entscheidung, die Zusammenarbeit mit Eva Herzig zeitlich auszusetzen, informiert.”

Man versuche nun gemeinsam, “sämtliche produktionsrelevante Aspekte, persönliche Rechte und Sorgfaltspflichten respektvoll in Einklang zu bringen”. Wie der “Spiegel” berichtet, wird Herzig nach aktuellem Stand zwar in der nächsten Folge der Serie nicht zu sehen sein, grundsätzlich soll sie ihre Rolle aber behalten.

Wegen Impfverweigerung kündigen: Darf der Arbeitgeber das?

In Deutschland gibt es generell keine Impfpflicht bei SARS-CoV-2. “Selbst in Krankenhäusern nicht”, erklärt Peter Meyer, Fachanwalt für Arbeitsrecht in Berlin. Das Persönlichkeitsrecht der Beschäftigten und deren Recht auf körperliche Unversehrtheit müssen gegen die Interessen eines Arbeitgebers abgewogen werden und wiegen höher. Ein Arbeitgeber kann Arbeitnehmer daher in der Regel nicht verpflichten, sich impfen zu lassen.

Der Arbeitgeber habe jedoch ein Hausrecht, das er ausüben könne. Laut Fachanwalt Meyer dürfte er somit den Zugang zum Betrieb für Ungeimpfte einschränken. Können die Ungeimpften auch ohne Zugang zum Betrieb die geschuldete Arbeit erbringen, zum Beispiel im Homeoffice, soll der Arbeitgeber nach der aktuell geltenden Corona-Arbeitsschutzverordnung (gilt bis 30. Juni 2021) Homeoffice ermöglichen.

Und in Österreich?

Im Nachbarland Österreich, wo der “Steirerkrimi” gedreht und produziert wird, sieht das etwas anders aus. Dort gibt es zwar auch keine generelle Impfpflicht, jedoch sind verschiedene Schutzimpfungen für Gesundheitspersonal seit 2017 verpflichtend.

Die Arbeiterkammer Wien sieht eine generelle Impfpflicht als sinnlos an, wie sie auf ihrer Website schreibt. “Das rasche Durchimpfen funktioniert viel besser, wenn die Menschen freiwillig mitmachen.” Laut Einschätzung der AK Wien sei es kein Entlassungsgrund, sich nicht impfen lassen zu wollen. Quelle/© 1&1 Mail & Media/spot on news


USA Hersteller Moderna: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt

Moderna

Moderna: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt.© picture alliance/KEYSTONE/GIAN EHRENZELLER Ein Live-Ticker vonM. FieberF. FleischerAktualisiert am 07. Juni 2021, 16:00 Uhr

Corona-News-Ticker: Moderna: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt

  • 15:10 Uhr: ➤ Moderna: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt
  • 14:48 Uhr: Corona-Fall bei Lettland vor EM-Test – DFB rechnet nicht mit Absage
  • 13:43 Uhr: Bundesregierung will über Juni hinaus an Corona-Schutzmaßnahmen festhalten
  • 11:55 Uhr: Spanien öffnet Grenzen für Touristen – aber Deutschland hält Restriktionen aufrecht

Corona-Live-Ticker hier aktualisieren

➤ Moderna: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt

Nun hat auch der US-Hersteller Moderna bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung seines Corona-Impfstoffs für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren beantragt. Dies teilte das Unternehmen am Montag mit. Bisher darf in der EU nur das Vakzin von Biontech/Pfizer auch so jungen Menschen verabreicht werden. Moderna hat eine EU-Zulassung ab 18 Jahren.

Grundlage des Antrags sei eine Phase-2/3-Studie mit dem mRNA-1273 genannten Moderna-Impfstoff bei 2.500 Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren in den USA, teilte das Unternehmen mit. Die Wirksamkeit habe dabei bei 100 Prozent gelegen. Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil seien wie bei der Phase-3 Studie von Erwachsenen, hieß es weiter. Das Präparat werde “im Allgemeinen gut vertragen”.

Für Erwachsene hat der Moderna-Impfstoff bereits seit 6. Januar eine bedingte Marktzulassung in der Europäischen Union. Er wurde inzwischen millionenfach gespritzt. Die EU-Kommission hatte im Namen der 27 Mitgliedsstaaten zunächst 160 Millionen Dosen des Präparats geordert. Im Februar folgte dann ein zweiter Vertrag über bis zu 300 Millionen weitere Dosen.

Die weiteren Corona-News des Tages:

Corona-Maßnahmen rechtmäßig?? Belgien erzielt Teilerfolg vor Gericht

16:00 Uhr: Die belgische Regierung hat in einem Rechtsstreit über die Zulässigkeit von Corona-Beschränkungen einen Teilerfolg erzielt. Das zuständige Berufungsgericht entschied am Montag nach einem Bericht der Nachrichtenagentur Belga, dass es grundsätzlich eine Rechtsgrundlage für Notmaßnahmen zur Eindämmung der Pandemie gebe. Gleichwohl warf es die Frage auf, ob womöglich die belgische Verfassung oder die europäische Menschenrechtskonvention verletzt sein könnten. Die Entscheidung liege beim Verfassungsgericht.

Ein Brüsseler Gericht hatte Ende März in erster Instanz die Regierung verpflichtet, die Corona-Maßnahmen binnen 30 Tagen zurückzunehmen oder eine geeignete Rechtsgrundlage dafür zu schaffen. Geklagt hatte die Liga für Menschenrechte. Sie hielt es für unrechtmäßig, dass die Entscheidungen per ministeriellen Erlassen verfügt wurden. Die Regierung legte Einspruch ein.about:blank

Nun erkannte das Berufungsgericht an, dass drei Gesetze von 1963, 1992 und 2007 Grundlage für die Erlasse des Innenministeriums sein könnten. Zugleich warf es jedoch verfassungsrechtliche Fragen auf. Es gebe Zweifel, ob einem einzigen Ministerium Kompetenzen zur Begrenzung von Grundrechten übertragen werden dürften, zitierte der öffentlich-rechtliche Sender RTBF aus der Begründung.

Zeitweise galten in Belgien strenge Corona-Regeln. So durfte man wochenlang nur mit einer Person außerhalb des eigenen Haushalts engen Kontakt haben. Monatelang galten nächtliche Ausgangssperren und ein Verbot von Reisen ohne triftigen Grund. Inzwischen sind viele Regeln gelockert, Terrassen von Cafés und Bars sowie Geschäfte sind wieder zugänglich. Am Mittwoch steht der nächste Schritt an: Dann sollen auch Innenräume von Restaurants und Kinos wieder öffnen.

Noch 18 Bewohner in Dresdner Hochhaus unter Quarantäne

15:35 Uhr: Nach dem Tod eines an COVID-19 erkrankten jungen Indien-Rückkehrers sind noch 18 Bewohner eines Hochhauses in Dresden unter Quarantäne. Ob sich einige der Bewohner mit der sogenannten Delta-Variante angesteckt hätten, sei weiter unklar, sagte eine Stadtsprecherin am Montag auf Anfrage. Die Ergebnisse der sogenannten Sequenzierung würden für Mittwoch erwartet.

Das Gesundheitsamt hatte in der Vorwoche vorsorglich eine Quarantäne für das gesamte Studentenwohnheim verhängt, nachdem ein Bewohner des Studentenwohnheims am 1. Juni nach einer COVID-19-Erkrankung gestorben war. Der Student war erst vor kurzem aus Bangalore zurückgekehrt, ein Schnelltest nach der Einreise fiel negativ aus. Laut Gesundheitsamt besteht der Verdacht, der Mann könne sich mit der sogenannten Delta-Variante angesteckt haben.

Sieben Bewohner des Hochhauses waren daraufhin positiv auf das Coronavirus getestet worden, bei dreien besteht zudem der Verdacht auf eine Infektion mit der sogenannten Delta-Variante, die zuerst in Indien festgestellt wurde. Am Sonntagabend endete die Quarantäne für alle Bewohnerinnen und Bewohner mit negativem Testergebnis und ohne engen Kontakt zu einer positiv getesteten Person.

Eine Studie aus Indien geht davon aus, dass die Übertragbarkeit des Virus bei dieser Variante um 50 Prozent höher ist als bei der Alpha-Variante, die zunächst in Großbritannien entdeckt wurde. Ob die Delta-Variante allerdings zu einer höheren Todesrate führt, ist der Studie zufolge noch unklar.

Quelle/web.de/Magazin.


China: große Feuerbrands im Weizenfeld,

Eingebettetes Video

Stadt Huolong, Stadt Yuzhou, Xuchang, Henan. Das große Feuer im Weizenfeld, dieses Feuer ist zu gruselig, der Verlust ist sicher ist verehrend.

Türkische Justiz: Fußball-Kriminalität FETO-Mitglieder in der Türkei verurteilt.

Fenerbahçe Chairperson Ali Koç arrives at the courthouse to watch the trial, in Istanbul, Turkey, June 4, 2021. (DHA PHOTO)

 ISTANBUL UNTERSUCHUNGEN 04. JUNI 2021 11:40 UHR GMT+3Der Vorsitzende von Fenerbahçe, Ali Koç, kommt am 4. Juni 2021 im Gerichtsgebäude in Istanbul, Türkei, an, um den Prozess zu verfolgen. (DHA FOTO) LETZTES UPDATE: 04.06.2021 12:42 UHR

FETÖ-Mitglieder wegen Scheinverfahrens wegen Spielmanipulation in der Türkei verurteilt

Istanbul,-Ein Gericht in Istanbul hat Verdächtige, die mit der Gülenistischen Terrorgruppe (FETÖ) in Verbindung stehen, wegen einer weitreichenden Verschwörung verurteilt, die darauf abzielte, führende Persönlichkeiten des türkischen Fußballs, insbesondere Führungskräfte von Fenerbahçe, inhaftieren zu lassen. Der mit Spannung erwartete Prozess um den Süper Lig-Klub endete mit schweren Strafen für mehrere Mitglieder der Terrorgruppe. Hidayet Karaca, ehemaliger Chef des Medienkonzerns Samanyolu, der wegen seiner Verbindungen zur FETÖ geschlossen wurde, wurde wegen Verletzung der Privatsphäre, Fälschung und Verleumdung zu 1.406 Jahren Gefängnis verurteilt.

Lokman Yanık, ein Polizeibeamter, der die Spielmanipulation in Gang gesetzt hatte, indem er einen Bericht erstellte, der als Grundlage für Ermittlungen gegen Sportmanager diente, wurde zu 161 Jahren Gefängnis verurteilt. Richter verkünden noch immer das Urteil für andere Angeklagte.

Kein Bild

Rund 88 Angeklagte standen vor Gericht, weil sie eine Verschwörung gegen Top-Sportmanager unter erfundenen Vorwürfen der Spielmanipulation inszeniert hatten. Eine Anklageschrift gegen die Angeklagten forderte Tausende von Jahren Haft auf einer langen Liste von Anklagepunkten, von illegalem Abhören über Fälschung bis hin zu Verleumdung und Mitgliedschaft in einer terroristischen Vereinigung.

Unter den Angeklagten war FETÖ-Chef Fetullah Gülen , wie in den meisten Fällen gegen die Terrorgruppe. Der Flüchtling Gülen drohte eine Gefängnisstrafe von bis zu 85 Jahren, während Ekrem Dumanlı, ehemaliger Chef der inzwischen aufgelösten Zeitung Zaman, die mit FETÖ verbunden ist, neben Karaca, der in einem ähnlichen Scheinverfahren verurteilt wurde, ein weiterer Angeklagter ist . 

Sie wurden beschuldigt, die Drahtzieher hinter der Verschwörung zu sein, die von FETÖ-nahen Polizeichefs ausgeführt wurde, darunter der ehemalige stellvertretende Istanbuler Polizeichef Mutlu Ekizoğlu und Polizeichef Ali Fuat Yılmazer, die bereits in andere FETÖ-Prozesse verwickelt und verurteilt wurden.

Karaca und anderen “zivilen” Angeklagten in dem Fall wurde vorgeworfen, die Verschwörung organisiert zu haben, da Augenzeugen behaupteten, Karaca und andere hätten im Namen der FETÖ, die für ihre weit verbreitete Unterwanderung durch die Strafverfolgungsbehörden berüchtigt ist, Treffen abgehalten, um “die Sportgemeinschaft zu übernehmen”. zum Militär. Der ehemalige Fenerbahçe-Vorsitzende Aziz Yıldırım und andere Fenerbahçe-Führungskräfte wurden als Hindernisse für die Terrorgruppe angesehen, Einfluss im türkischen Fußball zu gewinnen.

Die Handlung des Spielmanipulationsfalls hatte 2012 zur Inhaftierung von Aziz Yıldırm geführt, zusammen mit anderen Fußballmanagern, die angeklagt waren, ein Spielmanipulationsprogramm in der höchsten türkischen Liga durchzuführen. Yıldırım und andere wiesen wiederholt Anschuldigungen zurück, die größtenteils auf illegal erworbenem Abhören der Angeklagten beruhten. Die Angeklagten hatten behauptet, dass die dem Gericht vorgelegten Tonbänder von Abhören gefälscht seien. Yıldırım und andere wurden in einem Wiederaufnahmeverfahren freigesprochen.

Der suspendierte Staatsanwalt Zekeriya Öz soll sich nach Georgien abgesetzt haben. Gegen ihn liegt ein Haftbefehl vor.

Die regierungsnahe türkische Zeitung „Akşam“ will den flüchtigen Staatsanwalt Zekeriya Öz gefunden haben. Demnach soll sich Öz in Freiburg aufhalten. Der Fall Zekeriya Öz ist einer der Gründe für die Krise zwischen Deutschland und der Türkei. Die Türkei sieht in Öz einen Terroristen und bezichtigt Deutschland, den Staatsanwalt zu schützen. Die Türkei fordert von Deutschland seine  Auslieferung. Der türkische Staatspräsident Recep Tayyip Erdogan sagte, dass er dafür sorgen werde, dass nie wieder jemanden nach Deutschland ausgeliefert wird, falls Öz nicht ausgeliefert wird. Es wird vermutet, dass Öz geheime Informationen über die Türkei hat. Türkische Medien hingegen sprechen von gefälschten Dokumenten. Fal(dtj-online)

Der Spielabsprachenprozess war der Höhepunkt einer Untersuchung der inzwischen flüchtigen Staatsanwalt Zekeriya Öz. Öz bleibt auf freiem Fuß, nachdem Ermittlungen gegen FETÖ zur Ausstellung von Haftbefehlen gegen ihn und einen anderen Staatsanwalt geführt haben, der mit den Fehlverhalten von FETÖ in Verbindung steht. Richter, die den Fall gegen Yıldırım und andere bearbeiteten, wurden nach dem Putschversuch der Terrorgruppe am 15. Juli 2016 festgenommen.

Quelle/daily sabah/dtj-online.


Poet : Do not bow to Satan’s chains.

in one eye bilck the worried images and senses the waiting dimocrati teaching judge on new life,
I’m not alone.
god knows i pray for it
no regrets no doubts, you did everything right,
says mr the moments with sight of all who were present,
My mind noticed the uneasiness, probably his mind in his blood pressure lowered, strong coffee, from Yemen, or Habschi Tegrany,
Born in the old town, I was born. look he is looking for, for sunrise. lost smell. indescribable, half life.
i only did my duty, god knows.
and old addresses too, exemplary, in honor, with pride.
also got lost in my village, my deeds not.
after a long time whoever you look at, got nervous.
Turns his eyes to me and says we are not in the bazaar,
but no it should be like this
how much does it cost. Do not bow to Satan’s chains. (Se/nz)

AU Cartoons; Bitte geh schlafen, Osterhase Mann kommt bald vorbei, abstand halten.